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1a Questão (Ref.: 201502391572) Pontos: 0,1 / 0,1 A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com: Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão. Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração. Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro. Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado. Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias. 2a Questão (Ref.: 201502392205) Pontos: 0,1 / 0,1 Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: O canal de Na+ no túbulo coletor. O transportador Na+/K+/2Cl- . O transportador simporte Na+/ Cl-. A enzima anidrase carbônica. A Na+/K+ ATPase. 3a Questão (Ref.: 201503398429) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; Nenhuma das alternativas apresentadas. Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 4a Questão (Ref.: 201502407559) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: Desipramina Nortriptilina Amitriptilina Clomipramina Imipramina 5a Questão (Ref.: 201502407567) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal indicação da Etosuximida é: Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica Crises parciais complexas Crises Mioclônicas Crises de ausência Crises Atônicas 1a Questão (Ref.: 201503382420) Pontos: 0,1 / 0,1 A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, exceto: Aneurisma Uso de medicamentos como a pilocarpina Hipertensão Infecção Tumores 2a Questão (Ref.: 201503060621) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que medicamento deve ser administrado: Flurazepam Adrenalina Flumazenil Fentani Naloxona 3a Questão (Ref.: 201503398415) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos: Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia; Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes medicamentos; Nenhuma das alternativas apresentadas. Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia; Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes medicamentos; 4a Questão (Ref.: 201502407551) Pontos: 0,1 / 0,1 Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão? Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina 5a Questão (Ref.: 201502545791) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Possuem atividade depressora seletiva no SNC Em altas concentrações são GABA miméticos Todas as alternativas são incorretas São muito utilizados no tratamento da ansiedade Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro 1a Questão (Ref.: 201502407592) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? Ototoxicidade Neurotoxicidade Hepatotoxicidade Cardiotoxicidade Nefrotoxicidade 2a Questão (Ref.: 201502407591) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos? Mevastatina Sinvastativa Pravastatina Lovastatina Fluvastatina 3a Questão (Ref.: 201502407580) Pontos: 0,1 / 0,1 O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio. A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. 4a Questão (Ref.: 201503380672) Pontos: 0,1 / 0,1 A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído.O aumento da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente denominados de: Cronotropismo positivo e Tropismo positivo. Inotropismo positivo e Tropismo positivo. Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo. Tropismo positivo e Cronotropismo positivo. Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo. 5a Questão (Ref.: 201503352802) Pontos: 0,0 / 0,1 Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos? Ritonavir Fenobarbital Cetoconazol Cimetidina Metronidazol 1a Questão (Ref.: 201503096665) Pontos: 0,1 / 0,1 São vírus relacionados com a Família Herpesviridae, exceto: Herpes simples tipo 1 (HSV1) Herpes Simples Tipo 2 (HSV2) Vírus Epstein Barr (EBV) Sarcoma de Kaposi Vírus Influenza H1N1 2a Questão (Ref.: 201503042377) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o mecanismo farmacológico do polieno Anfotericina B, marque a alternativa correta: Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o ergosterol, um esteróide presente nas membranas dos fungos, provocando uma desregulação osmótica Inibem as enzimas fúngicas timidina cinase e permease Seu mecanismo farmacológico ocorre por interação com o colesterol na membrana dos fungos Inibem a enzima fúngica timidina cinase Apresenta seu mecanismo por bloquear complexo enzimático citocromo P450 dos fungos 3a Questão (Ref.: 201503154730) Pontos: 0,1 / 0,1 Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido: A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular Síndrome de Steves Jhonson Síndrome de Addison A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido Síndrome de Cushing 4a Questão (Ref.: 201503046308) Pontos: 0,0 / 0,1 Comparando os fármacos cetoconazol e itraconazol, assinale a alternativa correta: O cetoconazol seria um fármaco de preferência, uma vez que é mais seletivo e menos tóxico que o itraconazol O itraconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos O itraconazol seria um fármaco preferível, uma vez que que possui seu mecanismo farmacológico inibindo a enzima beta glucano sintase O cetoconazol é o fármaco de preferência, uma vez que o itraconazol não pode ser administrado juntamente com outros fármacos como a cimetidina e ranitidina O cetoconazol é um imidazólico triazólico, sendo mais seletivo para o bloqueio do complexo enzimático citocromo P450 do fungo e apresenta menores efeitos adversos 5a Questão (Ref.: 201503021932) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre o tratamento do vírus Influenza A H1N1, marque a alternativa correta: O fármaco ativo contra o H1N1 é o fosfato de oseltamivir atuando direto contra o vírus As associações contendo ácido acetil salicílico (AAS), dexclorfeniramina, fenilefrina e cafeína são definitivas contra o H1N1 As associações contendo paracetamol ou dipirona ou AAS mais dexclorfeniramina, fenilefrina e cafeína são ativas contra o H1N1 O fosfato de oseltamivir é um pró fármaco sendo necessário a biotransformação em carboxilato de oseltamivir, com bloqueio da glicoproteína de envelope neuramidase O carboxilato de oseltamivir é um pró fármaco sendo necessário a biotransformação em fosfato de oseltamivir, com inibição da glicoproteína de envelope hemaglutinina
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