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PROVA 1 EMBRIOLOGIA – 02/2007
1-Qual a semelhança entre os grãos corticais e o acrossomo? [enquanto a origem, estrutura e função].
Os grãos corticais estão presentes na região mais periférica do ovócito. Já o acrossomo se encontra na cabeça do espermatozóide, cobrindo os 2/3 anteriores do núcleo. São semelhanças:
- ambos são originados de vesículas produzidas pelo complexo de Golgi;
- contém enzimas proteolíticas (que atuam sobre a zona pelúcida; no caso do acrossômio, essas enzimas participam da perfuração da zona pelúcida e do processo de fecundação; no caso dos grãos corticais, atuam no bloqueio da poliespermia);
- são circundados por membrana, quando estão no citoplasma;
- a extrusão de seu conteúdo para fora da célula é ativada por íons cálcio (o aumento da concentração de cálcio no espermatozóide provoca a reação acrossômica; no ovócito, leva à degranulação cortical).
2-Descreva as modificações morfológicas e funcionais que sofrem os espermatozoides desde a sua liberação dos túbulos seminíferos até entrar em contato com a membrana plasmática do ovócito.
No trato genital masculino, depois que são produzidos nos túbulos seminíferos dos testículos, os espermatozóides são armazenados nos ductos epididimários e passam por um processo de maturação. Nesse momento, sofrem modificações morfológicas e funcionais. 
Durante a maturação, no epidídimo, há glicoproteínas ácidas (fatores de descapacitação), que atuam sobre receptores dos 2/3 anteriores da cabeça do espermatozóide, bloqueando-os. Com isso, há estalibilização da membrana plasmática, impedindo a união desses receptores a outras estruturas e evitando, enquanto ainda não é necessária, a reação acrossômica.
Além disso, no epidídimo, há máxima condensação do material genético do espermatozóide, de modo que o núcleo tenha menor volume e maior funcionalidade e movimentação.
Há, também, uma acomodação final do acrossomo sobre o núcleo do espermatozóide e a eliminação de gotas citoplasmáticas (excessos citoplasmáticos) que inviabilizam a fertilização, quando persistem.
Como modificação funcional, durante a maturação, ocorre a ativação das dineínas (com função ATPase), que conferem ao espermatozóide certa movimentação. A movimentação máxima se dá quando, na ejaculação, os espermatozóides entram em contato com os líquidos da vesícula seminal e da próstata, devido à presença de frutose.
No trato genital feminino, por sua vez, os espermatozóides sofrem o processo de capacitação, que consiste na perda dos fatores de descapacitação que atuavam sobre receptores da cabeça do espermatozóide. Isso se dá pela ação de proteases presentes ao longo do trato genital feminino. Desse modo, o espermatozóide se torna apto para reconhecer o ovócito e seus envoltórios.
[Não sei se o próximo parágrafo seria necessário]
Quando o espermatozóide reconhece as células foliculares da corona radiata, ele libera enzimas hialuronidase, que clivam o ácido hialurônico que unia essas células. Então, há desprendimento das mesmas e contato do espermatozóide com a zona pelúcida. Os seus receptores, ao se ligarem à porção glicídica da glicoproteína ZP3, promovem a adesão do espermatozóide à zona pelúcida. Já a porção protéica da ZP3 promove a abertura de canais de cálcio no espermatozóide, com influxo desse mesmo íon e estímulo à fusão da membrana plasmática da cabeça do espermatozóide com a membrana externa do acrossômio. Quando a membrana dupla desaparece e há a liberação das proteases contidas no acrossômio, a ZP2 se liga a receptores presentes na membrana interna do acrossômio, de modo que o espermatozóide continua ligado à zona pelúcida. Devido à ação da enzima acrosina e ao movimento de seu flagelo, o espermatozóide perfura a zona pelúcida e consegue se deitar no espaço perivitelino, onde ocorre a fusão entre as membranas plasmáticas do espermatozóide e do ovócito.
3-Mencione as características de um sêmen de boa qualidade.
O sêmen de boa qualidade deve conter:
- volume: 2,5 a 3,5mL por ejaculação;
- número de espermatozóides: 80 milhões a 100 milhões por mL;
- pH: entre 7,8 e 8,2 (levemente básico);
- cor: branca-opalina;
- morfologia: até 10% de espermatozóides anormais (duas cabeças, duas caudas, presença de gota citoplasmática, cabeça grande) é aceitável;
- motilidade e vitalidade (movimentação presente e vívida dos espermatozóides);
- viscosidade e liquefação (sêmen viscoso no início, sofrendo liquefação após 10 a 15 minutos pela presença de enzimas liberadas pela vesícula seminal).
