Avaliando Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201602925938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado?
		
	
	retal e intratecal
	 
	sublingual
	
	nenhumas das alternativas anteriores
	
	oral e sublingual, líquor
	
	oral, retal e percutânea
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602261191)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	 
	100%
	
	80%
	
	50%
	
	0%
	
	20%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602260985)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Intravenosa
	
	Tópica
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Sublingual
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602786751)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	 
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	
	Vias de administração dos fármacos;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602841753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um ponto importante em farmacologia diz respeito aos efeitos colaterais, que geralmente estão associados a:
		
	 
	fármacos que não apresentam alto grau de especificidade pelo sítio de ligação;
	
	a diminuição gradual da responsividade ao fármaco, que pode levar dias ou semanas.
	
	receptores que atuam como antagonistas, impedindo o correto funcionamento do fármaco;
	
	dois fármacos cujas ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente;
	
	fármacos que atuam especificamente sobre enzimas transportadoras;
	 1a Questão (Ref.: 201602714814)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Albutramol
	
	Hidroclotiazida
	
	Furosemida
	
	Adrenalina
	 
	Propanolol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602255871)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
		
	 
	Parassimpaticolítica.
	 
	Parassimpaticomimética.
	
	Simpaticolítica.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Simpaticomimética.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602150557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. A ativação do SNA Parassimpático resulta em qual das seguintes respostas?
		
	
	Diminuição da motilidade gástrica
	
	Vasoconstrição coronária
	 
	Broncoconstrição
	
	Aumento da freqüência cardíaca
	
	Secura na boca
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602327606)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	
	F, F, V, V
	 
	F, F, V, F.
	
	V, V, F, F
	 
	V, V, F, V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602206462)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	
	Reparo e regeneração após lesão.
	
	Inflamação aguda e crônica.
	 
	Angiogênese.
		
	 1a Questão (Ref.: 201602892420)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A administração sistêmica de qual das seguintes drogas tem mais probabilidade de produzir bradicardia?
		
	
	Fentolamina
	
	Metaproterenol
	 
	Dopamina
	 
	Fenilifrina
	
	Prazosin
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602327606)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	
	F, F, V, V
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, F.
	 
	V, V, F, V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603215783)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os principais alvos farmacológicos são proteínas sinalizadoras encontradas na superfície e no interior de células. Estes alvos incluem receptores que induzem diferentes tipos de efeitos celulares. Sobre os diferentes tipos de receptores é correto afirmar:
		
	
	Receptores esteroides, também denominados de receptores metabotrópicos, são proteínas localizadas na membrana nuclear ou no citoplasma que, quando ativados por esteroides, penetram a membrana nuclear e atuam em genes e oncogenes.
	 
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
	 
	Canais iônicos regulados por ligantes, tambémdenominados de receptores ionotrópicos, são canais proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores.
	
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são receptores heptaelicoidais ¿ atravessam sete vezes a membrana.
	
	Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são proteínas que quando estimuladas por transmissores ativam uma proteína G que atua em enzimas produzindo ou degradando segundos mensageiros (efetores) que irão, posteriormente, estimular canais iônicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603014753)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática?
		
	 
	Contração do músculo circular da íris (miose).
	
	Inibição da secreção brônquica.
	
	Contração do esfíncter da bexiga urinária.
	
	Diminuição da motilidade intestinal.
	 
	Aumento da frequência cardíaca.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603216950)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	9) Sobre os inibidores da acetilcolisterase, analise as questões abaixo:
I ¿ Os irreversíveis são muito utilizados clinicamente para tratamento glaucoma
II ¿ Aumentam os níveis de acetilcolina
III ¿ Aumenta os níveis de noradrenalina
IV ¿ Promove broncoconstrição
Sobre as afirmações, estão corretas:
		
	
	II e III
	
	Somente a I
	 
	I e IV
	 
	II e IV
	
	Somente a II
		
	
	1a Questão (Ref.: 201602875875)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual agente antineoplásico atua durante uma fase específica do ciclo celular?
		
	
	5-Fluorouracil
	 
	mecloretamina
	
	Melfalan
	 
	Metotrexato
	
	Ciclofosfamida
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603123844)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O coração é um órgão que possui características essenciais como excitabilidade e condutibilidade. De acordo com a atividade eletrofisiológica do coração, podem ser prescritos medicamentos antiarrítmicos, como por exemplo:
		
	 
	amiodarona, lidocaína e propranolol.
	
	verapamil, dinitrato de isossorbida e estreptoquinase.
	
	propranolol, estreptoquinase e fenofibrato.
	
	digoxina, enalapril e nitroprussiato de sódio.
	 
	losartana, verapamil e enalapril.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602653988)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	
	N.D.A.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602730642)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	 
	Fenilefrina e Dobutamina;
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	
	Atenolol e Dobutamina;
	 
	Atenolol e propranolol;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603215309)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente utiliza anticonvulsivantes e em consultas médica o paciente recebe o diagnóstico de micose na unha. Ao iniciar o tratamento com cetoconazol comprimidos durante3 dias as crises convulsivas pioram no paciente, apresentando vários episódios. Como podemos explicar farmacologicamente o que está acontecendo com este paciente:
		
	
	Ocorre um processo de inibição enzimática causada pelo cetoconazol, prejudicando assim o tempo biodisponibilidade do anticonvulsivante
	 
	Ocorre um processo de indução enzimática causada pelo cetoconazol, prejudicando assim o tempo biodisponibilidade do anticonvulsivante;
	
	Ocorre uma interação farmacodinâmica;
	
	O fato do paciente estar administrando os 2 fármacos no mesmo momento eles estão inativando entre si e assim formando complexos
	
	O processo de distribuição está prejudicado, não permitindo que o medicamento atinja o SNC