Avaliando farmacodinamica ANA

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AVALIANDO – Farmacodinâmica 1
	1a Questão (Ref.: 201403452631)
	sem. N/A: Introdução a Farmacologia
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica. 
	
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
	
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403469142)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
	
	Ser ácido ou base
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Grau de ionização
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403452760)
	2a sem.: Princípios para desenvolvimento de novos fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403469252)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403469165)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	1%
	
	90%
	
	50%
	
	99%
	1a Questão (Ref.: 201403469271)
	5a sem.: Biotransformação de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403467514)
	6a sem.: Excreção de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
	
	O clearence renal é o menos significativo 
	
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu 
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403469288)
	5a sem.: Biotransformação de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Aumento da atividade farmacológica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403467524)
	6a sem.: Farmacocinética Clínica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	8 a 9 
	
	2 a 3 
	
	6 a 7 
	
	4 a 5 
	
	10 ou mais 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403467521)
	6a sem.: Farmacocinética Clínica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
	
	É independente da cinética renal do paciente 
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201403469221)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403452630)
	1a sem.: Princípios Gerais de ação dos fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403469288)
	5a sem.: Biotransformação de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição da atividade farmacológica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403469142)
	2a sem.:Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	Lipossolubilidade
	
	Tamanho da molécula
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403452643)
	6a sem.: Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos neuronais. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática. 
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201404004840)
	13a sem.: AINEs
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
		
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
	
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403452637)
	4a sem.: Farmacocinética/4 semana
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Mais polar e  mais reativa. 
	
	Apolar e menos reativa. 
	
	Apolar e reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404004842)
	12a sem.: AINEs
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças tromboembólicas:
		
	
	Ácido Acetil Salicílico
	
	Acetominofeno
	
	Diclofenaco sódico
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Ácido Salicílico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403452633)
	3a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
		
	
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403467496)
	14a sem.: Farmacologia Digestiva
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
		
	
	Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons 
	
	O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
	
	Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol durante 1 mes 
	
	Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas 
	
	Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons