PreparAV1 GENETICA

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Genética: Aula I
Genética Mendeliana
Dr. Emerson Moreira Reis
Aula I: Genética Mendeliana
Gregor Johann Mendel
1822 - 1884
Fonte: http://www.praquemgostadeler.com.br/
É a área das ciências biológicas responsável pelo estudo como ocorre a transmissão das características hereditárias.
Teve como precursor: Gregor Mendel.
Objeto de estudo: Ervilhas da espécie Pisum sativum.
Escolhidas por serem de fácil cultivo, ciclo reprodutivo curto, grande número de sementes.
apresentavam características com algumas variações facilmente observáveis.
Introdução:
TÍTULO DA APRESENTAÇÃO – Loren Ipsum
Conclusões de Mendel:
As características observadas eram condicionadas por determinandes hereditários, um deles pode ser dominante (aquele cujo fenótipo se manifestou em 100% da F1), e o outro será recessivo (aquele que só reapareceu na F2).
Tais determinandes hereditários ocorrem aos pares nas células somáticas, que se separam durante a gametogênese. Conhecida como 2ª lei de Mendel.
“Cada par de determinandes hereditários é transmitido aos gametas de modo totalmente independente. Este princípio ficou conhecido como 2ª Lei de Mendel ou Lei da segregação independente.
Modelo proposto por Watson e Crick - 1953
Modelo proposto por Watson e Crick
Pontes de hidrogênio entre pares C-G e A-T
Pontes de hidrogênio entre pares C-G e A-T
Cada molécula de DNA dupla-fita está organizada em cromossomos
bactérias e vírus: 
cromossomo único
células eucarióticas: 
vários cromossomos
E.coli
46 cromossomos de uma
célula somática humana
Cromatina, organizada em nucleosomos
Fibras de 30nm: compactação de 100 vêzes
 Nível mais básico de compactação
Níveis superiores de organização da cromatina:
Cromossomo mitótico
CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS
Cariótipo Humano
Fundamentos básicos do processo de replicação: 1- separação da dupla de DNA pela enzima helicase e 2- polimerização pela enzima DNA polimerase.
Outras enzimas envolvidas na replicação:
Transcrição do DNA: síntese do RNA 
Fluxo da informação gênica:
Tradução: síntese protéica
Envolve a participação de: Ribossomo, RNAm, RNAt e unidades de aminoácidos
Ribossomos: formados por RNAr associado a proteínas e é o responsável pela síntese protéica.
RNAm: Portador da informação a ser traduzida em uma sequência de códons. No código genético cada 3 nucleotídeos formam um códon, possibilitando um total de 64 códons.
RNAt: carrega cada unidade livre de aminoácido que será substrato para a síntese protéica. Cada RNAt específico possui um anticódon, cuja sequência de três nucleotídeos é complementar ao códon.
RNAr: associado a proteínas, formam os ribossomos (“fabricas” para síntese proteica);
RNAt: elo fisico e informacional entre a sequencia de nucleotideos do mRNA e a sequencia de aminoacidos do polipeptideo.
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Tradução
Tradução 
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Código Genético
Espermatogênese e Oogênese