RESUMO imunologia p1

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RESUMO IMUNOLOGIA – P1 Por Juliana Baleia 
 LINHAS DE DEFESA DO NOSSO CORPO: (Recapitulando) 1ª linha: Barreira Física: que combate os microrganismos, para eles não entrarem no corpo. Ex: pele, muco... 2ª linha: Resposta Inata/Inespecífica: p/qualquer tipo de invasor, localizada e induz a formação de memória, - Principal resposta para combater microrganismos, é a inflamatória, que causa dor, rubor, calor, tumor. Dói 3ª linha: Resposta Adaptativa/Específica: moldada para cada invasor, se adapta a necessidade, já tem memória, - Principal resposta para combater microrganismos é usando anticorpos (R.I humoral), e linfócitos Tc* (R.I celular). Não Dói, nem sentimos; já tem memória: Uma resposta não perceptível, é mais silenciosa COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE (CHM) > É um conjunto de genes que codificam moléculas apresentadoras de antígenos. Essas moléculas são glicoproteínas, chamadas de MHC/CHM. Ou seja, um conjunto de genes que codificam glicoproteínas/proteínas apresentadoras de antígenos para apresentar aos antígenos. > É essa MCH que irá escolher qual antígeno irá ser processado, por uma proteína de superfície celular. A partir da apresentação, cria-se uma resposta imune adaptativa por antígenos e anticorpos. “Antígeno é processado, depois a molécula de MHC irá achar um antígeno para ser apresentado e gerar RIA por anticorpos e linfócitos. > A MHC escolhe quem é epítopo (quem tem maior antigenicidade) e quem irá determinar o grau de suscetibilidade ou resistência a uma doença. > Animais possuem genes de classe 1,2,3 mas pode ter diferenças de localização. > Possuem 3 tipos de classes de genes de MHC: Classe I: endógenos, e os de classe II: exógenos e de classe lll que inespecíficos. 1. GENES DE CLASSE 1 : > Genes encontrados na maioria das células nucleadas. > Função de apresentar antígenos endógenos aos LTcitotoxico para a formação de uma Resp. imune celular. > O processamento envolve fragmentações grosseiras, formando um “pedacinho” do antígeno, que é o mais antigênico e o que será apresentado ao linfócito T. > Possuem um alto pleomorfismo “várias formas de proteínas” > Então: Antígenos endógenos são disparados por uma resposta imune celular, produzidos dentro do corpo. > Ex: vírus (que não sofre divisão e seu material genético fica acoplado na célula que entrou) > Possuem Genes de Classe 1 (A*/B/C/D) 1.A GENES DE CLASSE 1A: > São genes de auto pleomorfismo. Ou seja, que codificam proteínas diferentes. > Possuem grande habilidade de apresentar diferentes antígenos. - Maior o grau da capacidade de pleomorfismo, maior a capacidade de ter proteínas diferentes. > Resposta imune adaptativa de alta especificidade. 2. GENES DE CLASSE 2: > Genes encontrados na maioria das células apresentadoras de antígenos oficiais (CAA), que são as células sentinelas. Essas células conseguem capturar, processar e apresentar aos antígenos externos. - Quem são: macrófagos, células dendriticas e o LB(que embora não fagocitam, conseguem englobar). > Função de apresentar antígenos exógenos aos LT auxiliares para formarção de Resp. imune humoral > Possuem um alto pleomorfismo para garantir boa quantidade de LT auxiliar (Ta) > Os genes nessas CAA, tem como objetivo codificar proteínas que apresentam antígenos aos LT auxiliar (Ta) 3. GENES DE CLASSE 3 > Genes que codificam moléculas não apresentadoras de antígenos, ou seja, não relacionadas com a apresentação de antígenos e sim, codificam proteínas (ex. proteína de complemento) para outras respostas do corpo. > É uma resposta inespecífica/inata. > Esses genes garantem a prevenção de algumas doenças (garantindo a resistência ou susceptibilidade à doenças). O que vai determinar se é mais resistente, será a MHC, ou a capacidade de ter doença autoimune. 
