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03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I Genética Aplicada a Atividade Motora 7063-30_54805_R_20181_01 CONTEÚDO Usuário john.menezes @unipinterativa.edu.br Curso Genética Aplicada a Atividade Motora Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I Iniciado 03/05/18 11:38 Enviado 03/05/18 11:39 Status Completada Resultado da tentativa 5 em 5 pontos Tempo decorrido 0 minuto Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa correta: Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras. Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras. Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras. Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras. Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública. CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD 0,5 em 0,5 pontos john.menezes @unipinterativa.edu.br 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= e. Feedback da resposta: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas, porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Resposta: B Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Como as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem frequentemente na população, seu impacto é grande na saúde pública e muito maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem com menor frequência. B- Alternativa correta. Justi�cativa: Como já comentado, as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem frequentemente na população, causando grande impacto na saúde pública. Portanto, é muito maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem com menor frequência. C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem muito frequentemente na população, causando grande impacto na saúde pública. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e a maioria delas é muito frequente na população em geral, portanto, exercem muito impacto na saúde pública. E- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e, aparentemente, várias delas se correlacionam com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Pergunta 2 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma a�rmação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa a�rmação, escolha a alternativa correta: Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer assim. Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer assim. Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a medicamentos. Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= e. Feedback da resposta: Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que conviver com isso. As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia global de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas. Resposta: A Resolução do exercício: A- Alternativa correta. Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes associados a esta doença. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem às intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém, o ambiente obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes associados a esta doença, ou seja, estilo de vida associado à alimentação e exercícios físicos pode interferir negativamente no desenvolvimento do sobrepeso e obesidade. E- Alternativa incorreta. Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia global de obesidade ainda não estão bem esclarecidas e de�nidas. Muitos genes parecem estar envolvidos no desenvolvimento da doença. Além disso, apesar de já se conhecer que a in�uência do ambiente é grande, não se conseguiu quanti�car o tamanho desse efeito. Pergunta 3 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças. Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta: Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes. Conhecem-sealguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes. O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= d. e. Feedback da resposta: A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da célula, mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade. Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na região visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa tendência não determina risco aumentado para o individuo. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já está estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas detalhadamente determinadas. Resposta: A Resolução do exercício: A- Alternativa correta. Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes genéticos, porém, existem vários genes que podem colaborar para o desenvolvimento de hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece estar envolvido com inúmeras doenças, não apenas com as doenças cardiovasculares. C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da célula, mas existem vários estudos relacionando-a com a gênese da obesidade. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na região visceral pode ser determinada geneticamente e apresenta risco aumentado para o indivíduo. E- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não determinada, por isso, a identi�cação dos genes envolvidos no desenvolvimento da doença ainda não foi totalmente elucidada. Pergunta 4 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa verdadeira: Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha. A cópia de um gene é conhecida como cromatina. Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de apenas um de nossos pais. Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e animais superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada cromossomo. Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= e. Feedback da resposta: A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células sexuais, que se dividem por mitose. Resposta: Alternativa D Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta: Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto de material cromomossômico e não a cópia de um gene. B- Alternativa incorreta: Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos pais e não apenas de um deles. C- Alternativa incorreta: Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não haploide. Os diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo. D- Alternativa correta: Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado meiose. E- Alternativa incorreta: Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das células, nas células sexuais a divisão acontece por meiose. Pergunta 5 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao Diabetes, é correto a�rmar que: As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina. As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos casos de Diabetes. Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários genes que atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico, como fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo. As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina. As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo ativado sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= Feedback da resposta: O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes. Resposta: C Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta. Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato 5% a 10% dos casos de Diabetes. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere, observa-se mutação de um único gene. Por exemplo, mutações do gene do receptor da insulina e no gene da insulina. C- Alternativa correta. Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente, podem in�uenciar no equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas quando há interação com o estilo de vida. E- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode ser feito por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática de exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes. Pergunta 6 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação do DNA: Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem. Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem. Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem. Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célulaformada, isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem. Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem. Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas reúne as informações genéticas de maneira aleatória. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= Feedback da resposta: Resposta: C Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta: Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. B- Alternativa incorreta: Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além disso, não transmitimos a informação fenotípica na replicação e, sim, a informação genética. C- Alternativa correta: Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso garante que cópias do DNA sejam replicadas de maneira idêntica. D- Alternativa incorreta: Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira organizada, conservando a informação genética através da replicação do DNA vindo de um molde de origem. E- Alternativa incorreta: Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira organizada. Além disso, conserva-se a informação genética através da replicação do DNA vindo de um molde de origem (semiconservativa). Pergunta 7 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Leia as sentenças abaixo: I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas. II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única alteração �siológica que quebra a homeostase do organismo. III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores, estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada. IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos participantes de um programa de condicionamento físico. Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta: I e III estão corretas. I e II estão corretas. I, II e III estão corretas. I, II e IV estão corretas. I, III e IV estão corretas. I e III estão corretas. Resposta: E Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II e IV estão incorretas, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações �siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. Além disso, alguns estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores pressóricos em resposta ao treinamento físico. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença IV está incorreta, alguns estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores pressóricos em resposta ao treinamento físico. E- Alternativa correta. Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Pergunta 8 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o signi�cado de fenótipo? É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do ambiente. É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características. É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo. É o conjunto das características observacionais de um indivíduo. É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do ambiente. Resposta: E Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta. Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e pode ser in�uenciado pelo ambiente, mas não apenas por ele. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: O fenótipo é a manifestação das características físicas determinadas pelo genótipo, portanto, não in�ui no genótipo. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: O que determina nossas características físicas (fenótipo) é o genótipo, o manual de instruções para o organismo, mas o ambiente também pode in�uenciar. D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: Nem todas as nossas características do fenótipo podem ser observadas, algumas devem ser medidas para conseguirmos diferenciá-las. E- Alternativa correta. Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas pode ser também in�uenciado pelo ambiente, o que permite nos adaptarmos à evolução. Pergunta 9 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta: Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais relaçãocom fatores ambientais. É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um ambiente. A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual. O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial. A principal função da leptina é a sinalização da fome. Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter muito mais relação com fatores ambientais. Resposta: E Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta. Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores poligênicos) e o ambiente. B- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual. É a teoria da adaptação metabólica. C- Alternativa incorreta. Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados à obesidade, mas não parece que isoladamente seja o responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= D- Alternativa incorreta. Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e não da fome. E- Alternativa correta. Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a obesidade, mas ainda não é possível estabelecer uma relação causa-efeito entre genes e obesidade, portanto, parece que as causas da obesidade têm muito mais relação com fatores ambientais. Pergunta 10 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que: Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções. Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes. Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções. Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base. Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma. Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às mudanças ambientais. Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser alterada. Resposta: B Resolução do exercício: A- Alternativa incorreta: Justi�cativa: Na questão foi pedido para que se identi�que a alternativa incorreta, portanto, essa alternativa re�ete a verdade. Mutações e polimor�smos são os nomes das alterações genéticas frequentes. Mutações ocorrem com uma frequência menor e polimor�smos com frequência maior. B- Alternativa correta: Justi�cativa: Essa alternativa não re�ete a verdade, pois, nem sempre as alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene. As modi�cações também podem ocorrer nas sequências que não codi�cam proteínas, o que na maioria dos casos não terá efeito em suas funções. C- Alternativa incorreta: Justi�cativa: Esta alternativa re�ete a verdade. De fato, os polimor�smos são modi�cações no DNA que podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma base, podendo ou não resultar em modi�cações nas funções das proteínas codi�cadas. D- Alternativa incorreta: Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Se não fossemos capazes de incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e nos adaptar à evolução e ao ambiente. 0,5 em 0,5 pontos 03/05/2018 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – 7063-30... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_3837456_1&course_id=_15233_1&content_id=_232434_1&return_content=1&step= Quinta-feira, 3 de Maio de 2018 11h39min43s BRT E- Alternativa incorreta: Justi�cativa: Essa alternativa re�ete a verdade. Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser alterada, re�etindo na modi�cação ou não da proteína. Isso pode afetar sua função ou não provocar alterações. ← OK
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