EXERCÍCIOS I GENÉTICA PSICOLOGIA 2018

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EXERCÍCIOS – lista I – GENÉTICA – Março 2018
Qual a organização básica dos seres vivos, em termos molecular e celular?
Discuta o fato das células, todas, possuírem o mesmo patrimônio genético, mas apresentarem produtos de metabolismo diferentes umas das outras, isto é, de acordo com o tipo celular.
O que é e em que momento os mecanismos de diferenciação celular ocorrem? Quais são e a importância dos genes nesse processo? 
Desenhe uma célula e indique as principais organelas e suas respectivas funções.
As células apresentam basicamente 2 compartimentos principais: núcleo e citoplasma. Qual a relação que se estabelece entre eles?
6. DNA:
Do que é constituído e sua organização básica (molecular)?
Importância para a célula?
7. Ainda sobre o DNA:
Está “empacotado” no núcleo das células na forma de cromossomo. Esquematize indicando as estruturas.
Qual a importância do DNA estar organizado dessa forma?
O que são telômeros e qual sua importância?
8. Considerando o seguinte esquema:
O que são 1, 2 e 3 e em que local da célula ocorrem?
9. Sobre o material genético:
a) Qual a definição para um gene?
b) O que é o código genético?
10. Sobre síntese protéica:
a) Quais são as moléculas envolvidas e função de cada uma;
b) Explique as etapas da transcrição e tradução. 
11. Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases: AAT – CAA – AGA – TTT – CCG.
a) Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelo segmento considerado?
b) Como será a fita de RNA transcrita à partir desse seguimento de DNA?
12. Explique porque todas as células do seu corpo, exceto os gametas, tem o mesmo número de cromossomos e os mesmos genes.
13. Explique como o número de cromossomos das espécies diplóides de reprodução sexuada se mantém constante. Porque isso é importante?
14. Em relação à nossa espécie, quantos cromossomos temos? Quais são os autossomos (ou somáticos) e quais são os sexuais?
15. Sobre mutação:
a) Defina;
b) Explique quando são espontâneas e quando são induzidas;
c) O que são e quais são os agentes mutagênicos?
16. Explique mutação gênica. Em que momentos podem surgir?
17. Mutação cromossômica: o que é e tipos. Como surgem?
18. Podemos afirmar que as mutações cromossômicas são sempre mais prejudiciais que as mutações gênicas? Por que?
19. Uma doença genética é causada por mutações em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Os indivíduos A, B e C têm mutações em um segmento de DNA desse gene, cuja sequência normal está representada a seguir.
Usando a tabela que relaciona alguns códons aos respectivos aminoácidos e considerando que a fita molde a ser transcrita é aquela assinalada com a letra m, responda:
Sequência normal
CAA AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
GTT TTG ACT CCT TAC GTA AAG
Indivíduo A
CAA AAC TGA GGA ATT CAT TTC (m)
GTT TTG ACT CCT TAA GTA AAG
Indivíduo B
CAT AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
GTA TTG ACT CCT TAC GTA AAG
Indivíduo C
CAA TAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
GTT ATG ACT CCT TAC GTA AAG
a) Quais serão os segmentos de proteínas produzidos pela sequência normal e pelos indivíduos A, B e C?
b) Explique para A, B e C se houve mutação gênica , em qual aminoácido e o tipo.
20. Como você associa os estudos de mutação gênica com as doenças psicossomáticas?