exercícios de Genética

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1a Questão
	
	
	
	Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	aa, AA, aa.
	 
	Aa, AA, Aa.
	
	Aa, aa, aa.
	
	AA, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	 
	Ref.: 201202927890
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual é a probabilidade de Um indivíduo heterozigoto formar um gameta a?
		
	 
	50%
	
	11%
	
	0%
	 
	25%
	
	35%
	
	 
	Ref.: 201202673372
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	 
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	 
	Ref.: 201202920543
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e pessoa 3 (Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
		
	
	Todos serão homozigotos dominantes
	
	Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
	 
	Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
	
	Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
	
	Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
	
	 
	Ref.: 201202929205
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
		
	
	herança dos caracteres adquiridos
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	variabilidades das espécies
	 
	interação do genótipo com o meio
	
	 
	Ref.: 201202958360
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	Aa, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	AA, aa, aa.
	
	 
	Ref.: 201202942716
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Um casal de pássaros vermelhos com mesclas amarelas, cruzam e do cruzamento nascem descendentes de penas vermelhas, amarelas e verdes. Sendo assim escolha a alternativa que defina genótipo.
		
	
	São células haploides que definem características próprias.
	
	As características de ambos se fazem presentes no fenótipo.
	
	É o conjunto de características funcionais do indivíduo.
	
	São genes desencontrados de um indivíduo homozigoto.
	 
	É o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células, no DNA.
	
	 
	Ref.: 201202955197
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	 
	Genótipo
	
	Fenótipo
	
	Cariótipo
	
	Cromossomos
	 
	Genes
	
	1a Questão
	
	
	
	Crossing-over é o nome dado a
		
	
	troca de genes entre as cromátides-irmãs
	
	duplicação dos cromossomos
	
	reversão de uma mutação gênica
	 
	troca de genes entre os cromossomos homólogos
	 
	troca de genes entre gametas
	
	 
	Ref.: 201202673422
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	proteínas
	
	ácido ribonucléico
	
	fosfolipídeos
	
	enzimas
	
	 
	Ref.: 201202269340
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	 
	apenas nos gametas.
	
	na divisão meiótica.
	
	na divisão mitótica.
	
	apenas nas células somáticas.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	 
	Ref.: 201202937113
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
		
	 
	cromômeros.
	
	sinapse cromossômica.
	
	bivalentes.
	 
	quiasmas.
	
	tétrades.
	
	 
	Ref.: 201202906554
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por mitose. Nos seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função:
		
	
	A expressão gênica.
	
	O movimento celular.
	
	A produção de energia.
	 
	O crescimento
	 
	A produção de gametas.
	
	 
	Ref.: 201202123493
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	 
	50%
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	75%
	
	 
	Ref.: 201202924280
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	 
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	 
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	 
	Ref.: 201202959271
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a um dado vírus X do que os homozigóticos. Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de genótipo CC são mais facilmente capturados pelos predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e em II ele é transmitido por contato com as presas da espécie. Pode-se prever que:
		
	 
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EC na região II.
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos nas duas regiões.
	
	a seleção natural será mais favorável aos animais com genótipo EE na região II.
	 
	haverá maior número de animais com genótipos EE e CC do que com genótipo EC na região I.
	
	haverá igual chance de adaptação de animais com os três genótipos apenas na região I.
	1a Questão
	
	
	
	O genoma humano se baseia:
		
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	 
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidosque darão origem as proteínas.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	 
	Ref.: 201202725455
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	 
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	 
	Ref.: 201202922712
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Uma molécula de DNA é constituída por...
		
	
	duas cadeias de bases nitrogenadas unidas por ligações peptídicas.
	
	duas cadeia de polipeptídios unidos por ligações fosfodiester.
	 
	duas cadeias de polipeptídios formando uma dupla hélice.
	 
	duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
	
	uma cadeia de nucleotídeos que tem a capacidade de se replicar.
	
	 
	Ref.: 201202833315
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	dominantes
	
	hereditários
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	 
	recessivos
	
	 
	Ref.: 201202923772
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que representa, adequadamente, uma característica da molécula de DNA.
		
	 
	Seus genes podem ser transcritos em moléculas denominadas ácidos ribonucléicos, que estarão intimamente relacionados com a síntese de proteínas.
	 
	Suas bases nitrogenadas podem ser divididas, de acordo com suas particularidades estruturais das moléculas: em púricas, compostas por timina e citosina, e pirimídicas, compostas por adenina e guanina.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contém como pentose composta por 5 carbonos, a ribose.
	
	Contém os genes, que embora não sejam relacionados com as características específicas do indivíduo, possuem a função de composição estrutural do cromossomo.
	
	Possuem pontes de hidrogênio que mantém as os fosfatos ligados covalentemente.
	
	 
	Ref.: 201202937018
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na:
		
	
	condensação dos cromossomos.
	
	reorganização dos nucléolos.
	 
	descondensação dos cromossomos.
	 
	migração dos cromossomos.
	
	duplicação dos cromossomos.
	
	 
	Ref.: 201202629793
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a seqüência de bases do DNA.
	 
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	 
	Ref.: 201202869863
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado
		
	
	Prófase
	 
	citocinese
	
	NDA
	
	Anáfase
	
	Metáfase
	
	1a Questão
	
	
	
	Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de Down, também conhecida como Mongolismo. Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que: 
		
	
	É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. 
	
	É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pelo pai.
	
	É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y. 
	
	 É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22. 
	 
	É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais. 
	
	 
	Ref.: 201202285476
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	 
	AA e AA
	
	Aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e Aa
	
	aa e aa
	
	 
	Ref.: 201202269479
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	 
	Ref.: 201202269473
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	 
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	 
	Ref.: 201202662703
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	Risco de recorrência de 25%
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	 
	Não há pulo de gerações
	
	sofre influência da consanguinidade
	
	 
	Ref.: 201202838232
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	 
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	
	 
	Ref.: 201202626037
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentesdo sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	 
	Ref.: 201202893866
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	50%
	
	0%
	 
	25%
	
	75%
	
	100%
	1a Questão
	
	
	
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	1/8
	
	1/2
	
	1/32
	
	1/16
	 
	1/4
	
	 
	Ref.: 201202626869
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	 
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	 
	Ref.: 201202923856
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?
		
	 
	25%
	
	100%
	
	zero
	 
	50%
	
	75%
	
	 
	Ref.: 201202923890
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	
	Herança autossómica recessiva
	 
	Herança ligada ao X recessiva
	 
	Herança ligada ao X dominante
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	Herança autossômica dominante
	
	 
	Ref.: 201202725729
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	 
	homogamético
	
	heterogamético
	
	poligamético
	
	digamético
	
	monogamético
	
	 
	Ref.: 201202626848
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Mesogemético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	
	Isogamético
	 
	Homogamético
	
	 
	Ref.: 201202725772
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	 
	Ref.: 201202930382
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima.
		
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança autossomica sexual.
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança autossomica dominante.
	 
	Herança ligada ao X.
	1a Questão
	
	
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem genomas inteiros. Assinale a alternativa que não representaum tipo de aneuploidia:
		
	 
	triploidia
	 
	nulissomia
	
	monossomia
	
	tetrassomia
	
	trissomia
	
	 
	Ref.: 201202923419
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
		
	
	47, XX, +21
	
	45, XX, +13
	
	46, XY, +18
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +18
	
	 
	Ref.: 201202915326
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
		
	 
	Síndrome de Down, Edward e Triplo X
	 
	Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
	
	Microcefalia, Edward e Triplo X
	
	Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
	
	Síndrome de Down, Edward e Albinismo
	
	 
	Ref.: 201202071390
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 
	Ref.: 201202926345
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo está relacionado:
		
	 
	ao tamanho dos cromossomos
	
	nenhuma das anteriores
	
	ao número de cromossomos
	
	à forma dos cromossomos
	 
	todas as anteriores
	
	 
	Ref.: 201202929958
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
		
	
	Deleção, translocação e transcrição.
	
	Euploidia, aneuploidia e duplicação.
	 
	Inversão, deleção e transcrição.
	 
	Deleção, inversão e translocação.
	
	Duplicação, transcrição e tradução.
	
	 
	Ref.: 201202622458
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	 
	Ref.: 201202899195
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	Micrognatia
	 
	Ponte nasal achatada
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	Macroglossia
	 
	Pescoço alado
	
	1a Questão
	
	
	
	Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:
		
	
	Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide retirado dessa mesma fêmea.
	 
	Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho da mesma espécie.
	 
	Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea.
	
	 
	Ref.: 201202071404
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 
	Ref.: 201202725808
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	estudo da herança cromossômica
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	 
	Ref.: 201202269790
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
	
	Cosmídeos
	
	 
	Ref.: 201202626933
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Plasmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	
	 
	Ref.: 201202274068
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	 
	Ref.: 201202626942
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	 
	Bacteriófagos
	 
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	 
	Ref.: 201202856368
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
		
	
	enzima de restrição
	
	plasmídeos
	 
	cromatina
	 
	vetor de clonagem
	
	cosmídeo
	
	1a Questão
	
	
	
	(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes?
		
	
	Vírus infectam células com proto-oncogenes.
	 
	Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
	 
	As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose.
	
	Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis.
	
	Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida.
	
	 
	Ref.: 201202833313
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	 
	8
	
	6
	
	3
	 
	4
	
	5
	
	 
	Ref.: 201202269798
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estãocorretas.
	
	 
	Ref.: 201202838261
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	pseudo-alelismo
	
	interação gênica
	 
	alelos múltiplos
	 
	herança poligênica
	
	polimeria
	
	 
	Ref.: 201202270332
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	 
	Mutações no DNA.
	
	Mudanças patológicas.
	
	 
	Ref.: 201202300689
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 
	Ref.: 201202922017
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogênes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogêne é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o RNA
	
	Genes que reparam o DNA
	
	Genes que estimulam a apoptose
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor
	
	Genes que estimulam a síntese protéica
	
	 
	Ref.: 201202725844
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
	
	farmacogenética
	 
	genética do câncer
	1a Questão
	
	
	
	Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	 
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	 
	Ref.: 201202117072
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	PAE
	
	IEA
	 
	PCR
	
	AUP
	
	FISH
	
	 
	Ref.: 201202117074
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Desnaturação
	
	Extensão
	
	Separação
	 
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	 
	Ref.: 201202725853
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	
	 
	Ref.: 201202117078
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Polimerases
	
	Tranferases
	
	Enzimas de reconhecimento
	 
	Enzimas de restrição
	
	Peroxidases
	
	 
	Ref.: 201202118456
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	 
	Ref.: 201202725850
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	transcrição
	
	anelamento
	 
	desnaturação
	
	extensão
	
	tradução
	
	 
	Ref.: 201202117073
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	 
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Extensão/anelamento/desnaturação
	 
	Desnaturação/anelamento/extensão
	
	Anelamento/desnaturação/extensão
	
	Anelamento/extensão/desnaturação
	1a Questão
	
	
	
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As célulasalvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	 
	Ref.: 201202118458
		
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	 
	Ref.: 201202725864
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	farmacogenética
	 
	terapia gênica
	 
	farmacogenômica
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	
	 
	Ref.: 201202674976
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Replicação gênica
	
	 
	Ref.: 201202133784
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	 
	I, III e IV, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	I, II e III, somente.
	
	I, II, III e IV.
	
	II e III, somente.
	
	 
	Ref.: 201202270334
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	 
	Ref.: 201202117088
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	Citoplasmática
	
	In vitro
	
	Nuclear
	
	PCR
	 
	In vivo
	
	 
	Ref.: 201202674974
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	Terapia gênica in vivo
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Sequenciamento gênico
	
	Hibridização gênica