> Precisa de equilíbrio na MHC. E montar respostas exageradas/não necessárias são prejudiciais ao nosso corpo ou vão atrapalhar processos evolutivos. - Não é formado sempre uma resposta adaptativa pois o corpo gastaria muito energia criando sempre esse tipo de resposta e é preciso que a MHC tenha um equilíbrio entre os antígenos maléficos que ira apresentar e não apresentar antígenos do próprio corpo. 
 CLASSIFICAÇÃO DOS GENES: > HOMOZIGOTOS: Herdou uma característica do pai ou da mãe. São animais puros “raça”, com genes iguais > HETEROZIGOTOS: Herdou mais de uma característica do pai e da mãe. São animais SRD (sem raça definida). - Possuem menor chance de ter uma doença autoimune pelo fato de ter mais variabilidade genética. (variação de genes) 
 MOLÉCULAS DO MHC E DOENÇAS > Os genes do MHC regulam as respostas imunológicas. Quando um antígeno se liga, ele estimula o sistema imune adquirido. Quanto mais variado o MHC de um animal, mais antígenos ele poderá ter na resposta do sistema imune. > A seleção de um indíviduo, que for heterozigoto, irá desenvolver linhagens de animais resistentes a doenças. Ou seja, mais heterozigoto ele for, melhor. - Deve-se lembrar que por melhor que seja a seleção, um animal nunca será completamente imune a doenças infecciosas. MHC E ODORES DO CORPO Existe um órgão chamado VOMERONASAL, presente nos animais. Com ele, os animais conseguem reconhecer animais com características diferentes, através do ferormonio. Vão reconhecer o animal com maior capacidade genética para acasalar. A diferença genética, causa heterozigotos (heterozigozidade). - Essas moléculas de ferormonios, que podem ser encontradas pelo xixi, tem a capacidade de se ligar a proteínas, que vão fazer com que o macho ou a fêmea se escolham. “Os opostos se atraem” - O maior equilíbrio de MAA do corpo, fica entre um intervalo de: não ter molécula suficiente para criar doenças autoimune e de apresentar moléculas de doenças autoimune. Ou seja, apresentar agentes maléficos e de não apresentar agentes próprios. PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO > A resposta começa a ser produzida pelo CHM ou por expressões genéticas (característica/manifestação). > Essas moléculas de CHM são formadas por um conjunto de genes que irão codificar/criar as moléculas apresentadoras de antígenos, ou seja, vão ajudar na formação de uma resposta para combater o antígeno. > Quando qualquer antígeno reconhecido pelo corpo, dispara uma resposta imune adaptativa, ele precisa ser capturado, processado e apresentado para o linfócito T. 
 CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS: 1. CÉLULAS DENDRÍTICAS > Funcionam como uma célula sentinela (a mais importante do nosso corpo) e sai a procura de antígenos, ou seja, é uma célula processadora de antígeno, capaz de processar e apresentar os antígenos. > A cel. dendrítica, quando se apresenta ao antígeno, consegue desencadear uma resposta imune humoral ou celular, porque ela quem escolhe para qual linfócito ou anticorpo ela irá se apresentar, >*O grande diferencial: é a única capaz de apresentar antígenos para linfócitos T virgem (que é aquele que nunca entrou em contato com o antígeno e ainda não está especifico). > Formada por células precursoras comuns na medula óssea, que dão origem a um precursor linfoide ou um precursor mileóide. Se for: - PRECURSOR LINFÓIDE (linfócitos B, T, NK) chama-se: célula dendritica plasmocítica ou célula plasmocitoide, Uma célula capaz de secretar bastante interferon (citocinas), atua sobre vírus, e que vai ativar as células NK. - PRECURSOR MILEÓIDE, são formados monócitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos. Quando é originada de um monócito, pode virar célula mileoide, folicular ou de langerhans. Se for: 
 As células do precursor mielóide são: > Células Mileóides, são as que se assemelham muito ao macrófagos (todas suas funções) - Qual a diferença: macrófago é uma célula arredondada, já a dentriticaparece um “bomerang”. > Células Foliculares ficam nos órgãos linfoides e tem função principal de apresentar antígenos aos linfócitos B. > Células de Langherans encontradas principalmente na pele e mucosa. - Quem tem alergia: essas células, se reconhecem como patógenos (ex. algo como tóxico) e estimulam uma resposta imune contra ela por: imunoglobulina E (IgE) = anticorpo ou por sensibilidade tipo 4 1.A. OUTRA MANEIRA DE CLASSIFICAR AS CÉLULAS DENDRÍTICAS: *Classificar por estado de ativação > CÉLULA INATIVA: (ou imatura) células que saem da m. óssea e começam a circular, procurando um tecido que vai para o linfonodo ou irão procurar os antígenos, mas não encontrou ainda, por isso é inativa. E são bastante eficientes. > CÉLULA ATIVA: (ou madura) Nesse momento ela captura o antígeno e começa a sofrer modificações que a tornam madura. A partir do momento que capturou o antígeno, ela começa a sofrer modificações e migra para um órgão linfoide. Nesse órgão linfoide, acontece a apresentação do antígeno (que foi capturado) para o linfócito T e passa a ser uma célula madura. 
 LINFÓCITOS T VIRGENS: São os que nunca entraram em contato com um antígeno anteriormente. > Eles se conectam com os dendritos (receptores) da célula dendrítica. Esses receptores têm “pedaços” de antígenos fazendo com que, somente uma minoria de LTvirgens consigam se ligar perfeitamente a esse receptor com antígenos. Depois que esse LTvirgem se liga a um desses receptores não é mais considerado um LTvirgem, pois já é capaz de formar uma resposta para esse antígeno. Depois esse linfócito sofre reação de várias substâncias (Ex. Citocina) que a própria célula dentritica produz. E vai ser formado Ta1, Ta2, Ta17. 2. MACRÓFAGOS: > Papel de capturar antígenos e fazer muita fragmentação (fagocitoses múltiplas) > Apresentam antígenos para os linfócitos T sensibilizados (não mais virgens). 3. LINFÓCITOS B > Apresentam antígenos para linfócitos T sensibilizados usando anticorpos. OBS: Macrófagos e linfócitos b, só tem importância na resposta imune adaptativa (na resposta secundaria!). 
 APRESENTAÇÃO DO ANTIGENO EXÓGENO: > É extracelular, por isso, precisa ser captura pela célula apresentadora de antígenos (CAA), ou seja, célula dentritica, macrófagos ou linfócito B. > A CAA faz a captura do antígeno, e depois a fragmentação desse antígeno (a fragmentação é lenta. Não pode ser rápida e nem excessiva pelo fato que não vai sobrar determinante antigênico e precisa garantir a estrutura antigênica do antígeno, ou seja preservar os antígenos que são antigênicos). Depois dessa fragmentação ocorre a produção de moléculas CHM de classe 2 (na própria CAA) que codificam moléculas apresentadoras de antígenos que irão escolher quais fragmentos irão se ligar a ela e serão apresentados aos LT. Essas moléculas migram para a superfície celular, junto com esse fragmento de antígeno, deixando esse fragmento para fora da CAA, onde os LT irão se ligar, formando uma RI humoral. 
 APRESENTAÇÃO DO ANTIGENO ENDOGENOS > Qualquer célula pode se tornar infectada por um antígeno intracelular, essa célula processa esse antígeno e destrói ele em pequenos fragmentos. > Quando uma célula é invadida por um vírus ocorre a implantação do material genético do vírus junto ao material genético da célula, fazendo com que essa célula produza o que o vírus deseja. Quando essa célula percebe que o que está fazendo não é normal, ela manda uma sinalização para a ubiquitina envolver a célula. E a união dessa ubiquitina (degrada proteínas indesejáveis) com o proteassoma (destrói proteínas danificadas) vão fazer a digestão (degradação de proteínas indesejáveis), formando fragmentos que irão se ligar a uma proteína transportadora. E essa proteína ira levar o fragmento para regiões onde tem moléculas de MHC de classe 1 e irá se ligar a essas moléculas formando uma RI celular.- É lenta na dendritica (primaria); rápida no macrófago e linfócito por ser (R. secundaria). 
 ORGÃOS DO SISTEMA IMUNE > São orgãos que possuem muitas população de linfócitos e a origem desses linfócitos inicialmente ocorre no início da vida fetal, principalmente pelo fígado e pelo saco vitelino. E depois do nascimento e da vida fetal, o principal órgão que vai formar os linfócitos é a medula óssea. E assim como também, depois vai formar as hemácias, eosinófilos... > FUNÇÕES DA MEDULA OSSEA: (A medula óssea pode ser) - Órgão Hematopoiético, porque é precursor de células sanguíneas (ou seja, dá origem a todas essas células sanguíneas) - Órgão linfoide, porque faz apresentação de antígenos. E esses antígenos serão classificados de acordo com suas funções: Aos tipos diferentes de linfócitos que serão formados ou pela regulação/modulação de uma resposta imune, pelo fato de serem um ambiente favorável para esse desenvolvimento. Divididos em 2: 1. Órgãos Linfoides Primários: órgãos que regulam a diferenciação de linfócitos T ou B. E que regridem depois de um tempo. - Formados pelo timo, bolsa cloacal, pela própria medula óssea e pelas placas de peyer. 2. Órgãos Linfoides Secundários: órgãos linfoides que funcionam como um sitio de ligação e um local de captura e apresentação de linfócitos T virgens aos antígenos. Então é um órgão capaz de apreender, capturar (segurar o antígeno) e na sequencia permitir que esses antígenos interajam com os linfócitos. Ou seja, permite a apresentação do antígeno para o linfócito T virgem. - Formados pelo baço e os linfonodos. Embora a m. óssea também funcione, como outros órgãos do nosso corpo. - A resposta imune adaptativa começa pelo linfócito T - Linfócito T virgem não interage com antígenos que não sejam apresentados pelo MHC II*. Por isso é um órgão com muito célula dendritica, porque é a única com capacidade capturar e processar o antígeno. M. óssea > sangue (linfócito genérico) > timo > se transformando em LT virgens, fazendo uma resposta adaptativa, indo para a corrente circulatória e vão migrar para o órgão secundário para interagir com antígenos. 
 ORGÃOS LINFOIDES PRIMÁRIOS: 1. TIMO: > É uma glândula endócrina produtora de hormônios, encontrada a cavidade torácica, próxima a região do coração ou até a tireoide > Função: - Produz hormônios - Relacionada com a diferenciação de linfócitos em linfócitos T que caem no sangue e vão para órgãos linfoides secundários. Quando coloca na corrente circulatória linfócitos T, eles são responsáveis pela RI celular. - Precursor de um linfócito da m. óssea. (Linfócito é produzido na m. óssea) e que cai na corrente sanguínea para se diferenciar no timo. Esse linfócito começa a sofrer multiplicações (mitoses) e se diferencia em linfócito T de Timo. Obs. Ele regride/atrofia após uma certa idade/puberdade dos animais (porque é desenvolvido nos estágios iniciais e quanto mais velhos, mais o timo sofre regressão) 1.A. O QUE VAI ACONTECER NESSE LINFÓCITO T QUE SE DIFERENCIOU? > 75-95 dos linfócitos sofrem apoptose (morte celular/suicídio celular) em um processo chamado seleção clonal negativa, que são todos os linfócitos T autorreativos (que podem desenvolver uma resposta auto imune) e todos os linfócitos T sem receptores a antígenos (apresentados pelas moléculas de MHC de classe III) 
 1.B. COMO SE TORNAM AUTO-REATIVOS? > O timo é formado por células epiteliais, que na sua superfícies tem mais de 400 tipos de antígenos celulares que são encontrados no corpo inteiro e representam todas as células que possuímos no corpo. Se algum linfócito interagir com os antígenos na superfície da célula do próprio timo, ele ira destruir esses linfócitos pois são eles que darão origem a uma doença autoimune. Os linfócitos T, que o timo deixa sair, são aqueles linfócitos que não tem nenhum risco de atacar células do nosso próprio corpo. Obs. Com o avançar da idade, o timo sofre regressão, porém, há muitas células de memória. Então não precisa ficar diferenciando mais, fazendo com que ocorra a perda de sua função. E não se torna totalmente afuncional porque sempreestá criando linfócitos T virgens, só que com o passar do tempo vai regredindo. 