Simulado de Farmacodinamica Amanda

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FARMACODINAMICA
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201408259338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Grau de ionização
	 
	Ser ácido ou base
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201408259417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408242826)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408242956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
		
	1a Questão (Ref.: 201408259484)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	 
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201408242839)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201408242833)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Apolar e reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Apolar e menos reativa.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201408259307)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	A administração de uma base forte
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de um ácido forte
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408259787)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	1a Questão (Ref.: 201408257650)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	 
	Atonia da bexiga
	
	Miastenia gravis
	
	Hipertensão
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Bloqueio neuromuscular
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201408259301)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	 
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201408243596)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201408259259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	
	Glaucoma
	
	Atonia de Bexiga
	 
	Miastenia Gravis
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Atonia do TGI
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408259295)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à Atropina é CORRETO afirmar:
		
	 
	Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
	
	Promove diarréia e retenção urinária
	
	Estimula secreção gástrica
	 
	É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos
	
	Promovem bloqueio não competitivo
		
	1a Questão (Ref.: 201408795036)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEspodem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
	 
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201408795038)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças tromboembólicas:
		
	
	Ácido Salicílico
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Acetominofeno
	 
	Ácido Acetil Salicílico
	
	Diclofenaco sódico
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201408259789)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides?
		
	
	Glaucoma
	 
	Virilismo
	
	Osteoporose
	
	Úlcera
	 
	Hiperglicemia
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201408260575)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada:
		
	
	Catecolmetiltransferase
	
	Aminoxidase
	 
	Atropinase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Histaminase
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408243769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a mesma tem a função de:
		
	
	Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico.
	 
	Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico.
	
	Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos sistêmicos.
	
	Acelerar o estado de inconsciência do paciente.
	
	Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico.