Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
1a Questão (Ref.: 201408963149) Pontos: 0,0 / 0,1 A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s): IV, apenas. II, IV. II, apenas. I, III, IV. I, II. 2a Questão (Ref.: 201409083368) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco: 14,4 g e 10,8 g 1440 g e 1080 g 80,0 g e 60,0 g 40,0 g e 30,0 g 14,4 mg e 10,8 mg 3a Questão (Ref.: 201408963271) Pontos: 0,0 / 0,1 Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. A glicerina é um solvente de sabor amargo. Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . 4a Questão (Ref.: 201409083364) Pontos: 0,0 / 0,1 Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico: 0,5 g; 19,5 g; 50,0 g 0,25 g; 9,75 g; 25,0 g 0,25 g; 9,75 g; 50,0 g 0,25 g; 9,75 g; 30,0 g 0,5 g; 19,5 g; 25,0 g 5a Questão (Ref.: 201409178336) Pontos: 0,0 / 0,1 No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses? Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado. Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade 1a Questão (Ref.: 201408351293) Pontos: 0,1 / 0,1 O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: Aglutinante Diluente Absorvente Desintegrante Lubrificante 2a Questão (Ref.: 201409083374) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a: Trituração; Espatulação; Levigação. Levigação; Trituração; Espatulação. Trituração; Levigação; Espatulação. Espatulação; Trituração; Levigação. Levigação; Espatulação; Trituração. 3a Questão (Ref.: 201408352824) Pontos: 0,0 / 0,1 Marque ( V) para verdadeiro e (F) para falso: A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis Os sanitários e vestiários devem ser de fácil acesso, sem comunicação direta com os laboratórios, armazenamento e controle de qualidade. Uma preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. A sala ou local de pesagem de matérias-primas devem ser protegidos da entrada de aves e insetos e deve ser realizada apenas uma vez ao mês a verificação da umidade e temperatura. As superfícies dos laboratórios (chão, parede, bancada, teto) devem ser: - Lisas e impermeáveis, - Sem rachaduras e reentrâncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente laváveis. 4a Questão (Ref.: 201408827382) Pontos: 0,1 / 0,1 "Excipiente quanto seja preciso", é: Substância derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para veicular pomadas ou unguentos. Nenhuma das alternativas anteriores Uma substância que não pode ser utilizada em nenhuma hipótese nas manipulações farmacêuticas. Uma substância neutra, que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, a fim de completar determinado volume. Tal substância nunca altera os demais componentes. Uma substância que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, modificando suas características físico-químicas e farmacológicas. 5a Questão (Ref.: 201408961781) Pontos: 0,1 / 0,1 Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007): Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários. Fórmula que seja feita em órgãos públicos; Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria. Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF) Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia. 1a Questão (Ref.: 201408827397) Pontos: 0,1 / 0,1 O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro): 920g de sacarose 725g de sacarose 800g de sacarose 850g de sacarose 650g de sacarose2a Questão (Ref.: 201408961809) Pontos: 0,1 / 0,1 A opção que relaciona corretamente o equipamento e utilidade na manipulação magistral é: Cadinho: medir líquidos. Gral: usado para aquecimento. Almofariz: usado para trituração. Pipeta: misturar líquidos. Bastão: triturar pós. 3a Questão (Ref.: 201408352904) Pontos: 0,1 / 0,1 Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto: Emulsificação e filtração Decantação e triagem liofilização e dissolução Tamisação e levigação Clarificação e tamisação 4a Questão (Ref.: 201408352556) Pontos: 0,1 / 0,1 Na composição de uma solução medicamentosa, podemos colocar vários componentes com funções variáveis. A escolha da composição da fórmula deve levar em consideração alguns aspectos.Assinale a alternativa INCORRETA: a) Observar se o fármaco apresenta fotossensibilidade, que poderia alterar o seu prazo de validade. b) Avaliar as características físico-química do fármaco e o seu comportamento no solvente escolhido. e) Podemos associar adjuvantes, para melhorar a solubilização do fármaco no veículo escolhido. c) A escolha da embalagem é uma etapa sem tanta importância porque a embalagem não influencia na estabilidade do fármaco d) O uso de conservantes e estabilizantes são importantes para garantir uma boa estabilidade na formulação final. 5a Questão (Ref.: 201408350104) Pontos: 0,1 / 0,1 O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas: Pulverização e Maceração Pulverização e Percolação Maceração e Percolação Triagem e Maceração apenas pulverização 1a Questão (Ref.: 201408963184) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores: azedo, amargo, salgado e doce. doce, amargo, salgado e azedo. amargo, azedo, doce e salgado amargo, doce, salgado e azedo. salgado, doce, amargo e azedo. 2a Questão (Ref.: 201408963086) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta: Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator. Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral. O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado. Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado. Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral. 3a Questão (Ref.: 201408351293) Pontos: 0,1 / 0,1 O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: Desintegrante Absorvente Diluente Lubrificante Aglutinante 4a Questão (Ref.: 201408827391) Pontos: 0,1 / 0,1 A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material: Moinho Gral Filtro Almofariz Tamis 5a Questão (Ref.: 201409083374) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a: Espatulação; Trituração; Levigação. Levigação; Espatulação; Trituração. Trituração; Espatulação; Levigação. Levigação; Trituração; Espatulação. Trituração; Levigação; Espatulação.
Compartilhar