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EXERC CIO 8 S R GEN TICA 2017 2

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FACULDADES UNAMA 
CURSOS: BIOMEDICINA, ENFERMAGEM, FISIOTERAPIA, FARMÁCIA 
EXERCÍCIO – 8 TURMAS DE GENÉTICA 
1) Quando um acontecimento mutacional leva à substituição de um códon por outro que 
significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida como: 
a) Adição. 
b) Transição. 
c) Silenciosa. 
d) Deleção. 
e) Transversão. 
 
2) OBSERVE: 
1. O código genético descreve a relação entre a sequência de bases nitrogenadas e a 
sequência de aminoácidos, na proteína que ele especifica. 
2. A sequência de aminoácidos que forma uma cadeia polipeptídica compreende a 
estrutura secundária de uma proteína. 
3. Três bases nitrogenadas adjacentes codificam um aminoácido e formam um códon. 
Está (ão) correta(s): 
a) 1, apenas. b) 1 e 3, apenas. 
Nome 
 
Semestre: 
Ensino 
Turma 
 
Professora: ADRIANE XAVIER HAGER 
 
Código da Disciplina: Data: 
 
Disciplina:GENÉTICA HUMANA 
 
 
c) 3, apenas. d) 1, 2 e 3. 
e) 2, apenas. 
 
3) Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e 
aneuploidias. 
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 
4n e assim por diante). 
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando 
ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
a) I e II, apenas. 
b) I e III, apenas. 
c) I, II e IV, apenas. 
d) I, III e IV, apenas. 
e)III e IV, apenas. 
 
4) Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter 
filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos 
__(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__." 
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, 
respectivamente, por: 
a)AA, dominante, homozigoto e aa. 
b)AA, recessivo, homozigoto e Aa. 
c)Aa, dominante, heterozigotos e aa. 
d)Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 
e)aa, dominante, heterozigotos e AA. 
5) A talassemia é uma doença hereditária do sangue humano que resulta em anemia. A 
anemia aguda (Talassemia Maior) é encontrada nos homozigotos (TMTM) e uma forma 
mais suave (Talassemia Menor) é encontrada nos heterozigotos (TMTN). Os indivíduos 
normais são homozigotos (TNTN). Se todos os indivíduos com talassemia maior morrem 
antes da maturidade sexual, que proporção de adultos normais poderemos esperar na 
geração F1, originária de casamentos de indivíduos com talassemia menor e indivíduos 
normais? 
A)1/2. B)1/3. 
C)1/4. D)2/6. 
E)2/8. 
 
6) A partir deste ano, o “Teste do pezinho” terá cobertura completa por parte dos planos 
de saúde. Esse teste é realizado com o objetivo de prevenir doenças genéticas como a 
fenilcetonúria, um distúrbio com herança autossômica recessiva. Em relação ao gene 
causador da fenilcetonúria, é correto afirmar que: 
a) Manifesta-se em homozigose. 
b) Está localizado no cromossomo X. 
c) Trata-se de um gene holândrico. 
d) Apresenta penetrância incompleta. 
e) É mais frequente no sexo masculino 
 
7) É característica da matéria viva a presença de moléculas de alto peso ou 
macromoléculas. A estrutura e o funcionamento das células dependem de 
macromoléculas formadas pela polimerização de monômeros. Analise agora as afirmativas 
abaixo e responda o que se pede: 
I. As proteínas e os ácidos nucléicos são formados por aminoácidos. 
II. DNA e RNA são os ácidos nucléicos encontrados tanto em células eucariontes como 
procariontes. 
III. A informação contida no DNA pode ser copiada em uma fita de RNA, através do processo 
denominado transcrição. 
IV. A informação presente no RNA pode ser transformada em uma sequência de aminoácidos, 
através do processo denominado tradução. 
Está(ão) correta(s) 
a)Apenas I. 
b)Apenas I e II. 
c)Apenas II e III. 
d)Apenas III e IV. 
e)Apenas II, III e IV. 
 
8) Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram um modelo molecular para o 
DNA após cerca de um ano e meio de trabalho conjunto na Universidade de Cambridge. 
A unidade básica da estrutura da molécula de DNA é o nucleotídeo. Esta é também a 
unidade básica incorporada ao DNA durante a síntese. O nucleotídeo consiste de três 
partes: um fosfato, uma base nitrogenada e um açúcar. 
Analise as afirmativas abaixo e indique se cada uma das seguintes citações sobre a 
estrutura do DNA é verdadeira ou falsa. 
( ) Quando separados, os dois filamentos de uma dupla hélice são idênticos. 
( ) Uma vez conhecida a sequência de bases de um filamento da dupla hélice do 
DNA, a sequência de bases do segundo filamento pode ser deduzida. 
( ) Cada par de nucleotídeos contém dois grupos fosfato, duas moléculas de 
desoxirribose e duas bases nitrogenadas. 
( ) A = T dentro de cada filamento. 
 
Assinale a opção que apresenta a sequência correta. 
A)V – V – V – V. 
B) V – F – F - V 
C) V – F – V - F 
D) F – V – V – F. 
E) F – F – F – V. 
 
9) Com base nos conhecimentos sobre biotecnologia, considere as afirmativas. 
I - Na biotecnologia aplicada, os organismos transgênicos, como, por exemplo, bactérias, 
fungos, plantas e animais geneticamente melhorados, podem funcionar para a produção 
de proteínas ou para propósitos industriais. 
II - Organismos transgênicos caracterizam-se pela capacidade de produzir em grandes 
quantidades a proteína desejada, sem comprometer o funcionamento normal de suas 
células, e de transferir essa capacidade para a geração seguinte. 
III - O melhoramento genético clássico consiste na transferência do material genético de 
um organismo para outro, permitindo que as alterações no genoma sejam previsíveis; já a 
engenharia genética mistura todo o conjunto de genes em combinações aleatórias por 
meio de cruzamentos. 
IV - A engenharia genética compreende a manipulação direta do material genético das 
células, sendo que o gene de qualquer organismo pode ser isolado e transferido para o 
genoma de qualquer ser vivo, por mais divergentes que estes seres estejam na escala 
evolutiva. 
Assinale a alternativa CORRETA. 
a) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
b) Somente as afirmativas I e III são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 
 
10) Mendel estudou a herança de características diferentes em ervilhas. Suas 
descobertas, feitas por meio de experimentos com ervilhas, realizadas no próprio mosteiro 
onde vivia, foram extremamente importantes para que hoje conhecêssemos os genes e 
alguns dos mecanismos da hereditariedade. A primeira Lei de Mendel considera que: 
A)Os gametas são produzidos por um processo de divisão celular chamado Meiose. 
B)Na Mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
C)Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de 
fatores considerado. 
D)O gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
E)A determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
11) A célula é a unidade que constitui os seres vivos podendo ocorrer isoladamente nos 
seres unicelulares, ou formar arranjos ordenados, os tecidos, constituindo o corpo dos 
seres pluricelulares. As células de um indivíduo, para um determinado Loco, apresentam 
o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado: 
A)Hemizigoto. 
B)Homozigoto. 
C)Heterozigoto. 
D)Haploide.E)Heterogamético. 
 
12) Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-
nascido) é preciso que haja incompatibilidade para o Fator Rh dos genitores e dos filhos. 
A única situação em que pode ocorrer eritroblastose fetal é: 
A)Mãe Rh- , filho Rh- 
B)Mãe Rh-, filho Rh+ 
C)Mãe Rh+, filho Rh-. 
D)Mãe Rh+, filho Rh+. 
E)Mãe Rh+, filho Rh+, pai Rh+. 
 
13) Em relação ao código genético NÃO é correto afirmar que: 
a)Um mesmo códon pode significar vários aminoácidos. 
b)Mais de um códon pode significar um mesmo aminoácido. 
c)Mutações do tipo deleção ou inserção podem causar mudança do quadro de leitura. 
d)Existem códons sem sentido que determinam o final da tradução. 
e)Códon é o termo usado para designar a trinca de bases no RNAm que codifica para um 
aminoácido na cadeia polipeptídica. 
 
Boa atividade!

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