micro 1. prova 2

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1) Microbiota residente: conjunto de microrganismos que coloniza a superfície externa e interna do indivíduo por um longo período de tempo, quando são eliminadas rapidamente reconstituem-se, estão muito bem adaptadas. São indígenas quando somam mais do que 1% de todos os microrganismos do corpo e suplementares quando somam menos de 1%.
2) Microbiota transitória: conjunto de microrganismos que coloniza a superfície interna e externa do indíviduo por um curto período de tempo, por um desequilibrio na microbiota residente, rapidamente são substituidas.
3)Infecção oportunista: quando os microrganismos se aproveitam de alguma oportunidade que o corpo esteja dando para se multiplicar, como por exemplo em uma deficiência nutricional.
4) bacteriófago
Capsídeo (DNA)
Bainha 
Fibras da cauda
5) célula fúngica
Parede celular
membrana celular
vacúolo
mitocôndria
ribossomos
núcleo e nucléolo
6) A candidíase tem como o seu agente etiológico Candida albicanus, ocorre na boca, orofaringe, vagina, pele e TI, é éndógeno, ou seja, ocorre por um desequilíbrio da microbiota, fatores que podem causa são: mudança do pH, doenças crônicas, antibioticoterpia. Aparece com placas brancas. Sapinho; Micose oportunista.
7)Fungozada neles:
A unidade fundamental dos fungos filamentosos são as hifas, o conjunto de hifas é chamado de micélio, o micélio pode ser septado ou não septado.
As hifas podem ser:
aéreas: desenvolve sobre a superfície
reprodutiva: desenvolvem conídios ou esporos.
vegetativo: prende o fungo ao substrato;
A reprodução pode ser assexuada/imperfeita: anamórfia; ou sexuada/perfeita: teleomórfica.
Os micélios: filamentosos
Levedura: arredondadas
dimórficos: ambos.
Não sintetizam clorofila
Não tem flagelos
São organismos eucarioto, heterotróficos.
Membrana possui ergosterol e não possui celulose
parede celular de quitina
armazenam glicogênio
8) doenças
Alérgicas: asma e bronquite
Tóxicas: micetismo e mitocitose. 
Infecciosa: micose -> superficiais, oportunistas, cutaneas, subcutaneas, sistêmica.
9) Multiplicação viral:
1. adsorção: reconhecimento do receptor
2. penetração:
injeção: injeta o ác nucleico na célula hospedeira.
endocitose: a membrana celular invagina, engloba a particula viral, o capsídeo é degradado liberando o ác. nucleico
fusão de envelope: o envelope se funde com a membrana liberando o núcleocapsideo
endocitose seguida de envelope: membrana invagina, o envelope se funde com o vacúolo liberando o nucleocapsideo.
translocação: o receptor transloca o vírus pela membrana.
3. Desnudação: libera o material genético para o citoplasma da célula hospedeira.
4. Síntese de poliproteías: forma proteínas que controlam a células hospedeira para ai fazer mais particulas virais.
5. Replicação: repica seu material genetico;
6. Montagem: pega as proteínas para formar o capsídeo, pega o material genético e coloca dentro dele para fazer particulas virais.
7. liberação dos vírions.
10) Conceitos importantes:
Esterilização: eliminação de todas as formas de vida presentes no material inanimado.
Desinfecção: elimina todos os microrganismos patogênicos em objetos inanimados
Desifetante: usado para fazer desinfecção, agentes que causam destruição, remoção ou redução dos microrganismos, reduz a potencialidade infecciosa do objeto.
Antissepsia: utiliza agentes químicos para a destruição ou inibição de microrganismos em tecidos vivos
Antissepticos: usado para a prevenção da multiplicação de mos em tecidos vivos.
Assepsia: medidas de prevenção com o patógeno e conjuntos de técnicas empregadas para impedir a entrada de microrganismos em locais que não o contenha;
11) Agentes químicos e físicos para o controle microbiano:
físico - fervura: causa a coagulação das proteinos, bactericida, fungicida e quase todos os vírus.
químico: desinfetantes: agentes que causam a destruição, remoção ou redução dos mos.
12) Patogenicidade e virulência
Patogenicidade: capacidade do ag. invasor de causar doenças com suas manifestações clínicas entre hospedeiros suscetíveis.
Virulêcia: capacidade patogênica de um mos. .
13) Invasão bacteriana.
ligação a receptores situados na membrana da célula alvo
translocação de proteinas bacterianas no interior da células fazendo com que ocorra mudança conformacional da membrana e posteriormente a internalização da bactéria.
14) Micetismo e micotoxicose:
Micetismo ingestão de fungos macroscópicos produtores de toxinas e micotoxicose ingestão de alimentos contendo toxinas produzidas pelos fungos.
14) Espículas, envelope, vírion, capsídeo e nucleocapsídeo.
Envelope: envolve o nucleocapsideo de alguns virus.
Espícula: glicoproteínas de superfície presente no envelope que proporciona adesão a cél. hospedeira.
vírion: partículas virais infecciosas.
capsídeo: envolve o ácido nucleico
nucleocapsídeo: envolve o capsídeo.
15) Vírus:
Parasitas intracelulares obrigatórios
pequenos agentes infecciosos
DNA ou RNA: fita dupla ou simples.
16) Mecanismos de agresão
Adesina: ligação com o receptor celular (fimbrias ou não fimbrias)
Invasina: invasão a célula hospedeira, aderência+internalização
Evasinas: todas as substâncias ou estruturas que tornam a bactéria capaz de evardi-se da fagocitose.
Fatores nutricionais: podem atuar como sideróforos - bactérias que atuam na captação de ferro.
Exotoxinas: ptns excretadas no meio celular que podem atuar sobre membranas de células hospedeiras alterando sua permeabilidade ou penetrando essas células por ação enzimática.
Endotoxinas: lps presentes nas gram nefatuvas, quando englobadas pelas céls hospedeiras estimulam a secreção de substâncias mediadoras da resposta imunológica.
Enzimas hidrolíticas: degradam componentes da matriz extracelular, desorganizando a estrutura dos tecidos.