4-Quais são as modificações na superfície celular dos blastômeros durante os processos de capacitação e cavitação?
Na compactação, à medida que a segmentação ocorre, surgem caderinas (moléculas de adesão celular) na membrana dos blastômeros. Inicialmente, elas se distribuem ao acaso na membrana dos blastômeros. No entanto, posteriormente, elas se tornam presentes somente nos locais de contato entre os blastômeros.
Entre as células mais periféricas, formam-se mecanismos de união celular (como junções oclusivas e de adesão). Já entre as células mais periféricas e as centrais, formam-se uniões comunicantes.
As caderinas continuam unindo todas as células da mórula.
Então, nas células periféricas, surgem bombas de sódio e potássio que jogam o sódio para dentro da mórula, que se coloca entre as células centrais. Devido à alta concentração de íons na mórula, a água também entra na mórula e tende a separar as células mais centrais. Contudo, por estarem unidas por caderinas, essas células não se separam e, juntas, se deslocam para um pólo da estrutura, formando um local de acúmulo de água e íons (blastocele, ou pólo vegetativo) e um local de acúmulo de células (massa celular interna, ou pólo animal).
5-mencione e explique cinco funções da zona pelúcida.
5 funções são:
***Proteção mecânica: protege o ovócito de agressões físicas por formar essa camada glicoproteica de fliamentos ao redor do ovócito.
***reconhecimento da espécie: a parte glicídica da ZP3 reconhece receptores da membrana plasmática dos espermatozoides pertencentes a espécie referente e só assim permite a ligação.
***filtro iônico: funciona como um filtro regulando o meio do ovócito permitindo o ambiente adequado para a fertilização.
***reação acrossômica: as glicoproteínas ZP2 e ZP3 são responsáveis por ligações e reações que vão desencadear a reação acrossômica como por exemplo a parte proteica da ZP3 com a membrana plasmática do espermatozoide acarretando no aumento da permeabilidade de cálcio e posteriormente fusão da membrana plasmática do espermatozoide com a membrana externa do acrossomo.
***evitar a polispermia – após a fertilização do espermatozoide ocorrem mudanças estruturais na zona pelúcida devido a ação dos grânulos corticais. 
6 e coloque nomes num blastocisto no final da segunda semana de desenvolvimento.
-desenhe******************
Final da segunda semana: blastocisto totalmente implantado e presença de anexos extraembrionários.
O desenho deve conter: sinciciotrofoblasto, citotrofoblasto, mesoderma extraembrionário somático e esplâncnico, celoma extraembrionário, ectoderma amniogênico, endoderma extraembrionário, epiblasto, hipoblasto, pedículo embrionário, cavidade amniótica, cavidade vitelina e alantóide.
É bom apontar o que é o córion, o âmnio e o saco vitelino.
7- como são explicadas as modificações morfológicas durante a formação e evolução do complexo linha primitiva.
O complexo de linha primitiva é formado pela migração das células do epiblasto para a região caudal formando esse espessamento opaco. Essa migração é gerada por quimiotaxia do centro organizador no hipoblasto. O espessamento ocorre devido ao aumento de tamanho das células como também por estarem mais unidas, “apertadas”. No entanto, as células só vão migrar se possuírem a proteína NHK1. Esse espessamento é dividido em duas regiões: linha primitiva [posterior] e o nó primitivo [anterior]
Após sua formação ocorre o processo de invaginação do complexo. A rede demicrofilamento, na região apical das células do complexo se contraem diminuindo o tamanho de sua região superior, formando células prismáticas “em garrafa”. Essas células vão se deslocar para baixo tanto pela sua alteração estrutural como pela estrutura do complexo. 
Agora a linha primitiva é denominada de sulco primitivo e o nóprimitivo de fosseta primitiva. Essas estruturas formarão os mesodermas intra-embrionários e o endoderma intra-embrionário.
8-mencione os tipos de mesoderma intra-embrionário e qual sua origem específica.
Mesoderma lateral é originado de células de sulco primitivo.
Mesoderma axial ou notocorda é originado de células da fosseta primitiva.
********Ou uma resposta mais completa:
Quando da formação do mesoderma intraembrionário, as células do complexo de linha primitiva migram para a região entre o endoderma intraembrionário e o epiblasto. Para isso, elas rompem a membrana basal, perdem o caráter epitelial e se colocam em posições específicas.
Células vindas da fosseta primitiva unem-se nesse espaço e, na região mais medial do futuro mesoderma intraembrionário, formam um cordão epitelial rodeado por membrana basal. Essa estrutura é a notocorda (mesoderma axial).
Já o sulco primitivo origina células que se colocam mais lateralmente no mesoderma intraembrionário. Assim, forma-se o mesoderma lateral, com as suas três regiões: mesoderma paraxial (mais medial), mesoderma intermediário e mesoderma da lâmina lateral.
Para isso, as células mais anteriores do sulco primitivo se posicionam em regiões mais mediais no mesoderma (mesoderma paraxial), que, de modo geral, origina parte do sistema musculoesquelético e da derme. Células intermédias no sulco dão origem ao mesoderma intermediário, formador de parte do sistema genitourinário. As células mais caudais formam o mesoderma da lâmina lateral, formador de muitas estruturas, como o coração e a porção muscular do tubo digestivo. Além disso, parte das células mais caudais sai do disco embrionário e passa a substituir o mesoderma extraembrionário.
PROVA 2 EMBRIOLOGIA – 2/2007
1-Qual a importância do cálcio no processo de fertilização?
O cálcio é importante na reação acrossômica atuando na fusão das membranas plasmáticas e da membrana plasmática e da membrana externa do acrossomo, nas ligações homofílicas da parte glicídica das E-caderinas na compactação, inativa destruição das ciclinas permitindo continuidade do ciclo celular do ovócito 2, e no bloqueio lento da poliespermia nos grãos corticais.
***********ou uma resposta mais completa:
Reação acrossômica: durante a primeira etapa da fertilização, quando os receptores do espermatozóide reconhecem a porção protéica da glicoproteína ZP3, presente na zona pelúcida, ocorre o influxo de cálcio no espermatozóide. Desse modo, o cálcio estimula a fusão da membrana plasmática dos 2/3 anteriores da cabeça do espermatozóide com a membrana externa do acrossômio. Após o desaparecimento da dupla membrana, há liberação do conteúdo enzimático do acrossômio.
Consumação da segunda divisão meiótica do ovócito: quando há contato das membranas plasmáticas do espermatozóide e do ovócito, são desencadeadas várias conseqüências no interior do ovócito. Uma delas é a liberação dos íons cálcio contidos em grãos presentes no seu citoplasma. Esses íons, por sua vez, atuam sobre as proteínas ciclinas, fazendo com elas sejam degradadas. Como essas proteínas eram as responsáveis por manter o ciclo celular do ovócito parado na metáfase da segunda divisão meiótica, após a sua destruição, a divisão meiótica se completa. Desse modo, são formadas duas células: uma maior (com grande parte do citoplasma, metade das cromátides de cada cromossomo do ovócito e o material genético do espermatozóide) e o segundo corpúsculo polar.
Reação cortical do bloqueio da poliespermia: outra conseqüência da liberação de íons cálcio no interior do ovócito é a reação cortical, uma das partes do bloqueio da poliespermia. Nesse caso, o cálcio citoplasmático do ovócito estimula que seus grãos corticais se movimentem, se fusionem com a membrana plasmática do ovócito e liberem suas enzimas para o espaço perivitelino. 
2-defina implantação ectópica e quais são os locais mais frequentes.
Implantação ectópica seria a implantação fora da parede posterior da mucosa uterina. As mais frequentes são a tubária [mais frequente na ampola, mas pode ocorrer em qualquer lugar ao longo da sua extensão], abdominal, ovariana, retouterina, cervical.
3-descreva cinco funções do âmnio.
 São funções do âmnio: 
proteção mecânica do embrião e do feto; 
permite crescimento harmônico do embrião e do feto (o líquido pressiona o feto de maneira homogênea); -
regulação de temperatura (todo o embrião está submetido a temperatura constante e igual por todo o corpo); - evita adesões (pouco líquido amniótico pode fazer com que o embrião fique em contato com a parede e tenha seu crescimento comprometido); 
permite o desenvolvimento do sistema musculoesquelético (porque permite que o embrião se mova dentro da cavidade amniótica); 
possui função bacteriostática (depois da 12ª a 13ª semana de desenvolvimento, pode ser realizada punção [amniocentese] para extração do liquido amniótico e análise laboratorial. Quando se faz punção, quase nunca se observa presença de bactérias; por isso, diz-se que o âmnio e seu líquido teriam função bacteriostática); 
favorece o desenvolvimento do sistema respiratório (a entrada de líqüido amniótico nas vias aéreas é importante para o desenvolvimento do pulmão); 
 
4-mencione e explique as características da placenta humana.
 A placenta tem uma aparência discóide, com um diâmetro de 15-20cm, com 2-3cm de espessura. Possui uma superfície vilosa (voltada para a decídua basal). Placenta é do tipo hemocorial (porque o sangue materno está em contato direto com o córion). Além disso, é 
córion-alantóidea (porque é o alantóide que estimula os vasos do córion a se formarem). É uma placenta deciduada (porque, após o parto, a decídua é eliminada). 
Placenta humana: 
- Discóide; 
- 15 a 20cm de diâmetro; 
- 2 a 3 cm de espessura; 
- Superfície vilosa voltada para a decídua basal; 
- Hemocorial; 
- Córion-alantóidea; 
- Deciduada.
5-descreva a histogênese do tecido nervoso
6-descreva os processos de crescimento e diferenciação pré-natal.
7-explique a teoria por ausência do desenvolvimento do sistema nervoso central
Segundo essa teoria, o ectoderma intraembrionário tem o curso natural formar tecido nervoso. Entretanto, no mesoderma, há a proteína morfógena de osso 4 (BMP4), que é capaz de atuar em receptores presentes na superfície das células da ectoderme, induzindo-as a se transformarem em tecido cutâneo. 
A notocorda, por sua vez, é produtora de substâncias que bloqueiam esses receptores na região de formação da placa neural. Assim, essas células com receptores bloqueados seguiriam o seu curso normal de diferenciação, de modo a darem origem ao tubo neural (sistema nervoso central).
8-quais são as diferentes partes do somito e quais estruturas influenciam a sua diferenciação
O somito, estrutura formada por células epitelias com membrana basal, é dividido em duas partes principais: o esclerótomo (ventro-medial) e o dermomiótomo (dorso-lateral).
O dermomiótomo também é dividido em três partes principais: o miótomo medial (mais medial), o dermátomo (parte intermédia) e o miótomo lateral (mais lateral).
O esclerótomo sofre influências da parte ventral do tubo neural e da notocorda. Ele é o responsável pela formação das vértebras.
O miótomo medial é induzido pela região dorsal do teto do tubo neural. Posteriormente, ele origina tecido muscular esquelético (músculos paravertebrais). A região dorsal do tubo neural induz o dermátomo, que formará a derme da pele que recobre a região dorsal do corpo do embrião. Já o miótomo lateral é induzido por duas estruturas: o mesoderma da lâmina lateral e o ectoderma cutâneo.Forma os músculos dos membros e da parede do corpo.
9-descreva a formação do neurocrânio 
O neurocrânio é formado pelo condrocrânio e crânio membranosa.
O condrocrânio é originado pela indução da notocorida nas células mesenquimais da membrana externa do mesoderma na região cefálica.
Ocorre a ossificação indireta das estruturas que formam modelos cartilaginoso que se ossificam para fomrar a base do crânio.
A crânio memebranosa é formada pela indução do tubo neural nas células mesenquimais, formando estruturas intramembranosas que originarão a calota e ossos planos do crânio. Ocorre a ossificação direta dessas estruturas, não há modelo cartilaginoso. 
10-quais os constituintes celulares da epiderme e qual a sua origem embriológica
Epiderme 
	
	 Origem
	Camada basal
	Ectoderma cutâneo
	Melanócitos
	Crista neural
	Células de langerhans
	Mesoderma da lamina lateral [errada]
	Células de meckel
	Desconhecido
As camadas de epiderme: granulosa, espinhosa e córnea são origindas de células da camada basal, sendo assim do ectoderma cutâneo. 
PROVA 3 EMBRIOLOGIA – 02/2007
1-mencione as características do processo seletivo de segmentação.
A segmentação se inicia após a perda dos envoltórios dos pronúcleos masculino e feminino e posicionamento dos cromossomos no centro da célula, com formação de um fuso mitótico para a primeira divisão da segmentação. Ela dura cerca de 3 a 4 dias e se encerra quando os blastômeros alcançam a relação núcleo/citoplasma característica da espécie.
A primeira e a segunda segmentação ocorrem na direção vertical. A terceira, na direção horizontal.
Quando são formados de 8 a 16 blastômeros, passamos a chamar a estrutura de mórula. Ela permanece envolta pela zona pelúcida.
Durante esse período, o ciclo celular possui as fases G1 e G2 muito curtas (ou quase inexistentes), sendo formado pelas fases S (de duplicação do material genético) e de mitose. Desse modo, há aumento da quantidade total de DNA a cada divisão, sem haver aumento do volume citoplasmático total.
