Apresentação QUINOLOMAS

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Ana Caroline de Lima. 1740813008
Felipe Namba. 1710813045
Gabriela da Silva. 1710813044
Gabriely Coutinho. 1720813003
Jennipher Ribeiro. 1720813010
Juliane Macedo. 1790899012
Valéria Marinho. 1710813056
INTRODUÇÃO 
 ANTIBIÓTICO OU ANTIBACTERIANOS
Antibiótico são substâncias químicas naturais ou sintéticas, com a capacidade de impedir a multiplicação de bactérias e ou de destruí-las sem ter efeito tóxico, para nós seres humanos, porém sua alta dosagem ou seu uso de forma incorreta pode ocasionar outros tipos de problemas. Portanto só o médico pode indicar o melhor antibiótico de acordo com o sintoma. 
 E as suas principais fontes usadas hojeem dia em clínica são produtos Naturais, como: osfungos (Penicillium produtor de Penicilinas) e as Bactérias
Mas de uns anos , passou a existir antibióticos totalmente sintético, como as sulfamidas. 
QUINOLONAS E SEU
 PRINCÍPIO ATIVO
 - Sua origem é sintética contendo um núcleo heteroaromáticobicíclico que inclui um grupo ácido carboxílico, um carbonilo e um átomo de azoto e a primeira quinolona com aplicação clínica foi obtida sinteticamente por Lecher et al em 1962 durante a síntese da cloroquina. 
 - Foram utilizadas as primeiras quinolonas no século 60, com o principio ativo do ácido nalidíxico, e em meados dos anos 80 com a adição de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico no núcleo piperazínico crescendo sua potência e o espectro de ação, surgiram as fluorquinolonas e o seu representane é o ciprofloxacina.
 - E com o aumento do espectro , para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram prositivos, foram criados novas quinolonas que são elas:  levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina e gemifloxacina. 
Geração
Agente
Vias de Administração
1ª geração
ÁcidoNalidíxico
Via Oral
2ª geração
Norfloxacino
Ciprofloxacino
Via Oral
Intravenosa
3ª Geração
Levofloxacino
Intravenosa
4ª Geração
Maxifloxacino
Via Oral
Absorção : Trato Gastrointestinal
Metabolização : Hepática
Excreção: Renal ou Hepática 
½ Vida : Os níves séricos são alcançados dentro de 1 e 3 horas com uma dose de 400mg.
Farmacocinética 
As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. 
No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro, para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobreStreptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios.
Este foi um dos principais motivos para o desenvolvimento das novas quinolonas: levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina e gemifloxacina. Recentemente, foram descritas alterações nos níveis de glicemia com o uso dessas quinolonas mais associadas com a gatifloxacina, sobretudo em pacientes idosos e diabéticos, motivo pelo qual essa quinolona foi retirada de mercado.
PRINCIPAIS GRUPOS DISPONÍVEIS 
PARA USO CLÍNICO.
 Indicações clínicas
Trato genito-urinário
O ácido nalidíxico é indicado, exclusivamente, para o tratamento de infecções baixas do trato urinário. 
Trato gastrintestinal
Todos os patógenos bacterianos conhecidos como causadores de gastroenterites são suscetíveis às quinolonas
Trato respiratório
Para infecções de vias aéreas superiores como sinusites, onde a ciprofloxacina não é indicada, as novas quinolonas (levofloxacina, moxifloxacina e gemifloxacina), por sua ação contra cocos gram-positivos, principalmente pneumococos, são uma alternativa terapêutica, principalmente nas sinusites de repetição.
Osteomielites
Nas osteomielites, sobretudo nas crônicas, onde existe a necessidade de tempo prolongado de tratamento, as quinolonas são uma ótima opção, não só pela possibilidade do uso oral, mas pelo espectro de ação.
Partes moles
Outra indicação terapêutica das quinolonas refere-se às infecções de pele e de tecido celular subcutâneo complicadas, como é o caso de escaras infectadas, úlceras crônicas e infecções em pacientes diabéticos (pé-diabético).
 Ação contra micobactérias
As quinolonas também apresentam boa atividade contra micobactérias, especialmente a ciprofoxacina, ofloxacina e levofloxacina.
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