modelo projeto pesquisa de campo 2017 (1)

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FACULDADE DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE UNAÍ
CURSO DE ENFERMAGEM
NOME COMPLETO DO ACADÊMICO
TÍTULO DO TRABALHO: subtítulo se houver
UNAÍ – MG
2018
NOME COMPLETO DO ACADÊMICO
TÍTULO DO TRABALHO: subtítulo se houver
Projeto de pesquisa apresentado como requisito obrigatório para aprovação na disciplina de TCC I do curso de Enfermagem. 
Orientador: Prof. Me. Dêner Neves
UNAÍ- MG
2018
SUMÁRIO
	1 APRESENTAÇÃO.................................................................................................................
	04
	1.1 PROBLEMA OU PROBLEMATIIZAÇÃO........................................................................
	05
	1.2 JUSTIFICATIVA..................................................................................................................
	06
	1.3 OBJETIVOS..........................................................................................................................
	06
	1.3.1 Objetivo Geral....................................................................................................................
	06
	1.3.2 Objetivos Específicos.........................................................................................................
	06
	2 REFERENCIAL TEÓRICO.........................................................................................
	08
	2.1 SEÇÃO DE SEGUNDO NÍVEL...........................................................................................
	08
	3 METODOLOGIA................................................................................................................... 
	09
	3.1 TIPO DE PESQUISA............................................................................................................
	09
	3.2 ÁREA DE ABRANGÊNCIA................................................................................................
	10
	3.3 RESPONSABILIDADE DOS PESQUISADORES..............................................................
	10
	3.4 LOCAL DE REALIZAÇÃO DAS ETAPAS EXPERIMENTAIS.......................................
	10
	3.5 POPULAÇÃO/ AMOSTRA..................................................................................................
	11
	3.5.1 Obtenção do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido..............................................
	11
	3.5.2 Critérios de Inclusão e Exclusão da Amostra.....................................................................
	11
	3.6 PROCEDIMENTOS..............................................................................................................
	12
	3.7 TRATAMENTO DOS DADOS............................................................................................
	12
	3.8 FORMA DE DIVULGAÇÃO DOS DADOS.......................................................................
	12
	3.9 RESPONSABILIDADE SOCIAL.........................................................................................
	12
	REFERÊNCIAS.........................................................................................................................
	15
	ANEXO 1 - TCLE - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.....................................
	16
	ANEXO 2 – Carta de Autorização da Instituição em que Será Realizada a Pesquisa
	19
	ANEXO 3 - Termo de aceite de orientação de TCC 
	20
	ANEXO 4 - Carta de Responsabilidade dos Pesquisadores...................................................
	21
	ANEXO 5 - Curriculum do Pesquisador.................................................................................
	22
	ANEXO 6 - Curriculum do Professor Orientador..................................................................
	23
	
	
	
	
1 APRESENTAÇÃO
É a parte que compõe o primeiro contato com o assunto a ser estudado. Inicia-se com uma contextualização do tema em linhas gerais, na qual se faz um “marketing” da pesquisa, com o objetivo de despertar a curiosidade do leitor, anuncia a ideia básica (o assunto, a ideia central). 
Na apresentação o trabalho deve ser contextualizado, descrevendo-se qual o tema e a origem ou de onde surgiu este tema ou ideia. 
1.1 PROBLEMA
Cientificamente, problema significa qualquer questão não resolvida e que é objeto de discussão em qualquer domínio de conhecimento. Será importante quando leva a obtenção de novos conhecimentos, podendo ter relevância prática, sua solução pode trazer benefícios para uma empresa ou para a sociedade. É o ponto vital na construção do projeto.
Deve-se delimitar o problema a ser pesquisado, e isso não é nada simples, pois é normal que o pesquisador pense em vários assuntos que sejam do seu interesse, ou mesmo que em primeiro momento não ache nada de interessante para pesquisar. A gênese de um problema acontece quando algo incomodada, inquieta, motiva a conhecer melhor sobre o tema a ser pesquisado. O problema que se pretende resolver é realmente um problema que vale a pena demonstrar que ele existe. A formulação adequada do problema, evita perda de tempo e de energia. São essenciais a clareza e a objetividade na delimitação do problema. Por isso, o problema deve ser formulado como pergunta, claro e preciso, empírico, suscetível de solução e delimitado a uma dimensão viável.
1.2 JUSTIFICATIVA
	A justificativa mostra a importância do tema a ser estudado, ou justifica a necessidade da pesquisa. Consiste na apresentação, de forma clara e sucinta, das razões de ordem teórica e/ou prática que justifiquem a relevância da realização da pesquisa, ou seja, responder a pergunta “por que” fazer a pesquisa. 
