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Estudo dirigido para PI (Mitose e Meiose) 1. Defina os seguintes termos em genética: a) Genoma – conjunto de DNA de uma espécie, com ou sem codificação (gene). b) Gene – informação codificada do DNA, sendo a unidade básica de transmissão da hereditariedade. c) Alelo – é a junção de genes que determinam uma característica. d) Cromossomo – estrutura constituída de DNA, que contém a sequência linear de genes. e) Cromossomos homólogos - estrutura constituída de DNA, que contém a sequência linear de genes. f) Cromátide – cada filamento de DNA formado por meio da duplicação do cromossomo. 2. Cite três elementos estruturais de um cromossomo eucaritótico e descreva as suas funções. Cromátide – segmento longitudinal do cromossomo responsável por carregar metade do material genético. Centrômero – região mais condensada do cromossomo que visa unir os bastões ou cromátides-irmãs. Telômero – por estarem nas pontas do cromossomo e não conter informação codificada, visa evitar o desgaste do material genético. 3. Esquematize e identifique quatro tipos diferentes de cromossomos com base na posição do centrômero. 4. Caracterize o ciclo celular humano. genes. 5. Quais os papeis da mitose e da apoptose na formação do indivíduo e durante toda a sua vida? A mitose é responsável pela reprodução de células somáticas (não sexuais). Por meio dela, é possível tra 6. Quais são as fases da mitose? Descreva-as sucintamente, salientando seus aspectos genéticos. genes. 7. Descreva resumidamente como os cromossomos se movem para os polos do fuso durante a anáfase. genes. 8. Qual e a finalidade da meiose e quais são as suas fases? Descreva brevemente a prófase I, enfatizando seus aspectos genéticos. genes. 9. Descreva as demais fases das meiose I e II. Cite as diferenças entre ambas as divisões. genes. 10. Quais as principais diferenças entre a mitose e meiose? genes. 11. Caracterize a espermatogênese e a ovulogênese, apontando suas principais diferenças. genes. 12.Indique, na espermatogênese humana, o nível de ploidia dos seguintes tipos de células: espermatogonia, espermatócito secundário, espermatozoide, espermatócito primário, espermátide. genes. 13. Conceitue cromossomo e correlacione esta estrutura em dois momentos da vida celular: a intérfase e a metáfase. genes. 14. Caracterize a cromatina: sua composição química, aspecto e grau de espiralização durante o ciclo celular. genes. 15. Qual e a melhor fase para o estudo dos cromossomos humanos? Explique. genes. 16. O que é cariótipo? genes. 17. Quais as causas das alterações cromossômicas? Explique. genes. 18. Diferencie euploidia de aneuploidia e cite exemplos. genes. 19. Cite as principais trissomias que ocorrem em humanos e algumas de suas características. genes. 20. Explique o que é mosaicismo e como ele ocorre. genes. 21. De 80 a 90% das anomalias cromossômicas mais comuns surgem porque os cromossomos não se dividem apropriadamente durante a ovocitogênese. Você pode explicar por que a falha na divisão cromossômica pode ser mais comum na gametogênese feminina do que na masculina? Bibliografia recomendada: 1.GRIFFITHS, A. J. F. e colaboradores 2008. Introdução à Genética. 9 ed., Ed. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro. 2. PIERCE, BENJAMIN A. 2004. Genética: Um enfoque conceitual. 33 ed., Ed. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro.
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