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GENÉTICA
Aula 2 - Introdução à Genética Humana – Aula 2
Tema da Apresentação
INTRODUÇÃO À GENÉTICA HUMANA – PARTE 2 – AULA 2
GENÉTICA
Conteúdo Programático desta aula
As bases cromossômicas da hereditariedade e os cromossomos;
Diferenças entre cromatina de cromossomos;
O cariótipo humano;
Ovocitogênese e espermatogênese;
Fecundação;
Relevância médica e mitose e da meiose;
Tema da Apresentação
INTRODUÇÃO À GENÉTICA HUMANA – PARTE 2 – AULA 2
GENÉTICA
Bases cromossômicas da hereditariedade
	No núcleo das células em divisão, existem estruturas denominadas cromossomos, e alguns as consideraram como sendo portadoras dos elementos responsáveis pela hereditariedade.
	Os cromossomos são as estruturas herdadas durante a divisão celular, onde os genes estão dispostos em fila. 
Tema da Apresentação
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GENÉTICA
	Observamos que quando as células vão entrar em divisão o seu material genético se modifica estruturalmente. A cromatina se condensa e origina os cromossomos.
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GENÉTICA
	Nas células somáticas humanas existem 46 moléculas de DNA, de diferentes tamanhos (23 pares). 	Estas moléculas se associam à proteínas e originam a cromatina.
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GENÉTICA
	Quando a célula vai se dividir, por mitose ou meiose, a cromatina se condensa e origina o cromossomos. 
Portanto, cromatina e cromossomo são praticamente a mesma coisa, mas em estados funcionais diferentes: cromatina está descondensada e o cromossomo está condensado. 
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GENÉTICA
	A cromatina pode ser de dois tipos: 
● Eucromatina – os genes estão ativos e está descondensada. Só se condensa na hora da divisão celular. 
● Heterocromatina – os genes não são ativos e está sempre condensada
		
- Constitutiva – cromatina padrão
- Facultativa – pode se tornar eucromatina 
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GENÉTICA
	Os cromossomos apresentam uma estrutura padrão, sendo formados por duas cromátides unidas através de um centrômero, que está localizado em uma constrição primária.
	As cromátides são divididas pelos centrômeros em dois braços.
	As extremidades são chamadas de telômeros.
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GENÉTICA
	De acordo com a posição do centrômero, e consequentemente o tamanho dos braços, os cromossomos são classificados em quatro tipos:
● Metacêntricos
● Submetacêntricos
● Acrocêntricos
● Telocêntricos
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GENÉTICA
	Os cromossomos podem ser classificados ainda em autossômicos e sexuais. 
	As células humanas somáticas possuem 44 cromossomos autossômicos e 2 cromossomos sexuais.
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GENÉTICA
	Existe um número de cromossomos padrão para cada espécie de ser vivo.
Este número pode ser:
● Diploide (2n) – cromossomos aos pares, nas células somáticas
	
● Haploides (n) – apenas um cromossomo de cada par. Nos espermatozoides e ovócitos.
		Espécie N°Cromossomos 			
		Humana 	 	 46 
		Milho		 20 
		Ervilha 	 	 14 
		Drosófila 	 8 
		Dália 		 64 
		Cachorro 78
		Cavalo		 64
		Gato 38
		Vaca 60
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Cariótipo
		Representa o conjunto diploide (2n) de cromossomos das células somáticas de um organismo. 	
		Um cariótipo pode ser representado por meio de imagem dos cromossomos (cariograma) ordenados de acordo com o tamanho dos cromossomos. 
		Através da montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes cromossômicas)
	
	
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Gametogênese
	A gametogênese consiste na formação dos gametas, as células reprodutivas.
	A gametogênese masculina se chama espermatogênese e são produzidos espermatozoides.
	A gametogênese feminina se chama ovocitogênese (ou ovogênese) e são produzidos ovócitos (ou óvulos).
	
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Espermatogênese
	É dividida em fases:
● Período Germinativo
● Período de crescimento
● Período de Maturação
● Período de Diferenciação
	
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GENÉTICA
Ovocitogênese
	É dividida em fases:
● Período Germinativo
● Período de crescimento
● Período de Maturação
● Período de Diferenciação
	
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GENÉTICA
	Durante a gametogênese ocorrem dois tipos de divisão celular: mitose e meiose.
● Meiose: só ocorre em células germinativas com o propósito de formar células com a metade do número de cromossomos.
● Mitose: ocorre no começo da gametogênese e nas células somáticas, para originar novas células, contendo todos os cromossomos, para regeneração dos tecidos e crescimento.
	
	
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Fecundação
	Os gametas são formados com o propósito de gerar um novo indivíduo, através da fecundação.
	No interior das tubas uterinas os gametas se encontram e originam uma única célula, com 46 cromossomos, chamada de zigoto, que imediatamente começa e se desenvolver.
	
	
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GENÉTICA
Fecundação
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GENÉTICA
Relevância médica da mitose e da meiose
	Os dois processos de divisão celular estão sujeitos à erros, como a não disjunção dos cromossomos. 
	Neste caso, são formadas células com números anormais de cromossomos, que podem se tornar células neoplásicas ou gerar síndromes clínicas cromossômicas, com a Síndrome de Down.
	
	
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GENÉTICA
Relevância médica da mitose e da meiose
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GENÉTICA
Nesta aula vimos:
As bases cromossômicas da hereditariedade e os cromossomos;
As diferenças entre cromatina de cromossomos;
O cariótipo humano;
A Ovocitogênese e a espermatogênese;
A Fecundação;
A Relevância médica e mitose e da meiose;
Tema da Apresentação