caderno de quimica organica
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caderno de quimica organica


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QUÍMICA 
ORGÂNICA
 
 
 
 
CADERNO DE QUESTÕES 
 
 
3º Ano 
 
 
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Prof.: Danillo Rodrigues 
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. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Conteúdos de Química Orgânica 
 
 
 
Capítulo 01.................................................................. 
\u25a1 1 - Introdução - Histórico 
\u25a1 2 - Características do Carbono 
\u25a1 3 - Hibridização e Geometrias do Carbono 
\u25a1 4 - Classificações do Carbono 
 
Capítulo 02.................................................................. 
\u25a1 5 - Representações das Cadeias Carbônicas 
\u25a1 6 - Fórmulas Estruturais 
\u25a1 7 - Fórmula Molecular 
\u25a1 8 - Fórmula Mínima 
 
Capítulo 03.................................................................. 
\u25a1 9 - Classificações das Cadeias Carbônicas 
 
Capítulo 04.................................................................. 
\u25a1 10 - Regras IUPAC de Nomenclaturas dos 
Compostos Orgânicos 
 
Capítulo 05.................................................................. 
\u25a1 11 - Radicais Orgânicos 
 
Capítulo 06.................................................................. 
\u25a1 12 - Hidrocarbonetos 
\u25a1 13 - Petróleo, Combustíveis e Biocombustíveis 
 
Capítulo 07.................................................................. 
\u25a1 14 - Funções Orgânicas: 
\u25a1 15 - Haletos de alquila e arila 
\u25a1 16 - Álcool 
\u25a1 17 - Enol 
\u25a1 18 - Fenol 
\u25a1 19 - Cetona 
\u25a1 20 - Éter 
\u25a1 21 - Ácido Carboxílico 
\u25a1 22 - Aldeído 
\u25a1 23 - Éster 
\u25a1 24 - Sal de Ac. Carboxílico 
\u25a1 25 - Haleto de Acila 
\u25a1 26 - Anidrido 
\u25a1 27 - Amina 
\u25a1 28 - Amida 
\u25a1 29 - Nitrila ou Cianeto 
\u25a1 30 - Nitrocomposto 
\u25a1 31 - Tiocomposto 
\u25a1 32 - Ácido Sulfônico 
\u25a1 33 - Composto de Grignard 
 
Capítulo 08.................................................................. 
\u25a1 34 - Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos 
 
Capítulo 09.................................................................. 
\u25a1 35 - Isomeria Plana 
\u25a1 36 - Isomeria Espacial Geométrica (Cis/Trans) 
\u25a1 37 - Isomeria Espacial Óptica 
 
Capítulo 10.................................................................. 
\u25a1 38 - Polímeros 
 
Capítulo 11.................................................................. 
\u25a1 39 - Reações Orgânicas - Introdução 
\u25a1 40 - Reações de Substituição 
 
Capítulo 12.................................................................. 
\u25a1 41 - Reações de Adição 
 
Capítulo 13.................................................................. 
\u25a1 42 - Reações de Oxidação 
 
Capítulo 14.................................................................. 
\u25a1 43 - Reações de Álcoois 
\u25a1 44 - Reações de Aldeídos e Cetonas 
 
Capítulo 15.................................................................. 
\u25a1 45 - Ésteres, Lipídeos e Bioquímica 
\u25a1 46 - Hidrólise de Ésteres 
\u25a1 47 - Biodiesel 
\u25a1 48 - Sabões e Detergentes 
\u25a1 49 - Outras Reações Orgânicas 
\u25a1 50 - Reativos e Métodos de Identificação 
 
Capítulo 16.................................................................. 
\u25a1 51 - Acidez na Química Orgânica 
\u25a1 52 - Basicidade na Química Orgânica
 
 
QUÍMICA ORGÂNICA LISTA 01 
 
 
\uf0b7 Histórico 
 
\uf0b7 1777 \u2013 Bergman 
Separação da Química em Orgânica e Inorgânica. 
............................................................................................................................. ........................................... 
\uf0b7 1807 \u2013 Berzelius 
Criador da \u201cTeoria da Força Vital\u201d ou \u201cVitalismo\u201d. 
........................................................................................................................................................................ 
\uf0b7 1828 \u2013 Wöhler 
\u201cA síntese da ureia\u201d. Primeira síntese orgânica em laboratório. 
......................................................................................................................................................... ............... 
\uf0b7 1861 \u2013 Kekulé 
Os \u201cPostulados de Kekulé\u201d sobre as características do carbono. 
 
