Genetica 1 lei mendel probabilidade est dirigido

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FOLHA DE QUESTÕES
	CURSO:
	DISCIPLINA:
	Ciclo Básico
	Genética Básica
	ASS.:
	NOME:
	
	Cristina Amorim
	DATA:
	Nº de ordem
	GRAU:
	
	TURMA
	MATRÍCULA:
	25/11/2017
	
	
	EDII
	Sábado
	2
	0
	1
	7
	2
	1
	0
	2
	0
	1
	3
ESTUDO ORIENTADO 1(para a P2) - 1a Lei e probabilidade
Defina e diferencie:
a)	genótipo é constituição gênica do indivíduo, o conjunto de características que são transmitidas pelos pais e fenótipo é a expressão dessas características mais a interação com o ambiente
b)	locus gênico é local fixo onde se encontra o gene ou marcador genético.e genes alelos são as formas alternativas de uma mesma característica.
c)	homozigoto, também chamado de puro, é o par de alelos idênticos que produz o mesmo tipo de gameta e heterozigoto é o par de alelos diferentes, que produz dois tipos de gametas. São chamados de híbridos.
d)	recessivo neste caso, o fenótipo do par de alelos, representado por letras minúsculas, só se expressa em homozigose e dominante é o caso em que a expressão fenotípica ocorre apenas com a presença de um dos genótipos em dominância. É expresso por letras maiúsculas. 
e)	cruzamento teste é realizado quando não se o indivíduo é homozigoto ou heterozigoto. O cruzamento é feito com um indivíduo recessivo. O resposta aparecerá na proporção da prole. e retro-cruzamento é processo, só que o indivíduo analisado é um ancestral do indivíduo em questão.
Qual o significado primeira lei de Mendel? Conceitue.
A primeira lei de Mendel preconiza a segregação dos fatores. Nos dias atuais, estaríamos falando da meiose, em que cada indivíduo recebe um alelo do pai e um alelo da mãe para cada característica. 
Descreva o trabalho de Mendel e explique o por quê do seu sucesso.
Mendel se utilizou das ervilhas para verificar como se manifestavam, de geração a geração, características como cor do grão, rugosidade do grão, cor da flor e tipos de vagens. O sucesso se deu por atitudes e cuidados intencionais do monge, como fácil cultivo da espécie; características bem distintas e de fácil identificação; ciclo de vida curto, permitindo o cultivo de várias gerações; grande número de sementes por geração; e autofecundação da espécie, o que facilitava a polinização artificial. Mas ocorreu também por esse tipo de planta não apresentar interação gênica ou poligenia, o que poderia mudaria completamente as proporções das proles obtidas. 
Se considerarmos o caráter olhos claros, recessivo em relação a olhos escuros, que cor de olhos poderão ter as crianças originadas de um casamento entre uma mulher de olhos claros e um homem de olhos escuros, cuja mãe tinha olhos claros?
50% das crianças poderá ter olhos escuros e 50%, claros. Vale lembrar que esse é um caso de poligenia, o que significa que mais de um gene determina a característica. Então, essas probabilidades podem variar.
Qual a probabilidade de aparecerem afetados(aa), normais(AA) e heterozigotos(Aa), nas proles dos seguintes casamentos?
	
	Afetados
	Normais 
	Heterozigotos
	a)	aa x AA 
	0%
	0%
	100%
	b)	aa x aa 
	100%
	0%
	0%
	c)	aa x Aa
	50%
	0%
	50%
	d)	Aa x Aa 
	25%
	25%
	50%
	e)	Aa x AA 
	0%
	50%
	50%
	f)	AA x AA
	0%
	100%
	0%
O albinismo, ausência total de pigmento, é devido a um alelo recessivo. Um homem e uma mulher planejam casar-se e desejam saber a probabilidade de que tenham um filho albino. Que você lhes diria se:
a)	Ambos tiverem pigmentação normal, mas cada um tiver um genitor albino.
A probabilidade é 25%.
 
