Farmacologia: Biodisponibilidade, Distribuição e Fatores

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Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, II e III
	 
	I, II, IV e V
	
	I e III
	
	II e V
	
	I, II, III e V
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603797654)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as drogas listadas a seguir aumentam a necessidade de insulina, EXCETO:
		
	
	hidrocortisona
	
	dexametasona
	 
	etanol (ingestão aguda)
	
	epinefrina
	
	clortalidona
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604156568)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Independente da via de administração empregada, a maioria dos fármacos tem como destino final a corrente sanguínea. Ao chegar ao sangue inicia-se outro parâmetro farmacocinético denominado distribuição. Enquanto que a absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea, a distribuição é caracterizada como a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos. Vários fatores podem interferir na distribuição de fármacos no organismos, influenciando diretamente na ação dos fármacos.
Os fatores que interferem na distribuição de medicamentos são:
(05) Lipossolubilidade
(10) Grau de ionização
(13) Tamanho molecular
(15) Grau de ligação às proteínas plasmáticas;
(12) Fluxo sanguíneo tecidual
Após avaliar as assertivas assinale a alternativa que corresponde ao somatório das afirmações corretas:
		
	 
	55
	
	15
	
	23
	
	28
	
	50
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603861501)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em concentrações terapêuticas, a ação primária do doxacúrio é:
		
	
	Bloqueia os receptores muscarínicos para acetilcolina
	
	Bloqueia o canal iônico aberto pela ativação de receptores nicotinicos
	 
	Bloqueia o receptor nicotinico na placa terminal motora
	
	Inibe acetilcolinesterase
	
	Bloqueia a liberação de acetilcolina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603790109)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes vitaminas é teratogênica em doses elevadas?
		
	
	Vitamina C
	
	Vitamina E
	
	Vitamina D
	 
	Vitamina A
	
	Vitamina B12
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604124396)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre Agonistas e Antagonistas todas as sentenças estão corretas, exceto:
		
	
	O fármaco antagonista pode ser definido como competitivo, não competitivo, e alostérico.
	 
	Um antagonista pode ser quantificado pela sua eficácia e potência.
	
	Um fármaco agonista interage com seu receptor gerando uma resposta de ativação.
	
	Os agonistas parciais conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao mesmo.
	
	Na relação droga/receptor a resposta de bloqueio é gerada quando o antagonista se liga ao sitio de ligação.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604019559)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	
	Creme
	
	Gel
	
	Colírio
	 
	Supositório
	
	Pomada
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604124366)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	São definições de FARMACODINÂMICA, exceto:
		
	
	Maneira como as drogas influenciam os processos do organismo pela sua interação com receptores.
	
	Estudo dos mecanismos de ação de um fármaco.
	 
	Estuda os processos que acontecem com as drogas no organismo .
	 
	Estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos.
	
	É o efeito farmacológico em si.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603864124)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	
	II e III.
	
	II apenas.
	 
	I e III.
	 
	I e II, apenas.
	
	III apenas.