2. BOLSA CLOACAL (BURSA DE FABRICIUS): > “Bolsinha”/órgão próximo a cloaca, presente só nas aves > Glândula endócrina produtora de hormônios relacionados a própria diferenciação de hormônios pela bolsa cloacal > Função: Diferenciação/maturação de linfócitos em linfócitos B > Quando transforma um linfócito genérico em linfócito B, cai na corrente sanguínea > 95% irá sofrer apoptose (reflexo da seleção negativa das células B auto-reativas > Formação de uma RI humoral com produção de anticorpos. 3. PLACAS DE PEYER > Encontradas na parede do ID e possui particularidades > Ruminantes, suínos, equinos, cães, seres humanos, normalmente as placas são encontradas no íleo (região final do Intestino delgado) >São compridas e alongadas > Função: A diferenciação de linfócitos genéricos em linfócitos B > Em outros animais como roedores, coelhos, ratos, não possuem placas de peyer desenvolvido. São órgãos arredondados/segmentos intercalados, distribuídas no íleo e jejuno e não diferenciam em LB. > E todo corpo relacionado a resposta de anticorpos é uma resposta imune humoral. 4. MEDULA OSSEA - Em todos animais: A diferenciação de linfócitos em linfócitos B - órgão linfoide primário, hematopoiético e pode ser secundário Em todos esses órgão os linfócitos B que serão autorreativos, serão destruídos. 
 ORGÃOS LINFOIDES SECUNDÁRIOS 1. LINFONODOS > Formato de grão de feijão e espalhados por todo o corpo > Órgãos de defesa do corpo > Função: filtrar a linfa (drenam as linfas de determinadas regiões especificas do nosso corpo, ou seja, ele não recebe linfa do corpo todo e sim, de determinadas regiões.) - A linfa tem leucócitos e antígenos que serão filtrados pelo linfonodo. Saem pelo vaso linfático eferentes e entra pelo aferente. A presença de células dendriticas fragmentam o antígeno e vão apresentar esses antígenos p/ LT - Ex: os axilares drenam da região torácica; se o submandibular estiver inchado, o problema pode estar no linfonodo submandibular . > Aumentam de tamanho durante uma reação com antígenos (inchados é sinal de que existe alguma infecção) - Promove mobilização muito grande (estão se movimentando o tempo todo) CORTE HISTOLÓGICO DOS LINFONODOS: > Central(medula): grande população de células T de memória, macrófago e plasmocitos. > Intermediaria (paracortex) grande população de células T e células dendriticas; > Periférica(cortical): grande população de células B e células dentriticas. 
 > Quando o antígeno é capturado, ele é processado pela célula dendritica e apresentado para o linfócito T virgem que irá migrar para a região periférica do paracórtex, com limite com o córtex e apresenta para o linfócito B, que irá para perto da área medular e se transformara em plasmocito, induzindo a produção de anticorpos, combatendo o antígeno (que foi capturado pela célula dendritica). 
 BAÇO: - Função: Filtrar o sangue procurando antígenos. “Como se fosse um linfonodo especializado em filtrar o sangue” ou como se fosse uma esponja. (Filtra-processa-apresenta ao Linfócito T). > Divido em 2 regiões: > Polpa branca: - Tem a mesma função que os linfonodos: acúmulo de leucócitos. Encontra-se grande quantidade de linfócitos B e T, cels. dendriticas, macrófagos, eosinófilos, ou seja (células especializadas em capturar o antígenos). > Polpa vermelha - Região que ajuda no armazenamento do sangue. Encontra-se muitas hemácias, plaquetas. 
 HEMOLINFONODOS - Gânglios hemolinfaticos, que são linfonodos com irrigação sanguínea muito acentuados (Bem vermelhos) como se fossem hemorrágicos. Em um necropsia pode confundir com hemorragia. - Função: parecida com linfonodo só que recebe mais sangue. 
