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INTRODUÇÃO A HISTOLOGIA
Ediberto Nunes
Farmacêutico - Bioquímico
Professor de Histologia 
HISTOLOGIA
CONCEITOS: é o ramo da anatomia que estuda
os tecidos animal e vegetal. A histologia também
é chamada de anatomia microscópica, pois
engloba não somente a estrutura microscópica
dos tecidos, mas também das células dos
órgãos e dos sistemas. O nosso corpo é
constituído de células, matriz intercelular,
substância líquida, matriz extracelular e líquido
extracelular.
CORTE 
HISTOLÓGIC
O DO COLO 
UTERINO
Junção escamo-colunar
EDIBERTO NUNES
FARMACÊUTICO - BIOQUÍMICO
DISCIPLINAS RELACIONADAS
Anatomia;
Citologia;
Biologia celular;
Bioquímica;
Fisiologia; e
Patologia.
PATOTOGIA
EDIBERTO NUNES
PROFESSOR DE CITOLOGIA CLÍNICA
EDIBERTO NUNES
PROFESSOR DE CITOLOGIA CLÍNICA
EDIBERTO NUNES
PROFESSOR DE CITOLOGIA CLÍNICA
CITOLOGIA
EDIBERTO NUNES
PROFESSOR DE CITOLOGIA CLÍNICA
TÉCNICAS HISTOLÓGICAS BÁSICAS
 Etapas na preparação dos tecidos p/
visualização em microscópio comum:
Coleta da amostra;
Fixação;
Desidratação;
Clareamento;
Impregnação em parafina;
Microtomía;
Coloração
Montagem em lamínula; e
Leitura.
COLETA DA AMOSTRA
Evita a destruição das células por suas próprias
enzimas, ou por bactérias.
Insolubiliza as proteínas dos tecidos.
Formaldeído 4 – 10% em solução tamponada
(pH 7,4).
FIXAÇÃO
DESIDRATAÇÃO
Tem como finalidade retirar água dos tecidos.
Consiste em banhos de concentrações crescentes
de etanol: 70%; 80%; 90% e 2 vezes de 100%.
O etanol é substituído por
um líquido miscível com o
meio de inclusão (XILOL).
Os tecidos embebidos em
xilol tornam-se translúcidos,
razão porque essa etapa é
denominada diafanização ou
clareamento.
CLAREAMENTO
IMPREGNAÇÃO EM PARAFINA
Estufa a 60ºc: parafina
ocupa os espaços antes
ocupados pelo xilol.
Obtenção dos blocos
de parafina.
MICROTOMIA
Corte de 5 micras de
espessura.
COLORAÇÃO
Coloração rotineira Hematoxilina e Eosina (HE).
Eosina (ácida): cora o citoplasma da célula.
Hematoxilina (básica): cora o núcleo.
Outras colorações.
MONTAGEM
Objetivo de manter o
material estável por um
longo tempo, mantendo
suas características
tintoriais e morfológicas.
Usa-se lamínula de vidro e
entellan.
LEITURA
Utiliza-se microscópio
ótico comum.
Normalmente aumento de
100 e 400 vezes.
TÉCNICAS AVANÇADAS DE 
VISUALIZAÇÃO MICROSCÓPICA
 Histoquímica;
 Imunocitoquímica;
 Radioautografia;
 Microscopia eletrônica:
- Transmissão: maior poder de penetração.
- Varredura: observação de superfície.
IMUNOCITOQUIMICA
MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE 
VARREDURA
MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE 
TRANSMISSÃO
EDIBERTO NUNES
PROFESSOR DE CITOLOGIA CLÍNICA
BIBLIOGRAFIA
CONSULTADA
- GARTNER, Leslie P.; HIATT, James L. Tratado de Histologia. 
2ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.
- CARNEIRO, José; JUNQUEIRA, Luiz C. Histologia Básica. 
10ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
- MOORE, Keith L.; PERSAUD, T.V.N. Embriologia Básica 5ª 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.
-CARLSON, Bruce M. Embriologia Humana e Biologia do 
Desenvolvimento. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1996.
- DI FIORI, Mariano S.H. Atlas de Histologia. 7ª ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 1997. 
Viver é aproveitar o melhor da vida

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