São divisões rápidas.
O citoplasma da célula inicial (zigoto) é dividido entre as células filhas, ocorrendo diminuição gradual do volume de cada célula. Além disso, os fatores morfogenéticos contidos no zigoto são divididos entre as células formadas, sendo um possível fator de diferenciação entre elas.
À medida que a segmentação ocorre, a mórula/blastocisto se desloca na tuba uterina em direção ao útero.
2-explique como o blastocisto se libera da zona pelúcida.
Para o blastocisto poder se aderir à mucosa uterina, ele precisa perder a zona pelúcida.
Há duas teorias que tentam elucidar esse processo:
- Por crescimento: a zona pelúcida seria rompida devido ao crescimento do blastocisto, com enfraquecimento do envoltório translúcido e saída do blastocisto do seu interior;
- Por ação enzimática: segundo essa teoria, a zona pelúcida seria rompida pelas células do trofoblasto mais próximo da massa celular interna. Essas células seriam produtoras de enzimas, como a tripsina, que fariam um “buraco” na zona pelúcida para a saída do blastocisto. A primeira parte do blastocisto a sair seria justamente aquela que contém a massa celular interna. Obs: A produção ou não de enzimas já seria uma diferenciação inicial entre as células do trofoblasto. 
3-qual a importância entre mesenquima primário e secundário?
4-qual a importância do saco vitelino na espécie humana?
Como o desenvolvimento do embrião humano se dá dentro do corpo materno, ele recebe nutrientes da própria mãe e não necessita do vitelo para se nutrir. Por isso, na espécie humana, o saco vitelino não tem função de armazenamento de vitelo. 
No entanto, durante o dobramento do embrião, parte do saco vitelino é incorporado para formar o seu intestino primitivo. 
Além disso, o saco vitelino contém células germinativas primordiais que migram para a região de diferenciação da gônada e dão origem a espermatogônias ou ovogônias. 
Além dessas funções, o saco vitelino também é o responsável pela hemocitopoiese nos primeiros meses da gestação. É no mesoderma extra-embrionário esplâncnico que forma o saco vitelino que surgem as primeiras células sanguíneas e vasos sangüíneos nos anexos embrionários. As hemácias são: nucleadas, formadas no interior dos vasos do saco vitelino e circulam ainda imaturas. 
5-expliquea relação epitélio-mesenquimal no desenvolvimento de um membro.
Essa relação com o epitélio mesenquimal ocorre entre a crista neural [...]. O mesenquima do mesoderma da lamina lateral. O mesoderma induz as células da crista neural a se proliferar e as células da crista induzem a proliferação do mesenquima e na sua manutenção no estado pluripontente, indiferenciando. Acarretando no aumento do tamanho do broto do membro 
6-defina decídua mencionando os diferentes tipos de acordo com a sua localização
A decídua é o endométrio de gestação que sofreu a reação decidual. 
Essa reação se dá quando o blastocisto começa a penetrar na mucosa uterina e algumas células do estroma endometrial (fibroblastos) passam a acumular glicogênio e lipídios em seu citoplasma e formar as células deciduais. Essa reação decidual começa no ponto de 
implantação do blastocisto e logo se espalha pelas demais células, por todo o endométrio de gestação. 
A decídua adquire nomes de acordo com a região da mucosa uterina relacionada com o blastocisto. Temos três regiões de mucosa uterina em relação ao blastocisto: - Decídua capsular aquela que se encontra entre o blastocisto e a luz do útero; - Decídua basal região de decídua entre o blastocisto e a parede do útero; - Decídua parietal todo o restante da decídua que não está em contato com o blastocisto.
7-descreva a formação do palato no adulto
Na proeminência frontonasal, por indução do prosencéfalo, surgem os placóides olfatórios. Por proliferação de sua parte mais externa, formam-se os processos nasais laterais e mediais, os quais migram inferiormente. 
A porção inferior dos processos nasais mediais fusionados se denomina segmento intermaxilar. A porção mais posterior desse segmento origina o palato primário (porção mais anterior do palato do adulto). 
Além disso, a partir dos processos maxilares, internamente na cavidade oral, surgem proliferações mesenquimais bilaterais, as prateleiras palatinas. Inicialmente, as prateleiras palatinas crescem para baixo da língua. Posteriormente, quando a língua é puxada inferiormente, as prateleiras palatinas passam a crescer uma em direção a outra. Assim, elas se unem na linha média e fazem contato anteriormente com o palato primário. Desse modo, está formado o palato do adulto. 
8-mencione os constituintes dos ouvidos externo e médio.
Ouvido externo – proliferação mesenquimal entre o 1º e o 2º arco branquial pavilhão auricular.
1ª fenda branquial formará o meato acústico interno
Ouvido médio – bigorna, martelo originadas da cartilagem do 1º arco braquial
Estribo originado da cartilagem do 2º arco branquial
Membrana timpânica: originada da memebrana da 1ª bolsa faríngea.
Cavidade impânica e trompa de Eustáquio são originados no recesso timpânico vinda da 1ª bolsa faríngea.
9-qual a origem do canal anal e a sua importância clínica?
O canal anal tem dupla origem. Os seus dois terços superiores se originam do intestino primitivo posterior. O terço inferior se origina do proctodeu. 
A importância clínica está relacionada ao diagnóstico e ao tratamento de tumores que se desenvolvem nessa região. 
Os tumores dos dois terços superiores do canal anal possuem epitélio cilíndrico. Isso orienta a pesquisa de linfonodos com metástases, que serão procurados nos gânglios linfáticos mesentéricos inferiores. Além disso, são tumores indolores, por serem inervados pelo 
autônomo. Como a drenagem venosa se dá por um ramo da veia mesentérica inferior, há possibilidade de metástases hepáticas. (Lembrando que a veia mesentéricadrena para a veia esplênica e, juntas, contribuem para a formação da veia porta; assim, a rede capilar hepática é a primeira a ser encontrada por uma célula cancerígena originada nos 2/3 superiores do canal anal) 
Já os tumores do terço inferior do canal anal possuem epitélio estratificado. São dolorosos (uma vez que recebem inervação somática) com possibilidade de metástases para os linfonodos inguinais. Como a drenagem venosa se dá para um ramo da veia ilíaca interna, há possibilidade de metástases para os pulmões.
10-de quais fontes o rim metanéfrico se origina especificando cada uma de suas partes
Uma parte do rim metanéfrico se origina da porção mais caudal do cordão nefrogênico, denominada blastema metanefrogênico. Essa porção origina os néfrons, compostos pela cápsula de Bowmann, pelo túbulo contorcido proximal, pela alça de Henle e pelo túbulo contorcido distal.
Uma outra porção do rim metanéfrico provém do broto dorsal da região caudal do ducto mesonéfrico, denominada broto ureteral. Essa porção forma os ureteres, a pelve, os cálices e os ductos coletores.
11-quais processos ocorrem durante a formação do tubo digestivo e exemplifique.
No desenvolvimento do intestino primitivo, há três processos morfológicos iniciais: - Elongação das estruturas do intestino primitivo (como acontece com o esôfago, durante o desenvolvimento do pescoço e a descida do coração); - Rotação, ou seja, as estruturas se movem para adquirir posição adequada (como o estômago, que gira 90º no sentido horário); - Herniação de estruturas (como a hérnia umbilical fisiológica, que acontece com a saída da alça do intestino primitivo médio para o interior do cordão umbilical); 
Além disso, após o dobramento do embrião e a formação “passiva” do intestino primitivo, o mesoderma passa a conduzir o desenvolvimento do sistema digestório, pela síntese de fatores que levam à diferenciação do endoderma para formar epitélios distintos. Assim, ocorrem os processos de: 
- Diferenciação histológica, em que cada parte do tubo digestivo vai adquirir características que as distinguem (como o estômago, que forma fovéolas e glândulas gástricas); - Diferenciação funcional (maturação funcional), em que cada tecido do tubo terá uma função determinada (como o epitélio estomacal com função de secreção de enzimas e ácido clorídrico e o epitélio intestinal com função de degradação e absorção de nutrientes).
12-esquematize os componentes da gônada indiferente e os seus derivados no sexo masculino e feminino.
A gônada indiferente é constituída por: cordões sexuais primitivos, células germinativas primordiais, mesênquima e epitélio celômico. 
No homem:
Célula germinativa primordial espermatozoide;
Células do cordão sexual (primitivo) células de Sertoli;
Células do estroma células de Leydig.
Na mulher:
	Célula germinativa primordial ovócito;
	Células do cordão sexual (secundário) células foliculares;
Células do estroma células da teca.
PROVA 4 EMBRIOLOGIA – 02/2007
1-descreva os diferentes tipos de vilosidades coriônicas desde o ponto de vista histológico e anatômico.