	Descrever as motivações que determinaram a escolha do tema, assim como a importância e a contribuição para o meio acadêmico. A justificativa indicará:
	Na redação da justificativa, devem-se evidenciar três níveis de relevância:
a) Social: em que contribui para a melhoria da sociedade.
b) Pessoal: a importância da pesquisa para a satisfação do interesse do pesquisador.
c) Científica: confirmar hipóteses, ampliar teorias, testar ou contestar verdades estabelecidas.
1.3 OBJETIVOS
1.3.1 Objetivo Geral
	Inicialmente deve-se descrever o objetivo geral do trabalho, o qual é fortemente embasado pelo tema. Assim, por exemplo, pode-se iniciar o parágrafo com a frase a seguir.
 O objetivo geral deste trabalho é analisar... pesquisar..... verificar..... 
O objetivo geral descreve o que o pesquisador pretende atingir com sua investigação. Normalmente os verbos utilizados para definir o objetivo geral ficam no infinitivo (consultar taxonomia de Bloom) e demonstram o que realmente se deseja alcançar. Podem ser: exploratórios, descritivos e explicativos. Utilizar verbos para iniciar os objetivos:
Exploratórios (conhecer, identificar, levantar, descobrir.....)
Descritivos (caracterizar, descrever, traçar, determinar.....)
Explicativos (analisar, avaliar, verificar, explicar....)
1.3.2 Objetivos Específicos
	Nesta parte idealizam-se algumas perguntas que se pretende responder durante o desenvolvimento do tema escolhido. Cada objetivo específico deve ser iniciado por um verbo. 
Os objetivos específicos são desmembramentos do objetivo geral e definem as etapas do trabalho que serão realizadas. Iiniciam-se com verbos no infinitivo e recomenda-se que utilizem no mínimo três objetivos específicos, pois se espera que cada um deles se torne um capítulo do trabalho.
2 REFERENCIAL TEÓRICO
	O referencial teórico é a parte da fundamentação e embasamento do projeto, no qual concerne não só ao acervo de teorias e críticas, como também a trabalhos realizados que se tomam referência. 
	Desta forma, o pesquisador mostrará sua habilidade em redigir um texto científico, assim como a capacidade de utilizar corretamente as normas da ABNT para citações e demais questões textuais e demonstrar conhecimento sobre a bibliografia e as pesquisas já realizadas sobre o tema escolhido. É interessante que no projetoo pesquisador aprofunde o máximo possível seu conhecimento teórico, para dar suporte nos seus dados.
	Ao elaborar o projeto de pesquisa o referencial teórico deverá conter no mínimo 20 páginas a fim de garantir que o acadêmico percorreu um mínimo de leitura para fundamentar seu desenho de pesquisa.
	Na fundamentação teórica, não é recomendável que o autor da pesquisa apresente afirmações sem embasamento teórico (autores). Em síntese revisão bibliográfica é:
Revisão de trabalhos ou aplicações semelhantes em outros contextos.
Descrição, comparação e crítica da literatura sobre o tema.
Incorporar informações de forma organizada e numa narrativa coerente e significativa.
Estar relacionado aos objetivos da pesquisa.
Não se trata apenas de revisão histórica ou conhecimentos superficiais ou meramente definidores do objeto da pesquisa.
A discussão do autor da pesquisa com diversos autores pesquisados, seja nos próprios parágrafos em que ocorreram as paráfrases (citações indiretas), seja à seguir das citações apresentadas (sejam diretas ou indiretas). Cada pesquisador e orientador tem um estilo particular de escrita e isso deverá ser considerado, porém não se deve prescindir do diálogo entre o autor da pesquisa e os autores citados.
	A revisão histórica de tudo o que deseja discutir deve ser evitado, salvo que este seja o objetivo do trabalho.
3 METODOLOGIA 
3.1 TIPO DE PESQUISA 
A metodologia do estudo é uma etapa de fundamental importância para realização do projeto de pesquisa visando cumprir os objetivos. Condição imprescindível para a descrição adequada dos métodos empregado, sendo reprodutível, por qualquer pessoa qualificada, com a finalidade de obtenção de resultados iguais ou semelhantes. Com relação ao tempo do verbo a ser empregado nesta etapa é recomendável que se utilize verbo no futuro.
Nesta etapa, o pesquisador relatará o tipo de pesquisa estudada, operacionalização das variáveis, amostragem, as técnicas realizadas para a coleta de dados, local onde ocorrerá a pesquisa, equipamentos, procedimentos de registros, análise de dados e forma de relatório e possíveis limitações.