 LINFÓCITOS > Tem papel essencial e participam efetivamente em uma resposta imune adaptativa (excessão da NK) > Células pequenas, granulares, núcleo bem grande que ocupa quase todo citoplasma, pouco espaço para a organela e são agranulares. > Divididos em 3 1. Linfócitos T: Resposta Imune Celular (produção de linfócitos) contra antígenos endógenos. Exceção T auxiliar 2. Linfócitos B: Resposta Imune Humoral (produção de anticorpos) contra antígenos exógenos 3. Linfócitos NK: Participam da Resposta imune inespecífica. Sem receptores para antígenos e sim receptores para moléculas, presentes em superfície de células normais do nosso corpo. 1. LINFOCITOS T: - Linfócitos são encontrados principalmente em órgãos linfoides secundários: linfonodos*** e baço**, ou também: medula óssea, 2% sangue*, e vários tecidos do nosso corpo. Porem se concentram nos órgãos linfoides. - Possuem moléculas de superfície diferentes e essas moléculas de superfície garantem um determinado fenótipo a esse linfócito. > Medula óssea – precursor comum  T linfoide  Pré linfoide B ou Pré linfoide T - Pré-linfoide B  plasmacito: anticorpos - Pré- linfoide T  (Timo = LT = Ta, Tc, Tregular); Nk 
 MOLÉCULAS DE SUPERFÍCIE: Determinam o fenótipo que esse linfócito apresenta. São identificadas por números e possuem um código, que é identificado como “CD” (Grupo de diferenciação). “CD é o encaixe donde a molécula vai se encaixar”. Exemplo de moléculas de superfície: > CD3: Funciona como uma molécula transdutora de sinais (Informa o interior do linfócito que o CD3 possui um antígeno ligado na superfície dele). > CD4: Funciona como um receptor para moléculas de MHC de classe 2 das CAA, encontrados principalmente nas superfícies dos linfócitos Tauxiliares, por estarem presentes em antígenos exógenos. > CD8: Funciona como um receptor para moléculas de MHC de classe 1 encontrados principalmente nas superfícies de linfócitos Tcitotoxicos, por serem encontrados em antígenos endógenos. > CD45: Em quase todos os linfócitos e atua no reconhecimento de ser ou não virgem. - Muda de formato quando o linfócito deixa de ser um linfócito virgem (linfócito naive). Ou seja, tem o formato diferente comparado aos linfócitos que já foram sensibilizados. 
> Receptores de Citocinas: presentes na superfície do linfócito e vão interagir com as citocinas (produtos secretados por células) diferentes. Ex: fator de necrose, interleucina.. > Receptores para anticorpos: próprios pra se ligarem aos anticorpos > Receptores para complemento: próprios para se ligarem as proteínas que complementam o SI > Receptores para intergrinas e selectinas: moléculas de adesão/integrinas (que também vão se ligar aos linfócitos para se fixarem). > Moleculas de MHC1: apresenta um pedaço do antígeno para o CD8. > Moléculas de MHC2: apresenta um pedaço do antígeno para o CD4. 
