BANCO DE DINÂMICA 1 ATUALIZADO 1

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BANCO DE DINÂMICA I
	1a Questão:
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
		
	 2a Questão (Ref.: 201301329896)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	 3a Questão (Ref.: 201301313284)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
13a Questão (Ref.: 201301329743)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à Atropina é CORRETO afirmar:
		
	
	Estimula secreção gástrica
	
	É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos
	
	Promovem bloqueio não competitivo
	 
	Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
	
	Promove diarréia e retenção urinária
		
	 14a Questão (Ref.: 201302035346)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos?
		
	
	Porque aumenta a sensibilidade à insulina.
	
	Porque pode causar broncoespasmo.
	 
	Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia.
	
	Porque bloqueia os receptores de insulina.
	
	Porque reduz a produção de insulina.
		
	 17a Questão (Ref.: 201301313282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Conjugação com a glutationa
	
	Glicuronidação
	
	Acetilação
	 
	Oxidação
	
	Metilação
		
	 18a Questão (Ref.: 201301313290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são mediados, respectivamente, pelos receptores:
		
	
	H2 e H1
	 
	H1 e H2
	
	H1 e H4
	
	H2 e H4
	
	H1 e H3
		
	 19a Questão (Ref.: 201301857393)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
		
	
	Nimesulida
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Ibuprofeno
	
	Dexametasona
	 
	Ácido acetilsalicílico
		
	 21a Questão (Ref.: 201407273411)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
		
	 22a Questão (Ref.: 201407256823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
		
	 23a Questão (Ref.: 201407271805)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
		
	 24a Questão (Ref.: 201407256950)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	 26a Questão 
	
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas I e II.
	
	Apenas I e III.
	 
	I, II e III.
	
	Apenas II está correta.
	
	 Apenas II e III.
		
	 27a Questão (Ref.: 201407273372)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Lipossolubilidade
	 
	Baixa distribuiçãodo fármaco
	
	Absorção incompleta pelo TGI
		
	 28a Questão (Ref.: 201408035186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	A baixa absorção
	
	O efeito prolongado
	
	A ação localizada
	 
	O rápido início de ação
		
		
	 31a Questão (Ref.: 201408166427)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do paciente?
		
	
	Noradrenalina
	
	Isoproterenol
	
	Dobutamina
	 
	Propranolol
	
	Edrofônio
		
	 32a Questão (Ref.: 201407814910)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	
	Metoxamina
	 
	Dobutamina
	
	Isoproterenol
	
	Fenilefrina
	
	Clonidina
		
	 33a Questão (Ref.: 201408021598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição:
		
	
	dos Leucotrienos
	
	da COX3
	
	da COX2
	
	das Lipoxinas
	 
	da COX1
	
	 36a Questão (Ref.: 201407257090)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um agonista M1 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
		
	 37a Questão (Ref.: 201407980766)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
		
	
	São as esterases citocromo P450 (CYP450)
	
	São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda serem detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos
	 
	São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
	
	São as H+ K+ ATPase
	
	São ciclooxigenases P450
		
	 38a Questão (Ref.: 201407271644)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	
	Miastenia gravis
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Hipertensão
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201502882039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Lipossolubilidade
		
	 4a Questão (Ref.: 201502748201)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Lipossolubilidade
	
	Grau de ionização
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201502746657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		
	 4a Questão (Ref.: 201503496415)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente.
	
	Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos.
	
	O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo competitivo reversível
	
	Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos.
	 
	Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove relaxamento muscular (broncodilatação)
		
	 5a Questão (Ref.: 201502731696)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Apolar e menos reativa.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Mais polar e menos reativa.
	
	Apolar e reativa.
	 1a Questão (Ref.: 201502748217)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	
	Inalatória
		
	 2a Questão (Ref.: 201503492651)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	
	A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitaçãode entrada de água entre as partículas.
	
	O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	 
	pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502748122)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	
	Glaucoma
	 
	Nenhuma das anteriores
	
	Atonia de Bexiga
	
	Atonia do TGI
	 
	Miastenia Gravis
	 3a Questão (Ref.: 201407160575)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
		
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
	
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar numa base hidrofílica 
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
	
	Estar separada da base 
		
	 4a Questão (Ref.: 201407160149)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	99%
	
	1%
	
	90%
	
	50%
		
	
	2a Questão (Ref.: 201407143616)
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
		
	
	Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
	
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
		
	 2a Questão (Ref.: 201407143616)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
		
	5a Questão 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
	
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	
	Edrofônio
	
	Neostigmina
	
	Ectiopato
	 2a Questão (Ref.: 201407160035)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Glaucoma
	
	Cólica Intestinal
	
	Úlcera Péptica
	
	Incontinência Urinária
	
	Antiemético
		
	 3a Questão (Ref.: 201407160076)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma: 
		
	
	Ipratrópio 
	
	Propranolol 
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Succinilcolina 
	
	Acetilcolina 
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201407144361)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A lidocaína faz parte de um grupo de fármacos de estrutura química relacionada, caracterizados por promoverem um efeito anestésico local, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	
	Abertura de canais de K+
	
	Ativação do receptor GABAA 
	
	Bloqueio de canais de Ca2+
	
	Inibição da enzima COX-2
	
	Bloqueio de canais de Na+
	 4a Questão (Ref.: 201407143627)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos neuronais. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática. 
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201505693184)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
		
	
	Todas estão incorretas.
	
