AVALIANDO DE GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 201503110729)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	genótipos variados em cada grupo.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503108943)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 20)       Saiba  (2)
	
	Quando se trabalha com um tipo de herança de dominância e se realiza um cruzamento entre indivíduos heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas são respectivamente:
		
	
	1:2:1 e 9:3:3:1
	 
	1:2:1 e 3:1
	
	9:3:3:1 e 1:2:1
	
	1:2:1 e 1:2:1
	
	3:1 e 1:2:1
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503085190)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
		
	 
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	100% tenham lobos aderentes
	
	75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
	
	25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
	
	100% lobos soltos
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503071798)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Analise as preposições a seguir, e marque a alternativa correta: I- Os genótipos formam a constituição genética de um indivíduo em relação à(s) característica(s) considerada(s). II- Os fenótipos são definidos por características observáveis (morfológicas ou funcionais) do indivíduo, resultante da expressão do genótipo (em interação com o ambiente). III- As doenças são desenvolvidas a partir dos fenótipos.
		
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	Todas as alternativas são falsas.
	
	Somente I é verdadeira
	 
	Somente I e II são verdadeiras.
	
	Somente III é verdadeira.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503113835)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	 
	II e IV
	
	II e III
	
	I e IV
	
	I e II
	
	III e IV
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503049794)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genes alelos:
		
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503026115)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	O que seria um gene híbrido?
		
	 
	Heterozigoto
	
	Heterodímero
	
	Heterohíbrido
	
	Homozigoto
	
	Homogêneo
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503108937)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Considere um homem normal portador de um gene recessivo para uma determinada característica. Considere também que sua esposa possua igual genótipo. A probabilidade desse casal vir a ter uma criança com mesmo genótipo dos pais é de:
		
	
	2/1
	 
	3/4
	
	1/1
	
	4/3
	 
	1/2
	1a Questão (Ref.: 201502440309)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período germinativo
	
	período de crescimento
	 
	período de diferenciação
	 
	período de maturação
	
	período de fecundação
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502447385)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	 
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503030498)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA e 1 Aa.
	 
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	2 Aa e 2aa.
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	
	4 Aa.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503030699)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	Apenas um óvulo Dd.
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	Quatro óvulos Dd.
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
	 
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503032207)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	 
	50%
	
	100%
	
	0%
	 
	25%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503032203)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Uma mulher normal,casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	25% e 50%
	 
	50% e 75%
	
	25% e 75%
	 
	50% e 50%
	
	50% e 25%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503030529)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
		
	
	1/6.
	
	1/8
	
	1/4.
	 
	1/16.
	
	1/2.
	
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	 Gabarito Comentado
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	 8a Questão (Ref.: 201503032198)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	 
	50%.
	
	75%.
	
	100%.
	
	0%
	
	25%.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	1a Questão (Ref.: 201502456531)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502785735)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	 
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503037433)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	 
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	
	Desoxirribose e açúcares
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502447980)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503049781)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genótipo:
		
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	 
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502447394)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503030717)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
		
	 
	Entre a prófase e a anáfase da mitose.
	
	Entre a anáfase e a telófase da mitose.
	 
	Entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
	
	Durante a metáfase do ciclo celular.
	
	Entre a prófase I e a prófase II da meiose.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503044908)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	 
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	 
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	1a Questão (Ref.: 201502447402)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas,por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	 
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503030501)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	Dominância.
	 
	Codominância.
	
	Polimeria.
	
	Pleiotropia.
	
	Recessividade.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503049808)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	 
	75%
	
	50%
	
	0%
	
	100%
	 
	25%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503049804)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	50%
	
	100%
	
	75%
	 
	25%
	
	0%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503049801)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	 
	75%
	 
	50%
	
	25%
	
	100%
	
	0%
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502781993)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	 
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503100486)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança ligada ao X
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança sexual autossômica.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502881416)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é conhecido como:
		
	
	herança monogênica herança monogênica
	 
	princípio de segregação
	
	princípio da distribuição independente
	
	trissomia
	 
	doença mendeliana
	1a Questão (Ref.: 201503073681)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças, marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X.
	 
	O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas.
	
	Ambas são de caráter recessivo.
	
	Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem afetado.
	
	Não são transmitidas de pai para filho.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502994229)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
		
	
	o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
	
	o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.
	 
	a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
	
	o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
	 
	a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503079811)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	I, somente
	 
	I, II e III
	
	II, somente
	 
	II e III, somente
	
	I e III, somente
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502782790)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	 
	Heterogamético
	
	Mesogemético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Monogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503113269)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
		
	
	Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
	 
	Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	 
	Ligadaao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
	
	Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502227337)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503114039)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
		
	
	37, X0.
	
	37, Y0.
	 
	38, XX.
	 
	39, XXY.
	
	39, XXX.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503079758)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o daltonismo é um caráter recessivo responda a questão que segue. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
		
	
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 25%.
	 
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 50%.
	
	a) A probabilidade de João herdar é 50% e b) Maria é 50%.
	 
