Farmacocinética farmaco

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Adrenalina
Agonista alfa/beta.
 Tratamento de Asma, choque anafilático, parada cardíaca ; usada juntamente com anestésicos para evitar sangramentos profusos e aumentar tempo de analgesia. Pode causar : taquicardia, vasoconstrição, hipertensão, bradicardia reflexa e arritimias ventriculares.
 Mal absorvida por via oral, sendo mais comumente usada por intramuscular ou sub-cutânea. Remoção rápida pelos tecidos e metabolizada por MAO/COMT. O tempo de meia-vida plasmático varia em torno de 2min.
 As injeções intra-cardíacas são manobras extremamente críticas e visam acelerar o efeito da droga. Aplicação no ventrículo esquerdo.
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NO2
Usado em procedimentos anestésicos para manter o estado semicomatoso Inalação continua do gás. Absorção principalmente pulmonar, onde as trocas gasosas e a ventilação determinam o equilíbrio. Degradação metabólica, embora existente, não configura fator importante. Partição sangue:gás = 0,5 (quanto menor a partição mais rápido é o efeito – 0,5 é um valor baixo) Partição oleo:gas = 1,4 (quanto menor, menor a potência/acumlução/dificuldade de retorno – 1,4 é muito baixo, por isso sempre se usa outro anestésico junto). 
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Tiopental sódico
Anestésico barbitúrico. Apenas inductor de anestesia devido ao acúmulo Tempo de meia-vida = 3-11h Indução em aprox. 20s e se mantém por 5-10min Injetado intravenosamente na forma de sal de sódio. Possui alta lipossolubilidade, fato que garante rápida indução, mas com “efeito ressaca”. Metabolismo hepático e excreção renal. Famoso como “soro da verdade”
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Atropina
Antagonista muscarínico. Induzir uma “prevalência” simpatico. Broncodilatador. tempo meia-vida = 2h Metabolismo hepático e 50% excretado no rim na forma inalterada. Injetador intravenosamente, oralmente ou pelas mucosas.
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Lidocaína
 Anestésico local. Por bloqueio de canais de Na+. Tempo meia-vida = 1-2h Uso tópico em forma de gel ou por via intravenosa. Sofre biotransformação hepática, gerando metabólitos tóxicos, porém esses metabólitos são rapidamente excretados pelos rins.