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Defina: LIGANTE: Genericamente é toda a espécie química que se comporte como base de Lewis na formação de complexos metálicos, pois se diz que está coordenado a tal íon. QUELATO: sal ou íon complexo no qual os ligantes se coordenam com o íon ou átomo central através de duas ou mais ligações covalentes. O mineral é ligado a duas moleculas do aminoácido glicina que é resistente o suficiente para não serem sequestrados, adquirirem carga neutra. AGENTE QUELANTE TETRADENTADO: é o ligante que se liga ao metal através de quatro átomos INDICADORES DE ADSORÇÃO: corantes orgânicos com caráter de ácidos (aniônicos) ou bases fracas (catiônicos). TITULAÇÃO ARGENTOMETRICA: É a titulação que utiliza Ag+ como titulante. CONSTANTES DE FORMAÇÃO CONDICIONAL: são constantes de equilíbrio dependente do pH e que se aplicam a um único valor de pH. TITULAÇÃO DE DESLOCAMENTO COM EDTA: AGURA DURA: A dureza da água é a concentração de carbonato de cálcio equivalente à concentração molar total de todos os carbonatos de metais multivalentes na água PORQUE OS LIGANTES MULTIDENTADOS SÃO PREFERIDOS A LIGANTES MONODENTADOS EM TITULAÇÕES COMPLEXOMETRICAS? Os ligantes multidentados formam geralmente complexos muitosmais estáveis do que os monodentados, facilitam as curvas de titulação porque formam comente complexos 1 para 1 com o cation,muitomelhor para detectar o ponto final. Descreva três métodos gerais para a realização de titulações com EDTA. Quais as vantagens de cada um? EM QUE ASPECTOS O METODOS DE FAJANS SE MOSTRA SUPERIOS AO DE VOLHARD PARA A TITULAÇÃO DO ION CLORETO? Em aspectos gerais o metodo de fajans se mostra muito parecido com o de mohr, diretos. O metodo de volhard é mais indireto e mais susceptivel a erros. PORQUE AS CARGAS NAS SUPERFICIES DAS PARTICULAS DE PRECIPITADO MUDAM O SINAL DO PONTO DE EQUIVALENCIA DE UMA TITULAÇÃO? Ponto de equivalência em um uma titulação, refere-se ao momento em que o titulado reagiu completamente com o titulante. Este ponto é atingido quando as concentrações do titulante e do titulado estão nas proporções estequiométricas da reação, proporções estas que são verificáveis por meio da equação química da reação, razão pela qual também é designado de ponto estequiométrico. INDIQUE AO MENOS DUAS VANTAGENS DE SE UTILIZAR O EDTA COMO REAGENTE TITULANTE EM VOLUMETRIA Abrange a maioria dos elementos da tabela periodica forma complexos mais estaveis por complexar o ion metalico através de seis posições diferentes MOHR: O método de padronização pelo método de Mohr baseia-se em titular o nitrato de prata com solução-padrão de cloreto de sódio (padrão primário), usando solução de cromato de potássio como indicador. Um fato que atribui ao Método de Mohr uma desvantagem, em certo casos, é a dependência do pH racional entre 6,5 e 10,5. VOLHARD: O método de Volhard envolve a titulação do íon prata, em meio ácido, com uma solução padrão de tiocianato e o íon Fe (III) como indicador, que produz uma coloração vermelha na solução com o primeiro excesso de tiocianato. O íon Fe (III) é um indicador extremamente sensível para o íon SCN-. FAJANS: Esse método usa os indicadores de adsorção para sinalizar o ponto final da titulação ENSAIO BRANCO: é uma ensaio que funciona como se você fizesse a tara de uma balança. Ele indica um ponto de origem por exemplo, para você fazer comparações, por exemplo calcular a quantidade de nitrato de prata, AgNO3, necessário para precipitar o indicador. EDTA Métodos de retrotitulação (retorno) Um excesso conhecido de EDTA é adicionado ao titulado. O excesso é então titulado com uma de um segundo íon metálico, que pode ser o zinco ou magnésio. • Esse tipo de titulação é necessário em casos em que o analito precipita na ausência do EDTA, se ele reage muito lentamente com EDTA sob as condições da análise ou se ele bloqueia o indicador. • O íon metálico usado na titulação de retorno não deve deslocar o complexo formado pelo íon metálico em análise com EDTA. Métodos de deslocamento Utilizados para íons metálicos que não possuem um indicador satisfatório. A solução contendo o analito é normalmente tratado com um excesso de Mg(EDTA)2- para deslocar o Mg2+ , que é posteriormente titulado com solução de EDTA padrão.
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