 
 
\uf0b7 Diferenças entre Compostos Orgânicos e Inorgânicos 
 
Propriedades 
Compostos 
Orgânicos 
Compostos 
Inorgânicos 
Elementos químicos 
constituintes 
C, H, O, N, S, mais alguns 
poucos elementos 
Além de C, H, O, N, S, 
metais e outros elementos 
Estabilidade térmica Decompõem-se facilmente 
Não decompõem-se 
facilmente 
Reatividade 
A maioria são pouco 
reativos 
A maioria são muito 
reativos 
Pontos de fusão e 
ebulição 
Baixos, apresentando-se 
nos estados sólido, líquido 
e gasoso 
Elevados, apresentando, em 
sua maioria, no estado 
sólido 
Solubilidade em água Pouco solúveis Muito solúveis 
 
\uf0b7 Características do Carbono 
 
 
\uf0b7 Classificações do Carbono 
 
\uf0b7 C primário (CP) = C ligado a 1 átomo de carbono. 
\uf0b7 C secundário (CS) = C ligado a 2 átomos de carbono. 
\uf0b7 C terciário (CT) = C ligado a 3 átomos de carbono. 
\uf0b7 C quaternário (CQ) = C ligado a 4 átomos de carbono. 
 
 
01. (Acafe-SC) Na reação 
NH4OCN O = C
NH2
NH2
Cianato de amônio 
 
o produto foi preparado em laboratório pela primeira vez por: 
a) Bunsen d) Wöhler 
b) Arrhenius e) Berzelius 
c) Le Bel e Van`t Hoff 
 
02. (UFRS) A síntese da uréia a partir do cianato de amônio, segundo a 
equação 
 
NH4
+
CNO
-
CO(NH2)2 
 
desenvolvida por Wöhler, em 1828, foi um marco na história da Química 
porque: 
a) provou a possibilidade de se sintetizarem compostos orgânicos a partir de 
inorgânicos. 
b) Foi a primeira síntese realizada em laboratório. 
c) Demonstrou que os compostos iônicos geram substâncias moleculares 
quando aquecidos. 
d) Se trata do primeiro caso de equilíbrio químico homogêneo descoberto. 
e) Provou que o sal de amônio possui estrutura interna covalente. 
 
03. Qual a hibridização do carbono na molécula de metano (CH4)? 
a) sp. 
b) sp2. 
c) sp3. 
d) sp3d. 
e) sp3d2. 
 
04. (Fatec-SP) Na fórmula representada abaixo, as quantidades totais de 
átomos de carbono primário, secundário e terciário são, respectivamente: 
 
 
 
 
a) 5, 1 e 3 b) 2, 3 e 4 c) 3, 3 e 2 
d) 2, 4 e 3 e) 5, 2 e 2 
 
05. Qual o número de ligações do tipo sigma (\uf073) e pi (\uf070\uf029\uf020existentes na 
molécula a seguir? 
HC C CH = CH2
.
 
sigma (\uf073) = 
pi (\uf070\uf029\uf020\uf03d\uf020 
 
06. Dê o tipo de hibridização de cada carbono (numerados de 1 a 5) na 
molécula a seguir: 
54321
C CH CH3CH2H2C 
.
 
 
1 = 2 = 3 = 4 = 5 = 
 
07. (UECE) O geraniol possui um odor semelhante ao da rosa, sendo, por 
isso, usado em perfumes. Também é usado para produzir sabores artificiais 
de pêra, amora, melão, maçã vermelha, lima, laranja, limão, melancia e 
abacaxi. Pesquisas o evidenciam como um eficiente repelente de insetos. Ele 
também é produzido por glândulas olfativas de abelhas para ajudar a marcar 
as flores com néctar e localizar as entradas para suas colmeias. A seguir, 
temos a estrutura do geraniol, com seus átomos numerados de 1 a 10. 
CH3 C
CH3
CH CH2 CH2 C CH C
H
H
OH
CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
9
10
 
 
Assinale a alternativa que contém a medida correta dos ângulos reais 
formados pelas ligações entre os átomos 2-3-4, 4-5-6 e 9-8-10, 
respectivamente, da estrutura do geraniol. 
 
a) 120º, 109º28\u2019 e 109º28\u2019. c) 180º, 120º e 109º28\u2019. 
b) 120º, 109º28\u2019 e 180º. d) 109º28\u2019, 180º e 180º. 
 
08. (UNIR RO) A Química é uma ciência que trabalha em três níveis: o 
macroscópico, o microscópico e o das representações. Neste último nível, 
estão as fórmulas, os símbolos e as equações químicas que facilitam
Andreia
Andreia fez um comentário
ola boa noite goste do seu material pode me enviar por email. paivaestevam@outlook.com
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Camila
Camila fez um comentário
oi gostei do seu material se você puder mandar para o meu email agradeço mila-barreiros@hotmail.com obrigada
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