SIMULADO FARMACODINAMICA

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1a Questão (Ref.:201603149557)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
		
	 
	Fatores de transcrição
	
	Enzimas
	
	Receptores metabotrópicos
	
	Receptores ionotrópicos
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603603878)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
		
	 
	Facilmente excretado pelos rins.
	
	Bem absorvido no intestino.
	
	Se deposita facilmente aos tecidos
	
	Atravessa facilmente a barreira placentária .
	 
	Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603603884)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603546114)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
		
	
	área de absorção
	
	solubilidade
	
	peso molecular
	 
	proteínas plasmáticas
	
	potencial hidrogeniônico
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603603887)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano é:
		
	
	Intramuscular.
	 
	Intravenosa.
	
	Intraperitoneal.
	
	Subcutânea.
	 
	Intratecal.
	
1a Questão (Ref.:201602587611)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
	
	
	Acetilação
	
	ConjugaCão com a glutationa
	 
	Oxidação
	
	Glicuronidação
	
	Metilação
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603198444)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602587616)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603501967)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com sintomas característico de doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, além de ansiedade. A ele é administrado brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com fenoterol (simpaticomimético) por via inalatória. Quanto a essa associação, pode-se afirmar que:
		
	
	As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso bronquiolar a partir da ativação de receptores colinérgicos muscarínicos. A associação potencializa o efeito final
	
	Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando receptores beta 2.
	
	Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de ação
	
	O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante e o fenoterol, como agonista adrenérgico
	 
	O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de receptores muscarínicos e o fenoterol atua como agonista adrenérgico de receptores beta.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603118849)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os fármacos ácidos serão melhor absorvidos em:
		
	 
	Locais com pH ácido
	
	Locais de pequena área absortiva
	
	Locais de pH neutro
	
	Locais de pH alcalino
	 
	Locais com pH básico