 RECEPTORES PARA ANTÍGENOS - Aonde o antígeno vai se ligar, que é o receptor. Possui: na superfície de linfócitos LT como LB - LB: RCB  anticorpos (quando esses receptores se soltam da membrana do linfócito é chamado agora de anticorpo). - LT: RCT 
 EXISTEM 4 SUBPOPULAÇÕES DE LINFÓCITOS QUE POSSUEM RECEPTORES PARA ANTÍGENOS > Linfócito Ta = auxiliar - Ele quem decide se a resposta é imune humoral ou celular. - E geralmente as CAA exógenos são células que possuem muita afinidade com esses Tauxiliares, vai sempre procurar eles. Porque só interagem com antígeno apresentado, e não, livres. - E quando o Ta é apresentado para o antígeno é estimulada uma resposta imune adaptativa. Se é uma resposta bem-feita (que se encaixa certinho) eles se ligam, fazendo uma sinapse imunológica (Ta + antígeno). Mas ao entender que o antígeno não é perfeito pra ele (LTa), a célula apresentadora vai embora e o linfócito sofre apoptose, sendo assim, sem sinapse imunológica e muito menos a resposta imune adaptativa. - Vários receptores para antígenos diferentes > Linfócito Tc= Citotóxico: Efetor e que participa da resposta imune celular > Linfócitos Tregulador: Regula tudo > Linfócito B OBSERVAÇÕES > Somente a célula dendritica é capaz de secretar substancias (citonas) para garantir a ligação longa entre CAA (dentritica) e Tauxiliar > O linfócito T virgem precisa de horas de estimulação para garantir a resposta imune adaptativa. >Macrófago e LB não conseguem liberar Citocina para que ocorra a ligação prolongada entre linfócito e a CAA 
 SUPERPOPULAÇÃO DE TAUXILIAR (TA) > Quando o Ta é apresentado ao antígeno CAA (exógeno/endógeno) cria células de memória e ele pode ser: A. TAUXULIAR DO TIPO 1: Participa ativamente das respostas imunes celulares. São formados a partir da citocinas (IL 12 e 18) secretadas pelas células apresentadas do tipo 1. - Depois que formou Ta1 ele vai secretar interleucina 2, fator de necrose tumoral e interferon. Essas substancias estimulam o Tcitotóxico (resposta imune específica) a combater antígenos e ativar os macrófagos (resposta inflamatória). B. TAUXILIAR DO TIPO 2: CAA apresenta antígeno exógeno para Ta2, secretar a interleucina 4 e se torna secretora de interleucina IL4, IL5, IL6, IL10, IL13 que fazem ativação e multiplicação de LB para formarem plasmócitos que produzem anticorpos. RI humoral. C. TAUXILIAR 0: é aquele que nem é 1 nem é 2, porque seu fenótipo não foi definido. É um Tauxiliar virgem ou que não foi estimulado por uma interleucina. Está presente em infecções novas, quando ainda o antígeno está começando a estimular produção de linfócitos. Ou seja, em uma inflamação aguda. D. TAUXILIAR17: CAA secreta IL6,21,22 e depois que se transformou em T17 ele secreta I17, 23, 6. Que Dara origem a uma resposta imune inata, estimula a inflamatória, ajuda o LB a produzir anticorpos e pode se transformar em Ta1 e fazer RI celular. 
 2. LINFOCITOS B: - Combatem a antígenos exógenos - Diferenciam anticorpos quando estão como plasmócitos (participa de resposta humoral) - Age CAA em respostas adaptativas segundarias - Os anticorpos são as proteínas receptoras de antígenos na superfície de linfócitos b 
 NA RESPOSTA PRIMARIA: Necessita de um auxiliar 2 para desencadear a resposta imune - CAA + antígeno  libera Ta2  ativa R.I humoral (B – anticorpos/IgM). 
 NA RESPOSTA SECUNDARIA: (IgG) já existem Linfócitos B de memória que funcionam com uma CAA e apresentam o antígeno para os Ta2, estes realizam todos seus processos, secretando suas interleucinas para desencadear a ativação de mais linfoctios B, plasmocitos, anticorpos e a resposta humoral. - Linfócito B pode ser um apresentador de antígeno, que na sua superfície tem anticorpos e como já é uma célula de memória, não precisa ser apresentado a uma cel. Dendrítica. 
 LINFÓCITOS T INDEPENDETES: não precisam do LT para formar anticorpos. Conseguem interagir com o LB sem precisar de Ta2, mas não criam células de memória. Então a cada infecção é como se fosse o primário. Irá produzir somente o IgM. Nunca vai ter uma resposta secundaria (resposta mais rápida etc.) 
 LINFOCITOS CITOTOXICOS (Tc) > Atua contra antígenos endógenos > São estimuladas por Ta1 e por MHC do tipo 1 > CAA APRESENTA ANTÍGENO ENDÓGENO PARA TC, MAS JUNTO COM TA1, ATUA DE 2 FORMAS DIFERENTES: - Antígeno for uma bactéria ou fungo, a célula infectada é ativada e ela mesma faz destruição do antígeno no interior da célula (que ela parasita). - Antígeno for um vírus, o Tc faz a destruição da célula parasitada/infectada.