3.2 ÁREA DE ABRANGÊNCIA
Evidencie a área de atuação da pesquisa: educação, educação física, fisioterapia, terapia ocupacional, psicologia do desenvolvimento...
Explique-a em forma de redação, destacando a contribuição dessa(s) área(s) para o estudo. Em caso de estudos quantitativos (trabalhos de campo que utilizem dados de seres humanos ou experimentais) haverá a obrigatoriedade do encaminhamento do projeto ao comitê de ética, além do preenchimento da Folha de Rosto para Pesquisa Envolvendo Seres Humanos — Ministério da Saúde.
3.3 RESPONSABILIDADE DOS PESQUISADORES
	Este trabalho ocorrerá sob a responsabilidade do pesquisador principal... e sob a orientação do professor pesquisador...
	Conforme a resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, esta pesquisa respeitará a autonomia do indivíduo, a beneficência, a não maleficência, a justiça e a equidade.
	Desta forma, antes que se realizem os métodos propostos, pretende-se aguardar um parecer favorável do Comitê de Ética em Pesquisa do FACTU.
3.4 LOCAL DE REALIZAÇÃO DAS ETAPAS EXPERIMENTAIS
Neste item você deverá listar os locais onde serão realizadas as diversas etapas da pesquisa. Aqui você deverá expor o que existe de infra-estrutura necessária para a realização da coleta de dados ou amostras.
É muito importante estar ciente de que, para realizar uma coleta de dados em qualquer instituição, existe a necessidade de autorização para o mesmo, portanto existe a necessidade de uma carta de autorização pela empresa, a qual devera se apresentar anexada ao projeto de pesquisa, além do correto preenchimento da Folha de Rosto para Pesquisa com Seres Humanos.
3.5 POPULAÇÃO/ AMOSTRA
Aqui será necessária uma descrição detalhada das características da população que será estudada, tais como tamanho, faixa etária, sexo, cor, estado geral de saúde, classes e grupos sociais. Caso o trabalho seja realizado com grupos vulneráveis (idosos, gestantes, crianças, subordinados ou que apresentem dependências químicas) deve-se justificar e demonstrar que este trabalho não poderá ser realizado com indivíduos não vulneráveis.
É muito importante que esteja descrito quantos indivíduos participarão da pesquisa, em que grupos experimentais os mesmos estarão divididos, quais serão as metodologias aplicadas para cada grupo de pesquisa. Quando houver coleta de materiais biológicos, utilização de medicamentos ou dispositivos para a saúde, deverá constar completa descrição do método utilizado e dos riscos e benefícios que estarão sujeitos os indivíduos da pesquisa.
Para que este item não apresente um aspecto desorganizado e sobrecarregado de informações, divida-o em subitens conforme a necessidade de cada pesquisa.
3.5.1 Obtenção do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido corresponde ao principal instrumento de defesa do individuo da pesquisa. Sua formulação e obtenção é obrigatória em todas as situações onde a privacidade, aspectos de saúde (obtenção de tecidos, tratamentos com novas drogas ou desenvolvimento de novos equipamentos ou metodologias de qualquer tipo de tratamento) ou psicológicos forem afetados. A versão a ser aplicada do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido deverá constar nos anexos. Descreva aqui que quando da realização da pesquisa, duas cópias deverão ser assinadas tanto pelo individuo da pesquisa quanto pelo pesquisador, ficando uma cópia com cada um. É importante descrever também como será obtido este termo de consentimento, se será feito de forma individual ou coletiva.
3.5.2 Critérios de Inclusão e Exclusão da Amostra
Nesta parte deve-se descrever como serão selecionados os indivíduos. É necessário relatar quais são as características obrigatórias aos indivíduos que farão parte da amostra e quais são as características que não permitem a um indivíduo fazer parte da amostra.
3.6 PROCEDIMENTOS
Neste item, descreva quais metodologias serão realizadas e como será o procedimento para obtenção dos resultados. Caso pretende-se realizar questionário, deverá se descrever como o mesmo será realizado. Questionários devem constar dos anexos. Em caso de coletas de materiais biológicos, descrever como os materiais foram obtidos e quais os procedimentos laboratoriais empregados. Quando a pesquisa for de observação ou com utilização de prontuários médicos, todos os detalhes a serem observados deverão ser descritos.
Quando a pesquisa envolver a realização de tratamento em pacientes deve-se descrever também a duração prevista (número de atendimentos), a freqüência semanal e o tempo de médio de cada atendimento.
