Anticorpos e antígenos

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Anticorpos	e	antígenos
Prof.(a):	Barbara	Maximino
barbaramaximinorez@gmail.com
Anticorpos
• Ptnas circulantes produzidas por vertebrados em resposta à exposição a
estruturas não próprias = antígenos
• Existem em 2 formas:
1. ligados à memb. na superfície LB = receptores de antígenos
2. anticorpos secretados =>residem na circulação, tecidos e mucosas =>
neutralizam toxinas, impedem a entrada e a disseminação de patógenos e
eliminammicrorganismos
• Antígenos + anticorpos ligados à memb. LB naives = ativação e início resposta
imune humoral
Anticorpos
• Fase efetora imunidade humoral => anticorpos secretados se ligam
aos antígenos = eliminação
• LB são as únicas céls que produzem anticorpos => após exposição ao
antígeno => LB se diferencia plasmócitos = secreção anticorpos =>
acúmulo plasma, secreçõesmucosas e líquido intersticial
• Após coagulação sangue/plasma, os AC permanecem no soro =>
estudo dos AC e suas reações c/AG = sorologia
Reconhecimento	de	antígenos	X	Imunoglobulina
Cadeia	leve:	L	(light)
Cadeia	pesada:	H	(heavy)
Porção	variável	(FAB):	
reconhecimento	do	Ag	pelo	Ac
Porção	constante	(FC):	Primeira	
fração	do	Ac	que	teve	sua	
conformação	determinada
Porção	constante	da	Cadeia	Pesada	(CH)
ɑ1	=>	IgA1
ɑ2	=>	IgA2
ẟ =>	IgD
ε =>		IgE
y1	=>	IgG1	
y3	=>	IgG2	
y4	=>	IgG4	
u =>	IgM
Porção	constante	da	Cadeia	leve	(CL)
k
ƛ
• “Quem faz”? Ig de membrana: IgM e IgD => denominadas receptores de linfócitos B (BCR).
Organização genes IG
• Cadeia de Ig = segmentos gênicos que
se rearranjam
• Porção variável da cadeia pesada: codificada
por VH (+ de 50 genes),
DH (~25 genes) e JH (6 genes), dispostos
sequencialmente no cromossomo + regiões
constantes Cµ, Cδ, Cγ3, Cγ1, Cα1, Cγ4, Cγ2, Cε1
e Cα2.
• Cadeias leves : ~35 Vκ, 5 Jκ e um só segmento
Cκ; ~30 Vλ e 4 conjuntos JλCλ.
• Rearranjo gênico: ocorre no Pré-B, na medula, 
antes do contato com Ag.
• ~1011 especificidades diferentes de 
reconhecimento pelas Igs.
Maturação	LB	x	prod.	anticorpos
Antígenos
• Conceito:	Qualquer	substância	que	pode	ser	
especificamente	ligada	por	uma	molécula	de	
anticorpo	ou	receptor	de	LT.		
	
• Ex.	Ag	reconhecidos	por	Ag	=>	açúcares,	lipídios,	
hormônios,	ácidos	nucleicos,	ptnas...	
	
• Ex.	Ag	reconhecidos	por	LT	=>	principalmente	
peptídios	
	
• Todos	os	Ag	podem	ser	reconhecidos	por	Ac/LT,	
mas	somente	alguns	deles	ativam	linfócitos	=>	
imunógenos	=	moléculas	que	estimulam	
resp.imunes	
Antígenos
• Hapteno x carreador	=>	agentes	
químicos	pequenos	(ex.	dnitrofenol)	
podem	se	ligar	a	Acs,	mas	não	
ativam	céls	B	por	si	só	=	haptenos	
	
• Haptenos	são	associados	a	
moléculas	grandes	(ex.	
ptna/polissacarídeo)	=	complexo	
hapteno-carreador	=	imunógeno	
	
Antígenos
	
• Macromoléculas	(ptnas,	polisscarídios,	ác.	
nucleicos)	são	mto	maiores	que	região	de	
ligação	no	Ac	=>	apenas	porção	da	
macromolécula	é	ligada	=	determinante	
ou	epítopo	
	
• Polivalência/multivalência	=	presença	
múltiplos	determinantes	idênticos	em	um	
Ag	
• Reconhecimento	Ag-Ac	envolve	ligação	
não	covalente	e	reversível	=>	força	de	
ligação		entre	um	único	local	de	
combinação	Ag-Ac	=	afinidade		
Antígenos	x	anticorpos
Função	das	Imunoglobulinas
Exame	sorológico	IgG x IgM
1. IgG negativo (não reagente) e IgM negativo (não reagente): nunca entrou
em contato com o patógeno (nunca teve a doença ou nunca tomou
vacina) e está susceptível a ter a doença;
2. IgG negativo e IgM positivo: infecção aguda (dias, semanas);
3. IgG positivo (reagente) e IgM positivo (reagente): infecção recente
(semanas ou meses);
4. IgG positivo e IgM negativo: infecção antiga (meses ou anos) ou sucesso
da vacina; a pessoa está protegida para essa doença.
Vídeo
• http://teca.cecierj.edu.br/popUpVisualizar.php?id=48065