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1a Questão (Ref.: 201201437058)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201434973)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	favorece à automedicação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201437086)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201436195)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
	
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201436154)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201434991)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
		
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	não causa inativação do fármaco.
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
	
	envolve o citocromo P-450.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201437040)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Forma farmacêutica da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Via de administração da droga
	
	Solubilidade da droga
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201436180)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, II, III e V
	 
	I, II, IV e V
	
	I e III
	
	II e V
	
	I, II e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201436174)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Absorção
	
	Vias de administração
	
	Excreção
	
	Tempo de meia-vida
	 
	Fator de Biodisponibilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201434976)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
		
	 1a Questão (Ref.: 201201437075)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201434995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201444851)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranascelulares são compostas de:
		
	
	fosfato e globulinas
	
	carboidratos e proteínas
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	DNA
	
	oligoelementos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201434973)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	favorece à automedicação
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201434981)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos.
	
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente.
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
	 
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício.
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
		
	 1a Questão (Ref.: 201201434989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201439403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a prescrição fitoterápica realizada pelo nutricionista, leia as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
I- O nutricionista não poderá prescrever aqueles produtos cuja legislação vigente exija prescrição médica.
II- O nutricionista somente poderá prescrever aqueles produtos que tenham indicações terapêuticas relacionadas ao seu campo de conhecimento específico.
III- O nutricionista somente poderá prescrever plantas in natura frescas, ou como droga vegetal.
IV- O nutricionista terá total autonomia para prescrever os produtos fitoterápicos quando julgar conveniente a necessidade de complementação de dieta de seus pacientes.
V- O nutricionista poderá prescrever, sem restrição, qualquer forma farmacêutica aos seus pacientes.
		
	
	II e III.
	
	I e V.
	
	I, II, III e V.
	 
	I, II, III e IV.
	
	II, IV e V.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201446586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato gastrintestinal é a (o):
		
	
	Genfibrozila.
	
	Clofibrato.
	
	Ácido nicotínico.
	
	Lovastatina.
	 
	Colestiramina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201434994)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas.
	
	I e III estão corretas.
	
	III está correta.
	
	I, II e III estão corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201436174)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Absorção
	
	Vias de administração
	
	Excreção
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Tempo de meia-vida