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APARELHO GENITO-URINÁRIO Anamnese Questionar: - Dor (hipogástrica, fossas ilíacas, flancos, testículos); - Cor da urina; - Prurido; - Disúria. HPP: existência de histórico de infecções urinárias, faringoamigdalistes estreptococica. História Familiar: rim policístico. Alterações de micção Enurese (micção involuntária): - Normal até os cinco anos; - Tipos: - Noturna: descartar doença orgânica; - Abrupta: sugere infecção urinaria; - Persistente: sugere doença neurológica. Oligúria: - Micção inferior à 8 a 10 mL/Kg em 24 horas; - Possíveis causas: trombose, insuficiência cardíaca, acometimento do néfron, desidratação. Anúria: - Ausência completa ou quase completa; - Possíveis causas: trombose, insuficiência cardíaca, acomentimento do néfron, desidratação. Poliúria: - Aumento do volume urinário durante a micção; - Possíveis causas: aumento da ingestão de líquidos, nefropatia crônica, edema. Retenção urinária: - Afecções do SNC (meningite, poliomielite, Síndrome de Guillain-Barré), estados comatosos e malformações das vias urinárias. Disúria: - Má formação das vias urinárias, alteração da genitália externa e litíase. Cor: - Normal: amarelo pálido ou âmbar; - Avermelhada: hematúria; - Colúria: hemólise, hiperbilirrubinemia. Odor: - Sui Generis (normal); - Fétido; - Cetônico; - Amoniacal. Infecções Urinárias: - Muitas vezes se manifesta somente por sintomas sistêmicos; - Retardo no crescimento e peso estacionário são fortes indicadores. Observação: infecção urinária em crianças menores de cinco anos pode determinar dano renal irreversível. - 0 a 28 dias: inapetência, taquipnéia, micção freqüente, jato urinário fraco, icterícia, convulsões, desidratação, rins ou bexiga aumentados. - 28 dias a 24 meses: inapetência, vômitos, micção freqüente, disúria, sede excessiva, urina fétida, palidez, febre, assadura persistente, convulsão, desidratação, aumento de rins e bexiga. - 2 a 19 anos: inapetência, vômitos, sede excessiva, enurese, incontinência, micção freqüente e dolorosa, edema focal, convulsão, hematúria, dores abdominal e dorsal. Exame físico: - Deve-se respeitar a intimidade e a privacidade do paciente; - Esclarecer todos os passos a serem tomados durante o exame; - É recomendável ter outra pessoa no local do exame. Devem ser avaliadas quanto a: - Ectoscopia: malformações e deformidades, edema, palidez cutâne-mucosa; - Antropometria; - Lesões cutâneas (ex: foliculites, furúnculos, impetigos, etc); - Malformações conjuntas de orelhas, olhos e genitália externa, que se associam com anomalias renais; - Pressão arterial; - Presença de dores hipogástricas, flancos, fossa ilíaca e testículos; - Palpação renal; - Punhopercussão lombar (PPL); - Ausculta: identificação de sopros na circulação renal. Aparelho Genital Masculino Inspeção do pênis - Tamanho; - Forma; - Coloração. Obs: alterações como micropênis, pênis bífido e pênis duplo, além da agenesia do pênis são de extrema raridade. Ereção Fisiológica X Priapismo Ereção Fisiológica: ocorre frequentemente quando a bexiga da criança está cheia. Priapismo: ereção por período prolongado e dolorosa. Prepúcio: prega cutânea que recobre a glande. - A mãe deve ter atenção na higiene da glande (presença de esmegma). Alterações do Prepúcio - Fimose: estreitamento em grau variado do orifício do prepúcio; a parafimose ocorre em casos que orifício é muito estreito. - Prepúcio redundante: é o prepúcio exageradamente longo, podendo ocorrer em concomitância com a fimose. Alterações Inflamatórias - Balanopostite: inflamação simultânea da glande e da mucosa prepucial. - Balanite: inflamação da glande que ocorre em criança circuncisada, de forma rara. - Uretrite: - Inespecífica: meato uretral eritematoso e edemaciado, podendo sair secreção purulenta; - Gonocócica. Malformações do Meato Uretral - Estenose (atresia) do meato uretral; - Inspeção; - Característica do Jato - Hipospádia (presença de fenda uretral na face ventral do pênis); - embaixo - Balaniana; Peniana; Escrotal; Perineal. - Epispádia (presença de fenda uretral na face dorsal do pênis). - Balaniana; Peniana; Completa. Palpação: Verificar nos testículos: localização, tamanho, forma e consistência. Como medir o volume? Orquidômetro de Prader ou V = 0,527 x comprimento x largura 1º sinal de puberdade é volume testicular > 4ml - Criptorquidia: anormalidades em relação a localização dos testículos; - Anorquidia: ausência de testículos; - Monorquidia: apenas um testículo. - Poliorquidia: mais de dois testículos; - Hidrocele: acúmulo de líquido na túnica que envolve os testículos; - Orquite: inflamação aguda dos testículos; - Torção do cordão espermático (torção do testículo): manifesta-se como dor intensa, náusea e vômito; - Tumores malignos dos testículos: são raros costumam ser unilaterais, indolores, com aumento de volume, superfície lisa ou levemente lobulada, consistência firme e opacos a transiluminação. Caracteres Secundários - Início por volta dos 11 anos; - Puberdade precoce: antes dos 10 anos; - Tipos de puberdade precoce: - Verdadeira: caracteres secundários + desenvolvimento gonadal - Pseudo puberdade: caracteres secundários apenas. Aparelho Genital Feminino Exame físico: Posição Inspeção - Lábios maiores e menores; - Clitóris; - Óstio externo da uretra; - Vagina; - Hímen. Alterações anatômicas: Sinéquia vulvar Clitóris aumentado Prolapso de uretra Hímen imperfurado - RN: Hidrocolpo; - Menstruação: hematocolpo. Corrimentos fisiológicos no RN: - Catarral; - Sanguíneo; - Leucorréia. Corrimento antes da puberdade: - Leucorréia: fisiológico. Obs: corrimento fora dessa idade sugere VULVOVAGINITE. Corrimentos sanguíneos: - Corpo estranho; - Trauma; - Processos inflamatórios com erosão de mucosa; - Prolapso de uretra; - Puberdade precoce. Vulvovaginites: frequentes na infância Gonocócica: congestão da mucosa vaginal; corrimento espesso e amarelado; escoriações e dermatite da face interna da coxa. Não-gonocócicas: - Presença de corpo estranho: longo período; intensa reação inflamatória; exsudação purulenta, fétida com presença de sangue (ocasionalmente). - Oxiuríase: intenso prurido por irritação direta; infecção secundária frequente. - Herpética: início: pequenas ulcerações dolorosas; evolução: ulcerações esbranquiçadas que coalescem; linfadenite inguinal. - Candidíase: hiperemia difusa; corrimento espesso esbranquiçado - Diftérica: Placas e pseudomembranas branco-acinzentadas; Linfadenopatia. - Tricomoníase: Corrimento escurecido e fétido; Transmissão por via sexual; SUSPEITAR DE ABUSO SEXUAL. Complicações das Vulvovaginites: - Vulvite flegmonosa (abscesso vulvar): Lábios maiores hiperemiados, edemaciados e dolorosos; Pode haver supuração - Noma Vulvar (vulvite gangrenosa): Afecção rara;Pós-infecciosa em desnutridos (sarampo); Lábios maiores: endurecimento circunscrito; úlcera escurecida e dolorosa; Febre e prostração. Prurido intenso: - Alergia; - Candidíase; - Diabetes melito; - Líquen escleroso e atrófico vulvar: Placas brancas, proeminentes e secas; Evolução benigna; Hiperceratose superficial; Atrofia da epiderme; Perda da estrutura da derme superficial. Tumores vaginais, raros na infância: - Pólipos; - Condiloma acuminado: excrescência verrucosa; - Cisto de retenção: assintomático até a puberdade; - Sarcoma botrióide: altamente maligno; corrimento sanguíneo. - Hidrocolpo/hematocolpo: cístico e móvel. Puberdade precoce: Pode ocorrer no segundo ano de vida; - Aparecimento de pêlos; - Crescimento de lábios maiores; - Menstruação; - Ovulação. Etiologia: - Lesão hipotalâmica: hidrocefalia; sequelas de encefalite. - Teratoma ovariano; - Tumor de supra-renal feminilizante. Hermafroditismo ou Interssexualidade Desenvolvimento normal: Embrião com elementos primordiais de ambos os sexos: Parte medular: origem do testículo; Parte cortical: origem do ovário. Diferenciação sexual embrionária (dependente de fator genético): Óvulo (X) + espermatozóide (Y) = formação de testículos (XY)*; Óvulo (X) + espermatozóide (X) = formação de ovários (XX). *O cromossomo Y é indispensável à diferenciação das gônadas bipotenciais primitivas em testículos. Desenvolvimento dos condutos genitais primitivos (origem do aparelho genital masculino ou feminino): Determinado principalmente por hormônios produzidos pelas gônadas do próprio embrião ou feto; Hormônio androgênico = atrofia do aparelho genital feminino e estímulo do desenvolvimento do masculino; Falta do hormônio androgênico = inibe o desenvolvimento do aparelho genital masculino e impede a regressão dos canais primitivos femininos. O hormônio ovariano não é indispensável a formação do aparelho genital feminino. Principais anomalias: Hermafroditismo verdadeiro (presença de testículos e ovários) Pseudo-hermafroditismo: A - Masculino (presença de testículos) Com órgãos genitais externos : - Equívocos - Feminizados - Masculinizados B – Feminino (presença de ovários) Com alterações supra-renais; Sem alterações supra-renais. Ausência funcional de gônadas: A – Com aparelho genital feminino – Síndrome de Turner. – 45 cromossomos: X, sem X ou Y B – Com aparelho genital masculino – Síndrome de Klinefelter. – 47 cromossomos: XXY
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