3.7 TRATAMENTO DOS DADOS
Dependendo da variável que foi observada, sempre haverá uma análise estatística especifica e que fornecerá o melhor resultado para a sua pesquisa. Procure descrever neste item como pretende agrupar os dados resultantes da sua pesquisa e quais serão os métodos estatísticos a serem utilizados.
3.8 FORMA DE DIVULGAÇÃO DOS DADOS
Descreva onde pretende publicar os resultados de sua pesquisa, se em revista científica ou de veiculação local, em anais de congressos, monografia, livro, filmagem para exibição nos meios de comunicação, entre outros.
3.9 RESPONSABILIDADE SOCIAL
Neste item você deverá explicitar como seu trabalho poderá ser revertido para o bem comum, da mesma forma que o mesmo seja útil para você em sua vida profissional. Um trabalho pode trazer benefícios sociais e tecnológicos, descreva como os mesmos poderão ser aplicados.
REFERÊNCIAS
Colocar os autores em ordem alfabética.
BOTELHO, Z., GALINDO, A.A. Síndrome de Angelman: Apresentação de um caso clínico. Revista Brasileira de Pediatria, v. 32, n. 6, p. 189-191, 1998. 
ARTIGOS DE REVISTA.
CASTRO, C., KOIFFMANN, C.P. Genomic Imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. J. Genet. Mol. Biol., v.23, n. 4, p. 715-724, 2000. Disponível na Internet em: http://www.scielo.br /scielo.php ?script=sci_arttext&pid=S1415-47572000000400004&lng=pt&nrm=iso. Acessado em: 28/02/2006. 
ARTIGOS DA INTERNET.
DELMANN, M.C., FELIX, T.M., RIEGEL, M., WEINERT, W.R., CASTILHO, L.V. Outro Caso de Fenótipo da Síndrome de Prader-Willi em um Paciente com Defeito Molecular da Síndrome de Angelman. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002. Disponível na Internet em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext pid=S0004-282X2002000600024&lng=pt&nrm=iso. Acessado em: 28/02/2006. 
NA REFERÊNCIA NÃO UTILIZAR et al DESCREVER TODOS OS AUTORES. 
KAVALCO, T.F. A Eficácia de Orientações de Posicionamentos Sentados Funcionais Aplicadas no Domicílio para Familiares de uma Criança Portadora de Paralisia Cerebral: um estudo de caso. Trabalho de Conclusão de Curso de Graduação - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Cascavel, 2003. 
MONOGRAFIAS, DISSERTAÇÕES E TESES.
SHORTLIFFE, E.H., PERREAULT, L.E., WIEDERHOLD, G., FAGAN, L.M. Medical Informatics: Computer Applications in Health Care and Biomedicine. 2nd ed. New York: Springer-Verlag, 2001. 
LIVRO.
WEISZ, T. O Diálogo entre o Ensino e a Aprendizagem. São Paulo: Ática, 2000. 
LIVRO.
ANEXO 1
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
Dados de identificação
Título do Projeto: ___________________________________
Pesquisador Responsável: ___________________________
Instituição a que pertence o Pesquisador Responsável: ____________________
Telefones para contato: (___) ______________ - (___) ____________________
Nome do voluntário: ________________________________________________
Idade: ____ anos						R.G_____________
Responsável legal (quando for o caso): _________________________________
R.G. Responsável legal: ________________________
	O Sr. (ª) está sendo convidado(a) a participar do projeto de pesquisa “____________” (nome do projeto), de responsabilidade do pesquisador _________ (nome). 
Especificar, a seguir, cada um dos itens abaixo, em forma de texto contínuo, usando linguagem acessível à compreensão dos interessados, independentemente de seu grau de instrução:
Justificativas e objetivos
descrição detalhada dos métodos (no caso de entrevistas, explicitar se serão obtidas cópias gravadas e/ou imagens)
desconfortos e riscos associados
benefícios esperados (para o voluntário ou para a comunidade)
explicar como o voluntário deve proceder para sanar eventuais dúvidas acerca dos procedimentos, riscos, benefícios e outros assuntos relacionados com a pesquisa ou com o tratamento individual
esclarecer que a participação é voluntária e que este consentimento poderá ser retirado a qualquer tempo, sem prejuízos à continuidade do tratamento
garantir a confidencialidade das informações geradas e a privacidade do sujeito da pesquisa
explicitar os métodos alternativos para tratamento, quando houver
esclarecer as formas de minimização dos riscos associados (quando for o caso)
possibilidade de inclusão em grupo controle ou placebo (quando for o caso)
nos casos de ensaios clínicos, assegurar - por parte do patrocinador, instituição, pesquisador ou promotor - o acesso ao medicamento em teste, caso se comprove sua superioridade em relação ao tratamento convencional 
E________________________________, RG nº _____________________ declaro ter sido informado e concordo em participar, como voluntário, do projeto de pesquisa acima descrito.
