av1 genetica

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201201676612) Pontos: 0,5 / 0,5 
O que são cromossomos homólogos? 
 
 São os cromossomos que se encontram em pares 
diferentes 
 São cromossomos que não apresentam as mesmas 
caracteristicas 
 São cromossomos que apresentam as mesmas 
caracteristicas porém se apresentam em diferentes 
locus genéticos 
 São cromossomos que apresentam as mesmas 
caracteristicas e se apresentam no mesmo locus 
genéticos 
 São cromossomos que não apresentam as mesmas 
caracteristicas porém estão no mesmo locus 
genéticos 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201201822593) Pontos: 0,0 / 1,0 
Em uma investigação de uma possível doença 
monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que 
embora os pais não fossem acometidos pela doença, 
um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta 
observação permitiu postular que se trata de uma 
doença de padrão: 
 
 Ligada ao sexo dominante 
 Limitada ao sexo 
 Autossômica dominante 
 Autossômica recessiva 
 Ligada ao sexo recessiva 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201853708) Pontos: 1,0 / 1,0 
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo 
ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene 
recessivo por que: 
 
 Os genes recessivos ligados ao X nunca se 
manifestam em mulheres heterozigotas 
 Na herança ligada ao X não existe dominância entre 
os genes 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter 
sido inativado 
 Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao 
mesmo tempo 
 Os dois cromossomos X são inativados e não se 
expressam 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201201629846) Pontos: 0,5 / 0,5 
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres 
hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. 
Atualmente, os fatores mendelianos são denominados 
de: 
 
 Genes. 
 Gametas. 
 Cromatina. 
 Zigoto. 
 Cromossomos. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201629844) Pontos: 0,5 / 0,5 
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o 
caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, 
foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. 
É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre: 
 
 cc x cc 
 Cc x Cc 
 CC x cc 
 Cc x cc 
 CC x Cc 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201201808513) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dizemos que o código genético é universal, pois em 
todos os organismos da Terra atual ele funciona da 
mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma 
cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é 
degenerado ou redundante. O que significa o termo 
"código genético degenerado"? 
 
 Todos os códons codificam aminoácidos. 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um 
códon. 
 Cada nucleotídeo determina uma base. 
 Que o código genético é não sobreposto. 
 Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201201847978) Pontos: 1,0 / 1,0 
UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR 
DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA 
DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A 
PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS 
GÊMEOS VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO 
CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ? 
 
 25% 
 75% 
 100% 
 0% 
 50% 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201201827179) Pontos: 0,0 / 1,0 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA 
mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA 
transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De 
acordo com o dogma central da Biologia a proteína 
sintetizada teria a estrutura: 
 
 Idêntica da borboleta. 
 Idêntica da aranha. 
 Idêntica da formiga. 
 Idêntica a da mosca e borboleta. 
 Idêntica da mosca. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201201676614) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. 
Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta 
recessivo (a) para cor dos olhos? 
 
 0,0 (zero) 
 100% 
 50% 
 25% 
 75% 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201201837496) Pontos: 1,0 / 1,0 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de 
cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam 
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros 
cromossomos, chamados de heterossomos ou 
cromossomos sexuais, apresentam diferenças: 
enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos 
sexuais perfeitamente homólogos, que foram 
denominados XX, os homens possuem um cromossomo 
X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi 
denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos 
observados nos tecidos é denominado de: 
 
 autossomos 
 autocromossomos 
 heterossomos 
 heteroautossomos 
 eucromossomos