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 100%.
	
	a) A probabilidade de João herdar é 100% e b) Maria é 100%.
	1a Questão (Ref.: 201502881725)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	trissomia
	
	tetraploidia
	
	poliploidia
	
	aneuploidia
	 
	euplodia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502456624)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	 
	47, XX, +13
	
	47, XY, +13
	
	47, XY, +18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503100055)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter e uma doença genética aleatória do sexo masculino, uma anomalia trissomica que se caracteriza pela:
		
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	Trissomia do cromossomo 21.
	 
	Não disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	 
	Poligamia do cromossomo 22
	
	Monossomia do cromossomo 21
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502829639)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	
	trissomia 14
	
	trissomia 11
	 
	trissomia do 21
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503073702)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta:
		
	 
	É uma doença autossômica de caráter recessivo.
	 
	Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
	
	Afeta mais mulheres do que homens.
	
	Afeta mais homens do que mulheres.
	
	Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica dominante.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502447418)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503026709)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
	 
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são haploides.
	 
	Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
	
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são diploides.
	
	Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, organizados em 23 pares.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502425370)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Pentassomia
	 
	MonossomiaTrissomia
	
	Nulissomia
	 
	Polissomia
	1a Questão (Ref.: 201502438264)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502782953)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	 
	Inativar o DNA
	
	Desnaturar o DNA
	
	Promover a hibridização do DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502447434)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502782931)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas replicado
	
	Apenas transcrito
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas traduzido
	 
	Inativado
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502456629)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	Enzimas de restrição
	 
	Bacteriófagos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502425734)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	 
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503088556)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A clonagem do DNA de qualquer organismo pode ser dividida em cinco etapas gerais, assinale a opção que possuí as etapas em sua ordem correta
		
	 
	1-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Cortar o DNA em localizações específicas; 4-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 5-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira.
	 
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 4-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4- Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Cortar o DNA em localizações específicas; 2-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo); 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante.
	
	1-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante; 2-Cortar o DNA em localizações específicas; 3-Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira; 4-Selecionar uma molécula de DNA capaz de auto-replicação; 5-Unir fragmento de DNA ao DNA vetor (plasmídeo).
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502425733)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	 
	Bacteriófagos
	 
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	Cromossomos artificiais
	1a Questão (Ref.: 201502448029)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	¿Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida¿ (INCA). Dentre os fatores de risco citados abaixo, o mais significativo para o câncer, de um modo global, é:
		
	
	álcool.
	
	políticas públicas ineficazes.
	
	dificuldade de diagnóstico.
	
	idade.
	 
	tabagismo.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502881777)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	farmacodinâmica
	 
	imunogenética
	
	genética do desenvolvimento
	
	genética dos tumores
	
	farmacogenética
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502425737)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, épossível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502289770)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	 
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503099337)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Em relação ao câncer, marque a alternativa correta?
		
	
	É uma doença adquirida;
	
	Mutações genéticas em geral tem efeito benéfico e diminuem o risco de desenvolvimento de câncer;
	 
	É uma doença genética e que resulta da multiplicação celular descontrolada;
	
	Não tem cura.
	
	As células cancerígenas diminuem o processo de divisão celular;
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502994204)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	 
	nula
	
	100%
	
	25%
	 
	75%
	
	50%
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502994201)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
		
	
	A e Rh
	 
	AB e Rh
	
	B e Rh+
	 
	AB e Rh+
	
	O e Rh+
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502989255)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	 
	4
	
	3
	
	5
	
	8
	
	6
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	 
	Polimerases
	
	Enzimas de reconhecimento
	 
	Enzimas de restrição
	
	Peroxidases
	
	Tranferases
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502473632)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	 
	vírus bacteriófagos.
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502426277)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502273023)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?
		
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA-alvo.
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	 
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502273018)
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	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Iniciação
	
	Separação
	 
	Extensão
	 
	Desnaturação
	
	Anelamento
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503110955)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	 
	todas as alternativas corretas
	
	tamanho dos cromossomos
	
	NDA
	
	forma dos cromossomos
	 
	número de cromossomos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502273015)
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	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	
	Extensão/anelamento/desnaturação
	 
	Desnaturação/anelamento/extensãoAnelamento/desnaturação/extensão
	 
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Anelamento/extensão/desnaturação
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502830900)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	1a Questão (Ref.: 201502830913)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Sequenciamento do DNA
	 
	Farmacogenética
	
	Clonagem
	
	Terapia gênica
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502787314)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	 
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	 
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502289732)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	 
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502830910)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502830916)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	Sequenciamento gênico
	
	Hibridização gênica
	
	Clonagem gênica
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502830918)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Sequenciamento gênico
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	Replicação gênica
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502273025)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Histogenética
	
	Imunogenética
	
	Citogenética
	 
	Farmacogenética
	 
	Farmacogenômica
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502447458)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	farmacoterapia.
	
	imunogenética.
	
	citogenética.
	 
	farmacogenômica.
	 
	farmacogenética.