simulado genetica meu

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1a Questão (Ref.: 201501597130)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501565884)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	 
	Genes.
	 
	Nucleotídeos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501373276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	variabilidade das espécies.
	
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501582005)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	Topoisomerase
	
	Helicase
	
	RNA polimerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501430063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	 
	homozigoto.
	
	heterogamético.
	
	hemizigoto.
	
	heterozigoto
	
	hemigamético.
	1a Questão (Ref.: 201501367935)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501565884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Histonas.
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	 
	Genes.
	
	Nucleotídeos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501373272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501367937)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501430360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. Por existir em múltiplas cópias, o DNA mitocondrial é especialmente útil em análises em que o DNA nuclear se encontra em quantidades diminutas, como as que são usualmente encontradas em cenas de crime. A principal característica da herança mitocondrial é o fato de que sua TRANSMISSÃO OCORRE:
		
	
	de mãe para os filhos homens.
	 
	de mãe para filhos e filhas.
	
	de pai para filhos e filhas.
	
	de mãe para filhas.
	
	de mãe para os filhos homens.
	1a Questão (Ref.: 201501373272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501565881)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Fenótipos.
	
	Histonas.
	
	Células.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501566341)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501430326)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	 
	I, II, III e IV.
	
	II e III, somente.
	 
	I, III e IV, somente.
	
	I e II, somente.
	
	I, II e III, somente.5a Questão (Ref.: 201501413618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Anelamento
	
	Desnaturação
	
	Iniciação
	 
	Extensão
	
	Separação
		
	a Questão (Ref.: 201501430371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	a meiose e a morte celular programada.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502211868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
		
	
	Síndrome de Down, Edward e Albinismo
	
	Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
	 
	Síndrome de Down, Edward e Triplo X
	
	Microcefalia, Edward e Triplo X
	
	Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501566020)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501413617)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Extensão
	 
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	Desnaturação
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501367949)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.