b)	O homem for albino, a mulher normal, mas o pai dela for albino.
A probabilidade é 50%
Considerando o postulado da primeira lei de Mendel, bem como os conceitos e fenômenos correlacionados, assinale marcando V (verdadeiro) ou F (falso) e, em seguida, justifique as afirmativas que forem falsas:
Genes alelos são responsáveis pela determinação de um caráter e ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. Verdadeiro
b) O fenótipo reflete a interação do genótipo com o meio ambiente. Verdadeiro
c) Norma de reação é a forma na qual um gene é capaz de se modificar sob influência externa. Falso, porque ele não se modifica, ele se expressa de variadas formas por meio do fenótipo. 
d) Gametas são células diferenciadas diplóides. Falso, porque são haploide (com um alelo para cada características)
e) As características recessivas são expressas em heterozigose Falso, para que se expressem elas precisam estar em homozigose.
f) A segregação dos fatores mendelianos ocorre na formação de células haplóides. Verdadeiro.
No gado bovino, o caráter mocho (sem chifres) é determinado por um gene autossômico dominante em relação ao caráter presença de chifres. Qual a probabilidade de nascer um descendente mocho de um casal em que tanto o macho como a fêmea apresentam chifres?
a)	100 % b) 75 % c) 50 % d) 25 % e) 0 %
Um casal tem três filhas. A mulher está grávida de gêmeos bivitelinos (não-idênticos) e diz ao marido: “espero que nossos filhos sejam dois meninos”. O marido, que estudou genética, pensa um pouco e responde corretamente: “ a probabilidade de que os dois sejam meninos é de:
50% b) 66% c) 75% d) 33% e) 25% f) 0% 
A falta de pêlos em cães rateiros americanos é recessiva em relação à presença da pelagem. Suponha que você tem um cão rateiro com pêlos. Como você pode determinar se este cão é homozigoto ou heterozigoto para a pelagem característica? Explique. De duas formas: 1) analisando os genitores e prole da qual se originou. 2) cruzando-o com uma fêmea rateira sem pelos. Neste caso, se toda prole nascer com pelos, ele é homozigoto. Se nascer 25% da prole sem pelos, ele é heterozigoto.
Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui o útero atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, obtido por fecundação em laboratório. Essa amiga, no entanto, é portadora de uma doença hereditária.
Há possibilidade desta doença vir a ser transmitida à criança? Justifique sua resposta. Não há essa possibilidade, já que o embrião já terá passado pela meiose e as características genéticas da criança já estarão determinadas. O único problema que pode ocorrer é a interação do tipo sanguíneo no sistema Rh (mãe negativo e feto positivo). Mesmo assim, se a mãe de aluguel estiver na primeira gravidez a probabilidade de ocorrer eritroblastose fetal é pequena.
Você tem 4 camundongos. Os números 1 (macho), 2 (fêmea) e 3 (fêmea) são de coloração aguti (cinza), e o número 4 (macho) é preto. Os seguintes cruzamentos foram realizados e a prole obtida: 
 1 X 2 ( todos aguti 
 1 X 3 ( ¾ aguti e ¼ preto
 2 X 4 ( todos aguti
Qual fenótipo é dominante? Aguti
Liste os genótipos dos 4 camundongos. 
1 => Pp 3 => Pp
2 => PP 4 => pp
Preveja os tipos de prole e as proporções de um cruzamento 3 X4. 
50% aguti e 50% preto
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença autossômica recessiva rara. Um casal deseja ter filhos porém recorre a um consultor genético porque o homem possui uma irmã com PKU e a mulher tem um irmão com PKU. Não existem outros casos conhecidos em suas famílias. Eles pedem ao consultor genético que determine a probabilidade de seu primeiro filho ter pKU. Qual é esta probabilidade?
Defina polialelia. Cite exemplos.
É quando existe mais de um alelo para o mesmo locus cromossômico. É o caso de tipo sanguíneo e de pelagem de coelhos.
 Diferencie a herança intermediária da codominância, citando exemplos para cada um dos casos.
Na herança intermediária, o fenótipo da prole é diferente tanto do pai quanto da mãe, que são homozigotos e diferentes entre si, gerando um terceiro fenótipo.Ex.: flores de cor branca e vermelha se cruzam e geram outras de cor rosa. Na codominância, a prole expressa ambos os fenótipos. Ex.: algumas espécies de bois são vermelhos e brancos e, quando se cruzam, terá novilhos com pelagem parcialmente branca e parcialmente vermelha.
 O que são alelos letais? 
São alelos que quando ocorrem, inviabilizam o desenvolvimento do indivíduo, levando a óbito. 
O seguinte heredograma é uma doença hereditária da pele, rara, porém relativamente branda.
I aa Aa
 1 2
 