São três os tipos de vilosidades coriônicas (do ponto de vista histológico): 
- Vilosidades primárias: são formadas pela projeção de células do citotrofoblasto vindo da placa coriônica no interior de colunas do sinciciotrofoblasto. Assim, essas vilosidades primárias possuem um eixo de citotrofoblasto recoberto por sinciciotrofoblasto. Inicialmente, elas chegam a se desenvolver em todo o córion. No entanto, quando a decídua capsular começa a ser comprimida pelo embrião, as vilosidades primárias voltadas para essa decídua deixam de existir, dando origem ao córion liso. 
- Vilosidades secundárias: são formadas quando projeções do mesoderma extra-embrionário saem da placa coriônica e passam a invadir o interior das vilosidades primárias. Assim, as vilosidades secundárias são compostas por sinciciotrofoblasto (mais externamente), citotrofoblasto (em posição intermédia) e mesênquima (mais interno). Essas vilosidades somente se desenvolvem na região do córion voltada para a decídua basal. 
- Vilosidades terciárias: surgem quando, a partir do mesênquima, são formados vasos sanguíneos no interior das vilosidades secundárias. As vilosidades terciárias são compostas por (da parte mais externa para a mais interna): sinciciotrofoblasto, citotrofoblasto, membrana basal do citotrofoblasto, mesênquima, membrana basal do endotélio, endotélio e sangue fetal. Esses são, também, os componentes da chamada membrana placentária. Esse tipo de vilosidade somente surge no córion viloso (voltado para a decídua basal). A membrana placentária tende a se adelgaçar com o avançar da gestação (perdendo o citotrofoblasto e o mesênquima e fundindo as membranas basais). 
Do ponto de vista anatômico, são dois os tipos de vilosidades: 
- Vilosidades tronco, que se iniciam na placa coriônica e conseguem estabelecer contato com a decídua basal. 
- Vilosidades livres, que se iniciam na placa coriônica, mas ficam voltadas para os espaços intervilosos, em contato com o sangue materno, sem alcançar a decídua basal.
2-relacione os diferentes constituintes embriológicos da língua com a sua inervação sensitiva e motora
A mucosa da superfície da língua se origina do endoderma da faringe primitiva. 
Os dois terços anteriores da língua se originam das saliências linguais laterais, que são proliferações mesenquimais do I arco faríngeo. Como nesse arco há inervação pelo trigêmeo, a mucosa dessa região da língua tem inervação sensitiva por esse mesmo nervo. 
Já o terço posterior da língua se origina da porção anterior das eminências hipobranquiais, que se formam a partir de proliferações mesenquimais do III arco faríngeo. Esse arco recebe inervação do nervo glossofaríngeo. Assim, o terço posterior da língua é inervado pelo NC IX. 
Os músculos da língua, por sua vez, originam-se de miótomos dos somitos occipitais. Como o nervo hipoglosso inerva esses miótomos, a inervação motora da língua se dá pelo hipoglosso. 
3-descreva a origem embriológica da uretra masculina e feminina
Mulher
Porção estreita do canal vesicouretral;
Porção pélvica do seio urogenital definitivo.
Homem
Uretra prostática:
Canal vesicouretral;
Porção pélvica do seio urogenital definitivo.
Uretra membranosa:
Porção fálica do seio urogenital definitivo.
Uretra peniana: 
Placa uretral seio urogenital.
Uretra balânica: ectoderma superficial.
4-explique do ponto de vista embriológico a origem anatômica das artérias subclávias.
5-mencione e exemplifique as diferentes formas de septação cardíaca 
Surgem dois pontos de proliferação mesenquimal de lados opostos de uma parede. Eles se aproximam e se fundem, separando a câmara em duas partes.
Exemplo: septação do bulbo arterial e do ducto atrioventricular.
Proliferação de um único ponto que cresce em direção oposta. 
Exemplo: septação do átrio cardíaco.
Ponto fixo faz com que a região em volta, ao crescer, se curve de maneira a formar um septo “em forma de bochecha”.
Exemplo: septação dos ventrículos.
6-descreva a histogênese da córnea
7-mencione ordenadamente as flexuras encefálicas e qual sua localização
Flexura [...]
Flexura nucal – ocorre na região entre a medula e o encéfalo
Terceira flexura – ocorre na região entre o metencéfalo e o mieloencéfalo
8-descreva a origem embriológica dos plexos intramurais no intestino.
- Descreva a origem embriológica dos plexos intramurais no intestino. 
Todos os vasos sanguíneos, nervos e vasos linfáticos alcançam o intestino primitivo por meio do meso dorsal (mesentério dorsal). 
A inervação autonômica no tubo digestivo se dá por células da crista neural. 
A inervação parassimpática vem dos nervos vagos, que fazem sinapse nos plexos intramurais do intestino (plexos de Auerbach e de Meissner). Esses plexos se formam a partir de células da crista neural. 
O plexo de Auerbach se encontra entre as camadas musculares do tubo. Os de Meissner,entre a camada muscular circular (interna) e a submucosa. 
OBS: a inervação simpática vem dos gânglios paravertebrais e pré-aórticos, que também são derivados da crista neural. 
O professor não comentou sobre esses plexos na aula. Então, olhei na internet. Fonte: http://sprojects.mmi.mcgill.ca/embryology/gi/pgm.htm
PROVA 1 EMBRIOLOGIA – 02/2011 
cite 5 características estruturais da zona pelúcida – JÁ RESPONDIDA
cite as duas teorias que explicam o surgimento do neuroectoderma 
AQUELAS TEORIAS – AULA DA SELMA
desenhe um embrião ao final da segunda semana e cite as estruturas – IDEM 
cite o nome dos tipos de mesoderma intra-embrionários e suas respectivas origens - IDEM
quais os processos pelo qual o espermatozóide passa no trato genital feminino - IDEM
PROVA 2 EMBRIOLOGIA – 02/2011
	Defina indução embrionária e exemplifique.
	Como o blastocisto se libera da zona pelúcida
* em amarelo estão as questões que caíram na prova do 2/2011.
(Somente as perguntas do módulo)
2 – Defina implantação ectópica e quais são os locais mais freqüentes.
A implantação ectópica ocorre quando o blastocisto se implanta em algum lugar que não seja na mucosa uterina. Cerca de 95% dos casos de implantação ectópica ocorrem na tuba uterina. Desses casos, a maioria ocorre na ampola.
Além da tuba, a implantação pode acontecer no cérvix uterino (formando a placenta prévia, com obstrução total ou parcial da abertura do canal endocervical), no ovário, na vagina e na cavidade abdominal (na escavação retouterina). Contudo, esses locais são menos freqüentes.
3 – Descreva cinco funções do âmnio.
São funções do âmnio:
- proteção mecânica do embrião e do feto;
- permite crescimento harmônico do embrião e do feto (o líquido pressiona o feto de maneira homogênea);
- regulação de temperatura (todo o embrião está submetido a temperatura constante e igual por todo o corpo);
- evita adesões (pouco líquido amniótico pode fazer com que o embrião fique em contato com a parede e tenha seu crescimento comprometido);
- permite o desenvolvimento do sistema musculoesquelético (porque permite que o embrião se mova dentro da cavidade amniótica);
- possui função bacteriostática (depois da 12ª a 13ª semana de desenvolvimento, pode ser realizada punção [amniocentese] para extração do liquido amniótico e análise laboratorial. Quando se faz punção, quase nunca se observa presença de bactérias; por isso, diz-se que o âmnio e seu líquido teriam função bacteriostática);
- favorece o desenvolvimento do sistema respiratório (a entrada de líqüido amniótico nas vias aéreas é importante para o desenvolvimento do pulmão);
4 – Mencione e explique as características da placenta humana.
A placenta tem uma aparência discóide, com um diâmetro de 15-20cm, com 2-3cm de espessura. Possui uma superfície vilosa (voltada para a decídua basal). Placenta é do tipo hemocorial (porque o sangue materno está em contato direto com o córion). Além disso, é córion-alantóidea (porque é o alantóide que estimula os vasos do córion a se formarem). É uma placenta deciduada (porque, após o parto, a decídua é eliminada). 
Placenta humana:
- Discóide;
- 15 a 20cm de diâmetro;
- 2 a 3 cm de espessura;
- Superfície vilosa voltada para a decídua basal;
- Hemocorial;
- Córion-alantóidea;
- Deciduada.
Prova 3 Embriologia MED92
1 - Mencione cinco características do sêmen de boa qualidade. RESPONDIDA
2 - Mencione os principais locais de implantação ectópica. RESPONDIDA
4 - Descreva a origem embriológica do canal anal e sua importância clínica. RESPONDIDA
3 - Explique a formação do forâmen oval e sua importância fisiológica.
5 - Mencione os vasos/as veias que chegam ao coração tubular e o sentido do fluxo dentro dele ordenadamente.
6 - Descreva os processos de diferenciação sexual.

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