Ou
Eu, ______________________________, RG nº _____________________, responsável legal por ____________________________________, RG nº _____________________ declaro ter sido informado e concordo com a sua participação, como voluntário, no projeto de pesquisa acima descrito.
Unaí, _____ de ____________ de ______
_______________________		 _____________________________
Nome e assinatura do paciente ou seu responsável legal		Nome e assinatura do responsável por obter . consentimento
 
____________________________ ____ _________________________________
 Testemunha						 Testemunha
Informações relevantes ao pesquisador responsável: 
Res. 196/96 – item IV.2: O termo de consentimento livre e esclarecido obedecerá aos seguintes requisitos:
a) ser elaborado pelo pesquisador responsável, expressando o cumprimento de cada uma das exigências acima;
b) ser aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa que referenda a investigação;
c) ser assinado ou identificado por impressão dactiloscópica, por todos e cada um dos sujeitos da pesquisa ou por seus representantes legais; e
d) ser elaborado em duas vias, sendo uma retida pelo sujeito da pesquisa ou por seu representante legal e uma arquivada pelo pesquisador.
Res. 196/96 – item IV.3:
c) nos casos em que seja impossível registrar o consentimento livre e esclarecido, tal fato deve ser devidamente documentado, com explicação das causas da impossibilidade, e parecer do Comitê de Ética em Pesquisa.
Casos especiais de consentimento:
Pacientes menores de 16 anos – deverá ser dado por um dos pais ou, na inexistência destes, pelo parente mais próximo ou responsável legal;
Paciente maior de 16 e menor de 18 anos – com a assistência de um dos pais ou responsável;
Paciente e/ou responsável analfabeto – o presente documento deverá ser lido em voz alta para o paciente e seu responsável na presença de duas testemunhas, que firmarão também o documento;
Paciente deficiente mental incapaz de manifestação de vontade – suprimento necessário da manifestação de vontade por seu representante legal.
ANEXO 2
AUTORIZAÇÃO DAS INSTITUIÇÕES ENVOLVIDAS PARA O DESENVOLVIMENTO DA PESQUISA
PAPEL TIMBRADO
DECLARAÇÃO
Eu,_______________________________________________, Chefe,Diretor ou Coordenador 
do__________________________________________( nome da instituição), declaro estar ciente da realização da pesquisa intitulada ____________________________( em anexo), nas dependências do _______________________________________________
Local, data
Assinatura
ANEXO 3
FACULDADE DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE UNAÍ
CURSO DE ENFERMAGEM
DISCIPLINA DE TCC
TERMO DE ACEITE DE ORIENTAÇÃO DE MONOGRAFIA
Eu, ___________________________________, que abaixo assino, professor(a) do curso de Enfermagem da Faculdade de Ciências e Tecnologia de Unaí (FACTU), tendo conhecimento da tarefa, dos objetivos e finalidade do Trabalho de Graduação, nos termos do Projeto Pedagógico do Curso de Enfermagem e do Regulamento do Trabalho de Graduação, aceito orientar o(a) acadêmico(a) ________________________________ (RG:___________), regularmente matriculado(a) no Curso de Enfermagem/FACTU, estando ciente de que essa orientação deverá abarcar: (1) elaboração de parecer sobre o seu desempenho; (2) avaliação do processo de elaboração do trabalho de graduação (texto monográfico); (3) orientação e apoio na apresentação e argüição pública de seu trabalho. Ainda declaro estar ciente que o mesmo seguiu as determinações da resolução 196/96.
Unaí/MG, ____ de _______ de 2010.
ANEXO 4
Carta de Responsabilidade dos Pesquisadores
Conforme a resolução 466/12, do Conselho Nacional de Saúde, está pesquisa irá respeitar a autonomia do indivíduo, a beneficência, a não maleficência, a justiça e equidade. Declaro que li e conheço a Resolução 196/96, e que respeito suas determinações, garanto o zelo das informações e o total respeito aos indivíduos pesquisados.________Assinatura______
 Nome do Pesquisador 
Local, dia, mês e ano. 
ANEXO 5
Curriculum do Pesquisador
(Insira aqui o seu curriculum preferencialmente no formato Lattes)
ANEXO 6
Curriculum do Professor Orientador
(Curriculum Lattes do orientador ou mencionar que está disponível na plataforma Lattes)
 
NUPEX
Núcleo de pesquisa e extensão
Prof. Dener Neves