II Aa aa Aa aa
 1 2 3 4
III aa Aa aa Aa Aa aa Aa aa 
 1 2 3 4 5 6 7 8
IV Aa aa Aa aa aa aa aa Aa aa
 1 2 3 4 5 6 7 8 9
A doença é herdada como um fenótipo recessivo ou dominante? Dê motivos para a sua resposta. Dominante, já que o casal III-4 e III-5, ambos afetados, gerou quatro filhos não afetados.
Forneça genótipos para tantos indivíduos quanto possível no heredograma. (Invente seus próprios símbolos definidos para os alelos).
Considere quatro crianças não afetadas de genitores III-4 e III-5. Nas proles de quatro crianças dos genitores destes genótipos, que proporção é esperada contendo crianças totalmente não afetadas?
18) As coberturas das asas dos besouros de grãos exibem um dentre quatro fenótipos, mostrando um losango, uma mancha, uma faixa ou uma bola. Foram feitos os seguintes cruzamentos entre várias linhagens que não são necessariamente puras. 
1) Losango x Losango LlFfXLFf ¾ losango, ¼ faixa
2) Mancha x Mancha MmLlBb 2/4 mancha 1/4 losango 1/4 bola
3) Mancha x Faixa ½ bola, ½ losango
4) Faixa x Faixa FfxFf 100% faixa
5) Losango x Bola MmllxmmBb 100% mancha
6) Bola x Bola BbFfXBbFf 3/4 bola, ¼ faixa
a) Invente símbolos alélicos, explique claramente a ação dos alelos que você criou e escreva os genótipos dos genitores e da prole de cada um dos cruzamentos.
 b) Qual seria a proporção fenotípica de um cruzamento entre os indivíduos da prole do cruzamento 5?
 
Exercícios sobre a 2ª LEI DE MENDEL
1) O que Mendel concluiu quando em F² apareceram sementes amarelas rugosas e verdes lisas?
2) Qual o enunciado da segunda lei de Mendel?
3) Que tipos de gametas são produzidos pelos indivíduos AALL, Aall e AaLl ?
4) Dê o resultado dos cruzamentos entre os seguintes indivíduos: AALL x aall , AaLL x AaLL ,AaLl x aall 
5) Uma cobaia fêmea híbrida de pêlo preto e crespo ( dominante) é cruzada com um macho de pêlo branco e liso. Qual a probabilidade de nascer um filhote de pêlo preto e liso?
6) Uma planta de semente amarela e lisa (dominate) foi cruzada com outra de semente verde e rugosa, produzindo metade de descendentes amarelos e rugosos e metade amarelos lisos. Qual o genótipos dos pais?
7) Quantos tipos de gametas produz um híbrido para três pares de genes? E para quatro pares?
8) Quantos tipos de gametas fornece o indivíduo de genótipo aaBbCCDd ?
a) 4 b) 6 c) 8 d) 12
9) Qual dos seguintes genótipos não será encontrado entre os filhos de um casal com genótipo AaBBCc e aabbcc ?
A) AaBbCc B) AaBbcc C) AaBBCc D)	aaBbCc E) aaBbcc
10) O Número de tipos de gameta que um indivíduo com genótipo CcmmRr pode produzir é:
 
 a) 2 b) 4 c) 6 d) 8 e) 16
11) Quais os genótipos e fenótipos possíveis, quanto ao grupo sanguíneo dos filhos de um homem AB casado com uma mulher O?
12) Determinar os genótipos dos progenitores nas 3 quetões abaixo:
a) um dos progenitores tem sangue do grupo A, e/o outro B; nos seus filhos encontram-se todos os 4 grupos;
b) ambos os pais pertencem ao grupo sanguíneo A; 3/4 dos filhos possuem sangue grupo A e 1/4 sangue grupo O.
c) a mãe possui o sangue grupo O, a criança também o grupo O; um possível pai possui sangue AB e o outro A.
13) Uma mulher de sangue grupo A, Rh-, tem um filho de sangue O,Rh+. É possível dizer-se que o pai dessa criança é um homem cujo sangue é do grupo B,Rh-? Por que?
14) Em uma família os grupos sanguíneos dos pais são diferentes um do outro. Todos os filhos possíveis são do mesmo grupo que é diferente dos grupos dos pais. Os genótipos desta família são:
 Pai Mãe Filhos
a) Iªi Iªi IªIª
b) IªIª ii Iªi
c) IªIª IªIª IªIª
d) IªIª ii Iªi
e) há 2 itens corretos acima.
M>L>F
B>F
M=L
M>B
�
Ll 
Bb
Ff
Mm
�
