avaliando aprendizado farmacologia

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Simulado: SDE0394_SM_201505087805 V.1  
	Aluno(a): CAMILA SILVA DE MELO
	Matrícula: 201505087805 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 14/05/2017 16:56:23 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201505209474)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA: 
		
	
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação. 
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa. 
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais. 
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma. 
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505217270)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado: 
		
	
	Margem de segurança 
	
	Farmacocinética 
	
	Farmacodinâmica 
	
	Farmácia Clínica 
	
	Farmacologia 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505208637)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via: 
		
	
	Transdérmica 
	
	Sublingual 
	
	Intramuscular 
	
	Subcutânea 
	
	Oral 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505208579)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia. 
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana. 
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo. 
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares. 
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505217276)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As membranas celulares são compostas de: 
		
	
	fosfolipídeos e proteínas 
	
	fosfato e globulinas 
	
	DNA 
	
	carboidratos e proteínas 
	
	oligoelementos 
	 1a Questão (Ref.: 201505209450)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são: 
		
	
	os rins e os intestinos 
	
	a vesícula biliar e o fígado 
	
	os intestinos e o estômago 
	
	o fígado e os rins 
	
	a vesícula biliar e os intestinos 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505209465)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas: 
		
	
	Solubilidade da droga 
	
	Apresentação farmacêutica da droga 
	
	Forma farmacêutica da droga 
	
	Biotransformação de primeira passagem 
	
	Via de administração da droga 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505217284)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos: 
		
	
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal. 
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia. 
	
	Apresentam apenas ação local. 
	
	Tem um custo bastante acessível. 
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505209539)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo: 
		
	
	fluxo sanguíneo 
	
	forma farmacêutica do fármaco 
	
	tamanho da molécula do fármaco 
	
	lipossolubilidade do fármaco 
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505207419)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. 
		
	
	I, II e III estão corretas. 
	
	III está correta. 
	
	II e III estão corretas. 
	
	I e III estão corretas. 
	
	I e II estão corretas. 
		
	
	1a Questão (Ref.: 201505207418)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em: 
		
	
	II e IV
	
	II, III, IV e V
	
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	I,II e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505209500)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: 
		
	
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina. 
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina. 
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais. 
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade. 
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505217276)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As membranas celulares são compostas de: 
		
	
	fosfato e globulinas 
	
	carboidratos e proteínas 
	
	oligoelementos 
	
	DNA 
	
	fosfolipídeos e proteínas 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505207406)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que: 
		
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente. 
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos. 
	
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente. 
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscosadvindos dos medicamentos. 
	
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506045464)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase III
	
	Fase I
	
	FaseIV
	
	Fase II
	
	Fase V
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201505207416)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação: 
		
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco. 
	
	facilita a eliminação do fármaco. 
	
	não causa inativação do fármaco. 
	
	envolve o citocromo P-450. 
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505217269)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada: 
		
	
	Potência 
	
	DE 50 
	
	Dose efetiva 
	
	Índice terapêutico 
	
	Efeito placebo 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505999354)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A Farmacocinética pode ser definida como: 
		
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo 
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo 
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo 
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505923319)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
		
	
	Redistribuição
	
	Biotranformação
	
	Excreção
	
	Absorção
	
	Biodisponibilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505209486)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO: 
		
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica. 
	
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo. 
	
	Um composto biologicamente inerte. 
	
	Uma molécula tóxica. 
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.