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	
	Não sofre processo de absorção.
	
	É classificada como uma via tópica.
		
	a Questão (Ref.: 201504915585)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201505824373)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é: 
		
	
	propranolol
	
	clonidina
	
	fenilefrina
	
	salbutamol
	
	anfetamina
		
	1a Questão (Ref.: 201505576603)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos salicilatos, como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta:
		
	
	Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, causando encefalopatia
	
	Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
	
	É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites
	
	Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
	
	Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
		
	 2a Questão (Ref.: 201504914832)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises recorrentes de urticária, que se agravam principalmente em época de avaliação. O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico clorfeniramina, que embora alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés de clorfeniramina, o médico tivesse prescrito:
		
	
	Loratadina
	
	Prometazina
	
	Bronfeniramina
	
	Difenidramina
	
	Hidroxizina3a Questão (Ref.: 201505458926)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O propranolol é classificado como:
		
	
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
		
	 4a Questão (Ref.: 201505467025)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Os diferentes fármacos que fazem parte dos AINEs podem atuar em diferentes enzimas ciclooxigenases (COXs), sendo elas as COX-1, COX-2 e COX-3
	
	Os AINEs apresentam a sua atividade anti inflamatória, por inibirem a enzima COX - 2 induzida nos processos da inflamação
	
	Os fármacos com maior atividade analgésica e antipirética apresentam uma possível inibição da COX-3, relacionada com a produção de protaglandinas na área de termorregulação do hipotálamo
	
	O efeito dos AINEs frente a COX-1 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
	
	Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
		
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201485285)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	 
	pKa
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	
	Diabetes
	
	Estado físico do fármaco
	 3a Questão (Ref.: 201202379930)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto:
		
	
	Atropina e Galantamina
	
	Edrofônio e Piridostigmina
	
	Ecotiofato e felnilefrina
	
	Neostigmina e Propranolol
	 
	Ecotiofato e Timolol
		
	 1a Questão (Ref.: 201201972472)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO corresponde aos seus efeitos:
		
	
	Diminuição da cinetose
	
	Diminuição do parksonismo
	 
	Gastroproteção
	 
	Sedação
	
	Diminuição da alergia
	
		
	
	1a Questão 
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	 
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201201141527)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de um ácido forte
	 
	Alcalinização da urina
		
	
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201201141521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
		
	
		 3a Questão (Ref.: 201201141521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que:
		
	
	A COX-2 não é tão importante durante as respostas inflamatórias.
	
	Os Coxibes apresentam efeitos gastrintestinais mais graves que os AINES clássicos.
	
	A COX-2 não participa de respostas fisiológicas de homeostase.
	
	Os coxibes não afetam a produção de prostaglandinas.
	 
	Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2.  
		
		 3a Questão (Ref.: 201201141521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
O Alzheimer é uma doença neuro-degenerativa que provoca o declínio das funções cognitivas, reduzindo as capacidades de trabalho e relação social e interferindo no comportamento e na personalidade. No Brasil, existem cerca de 15 milhões de pessoas com mais de 60 anos de idade. Seis por cento delas têm a doença de Alzheimer, segundo dados da Associação Brasileira de Alzheimer (Abraz). Dentre os fármacos abaixo aquele que pode ser utilizado em doentes com Alzheimer é:
		
	
	Metilfenidato
	
	Galantamina
	
	Biperideno
	
	Clonidina
	
	Atropina
		
	 2a Questão (Ref.: 201501469642)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
		
	
	Diminuição dos níveis de AMPc 
	
	Aumento do Ca++ intracelular 
	
	Abertura de canais de Na+ 
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
	
	Aumento dos níveis de AMPc 
		
	
		 2a Questão (Ref.: 201501469642)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
		
	
	Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
	
	São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. pilory e úlcera por estresse. 
	
	Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes somente com a cimetidina 
		
	 3a Questão (Ref.: 201502007021)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças tromboembólicas:
		
	
	Acetominofeno
	
	Ácido Salicílico
	
	Ácido Acetil Salicílico
	
	Diclofenaco de potássio
	
	Diclofenaco sódico
		
	 4a Questão (Ref.: 201502208097)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderia provocar tal síndrome?
		
	
	Clonidina
	
	Fexofenadina
	
	Nimesulida
	
	Neostigmina
	
	Prednisona
		
	 5a Questão (Ref.: 201502195258)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos:
		
	
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidadeda forma ionizada), não causando como efeito adverso a sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da sedação.
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201502162329)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201502162333)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente. 
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201502162602)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	
	Bloqueadores ganglionares.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Estimulantes ganglionares.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos. 
		
	 4a Questão (Ref.: 201502927113)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação:
		
	
	Inibição da interleucina (IL-2)
	
	Inibição da enzima fosfolipase A2
	
	Inibição seletiva da COX-2 
	
	Inibição das enzimas COX-1 e COX-2
	
	Inibição seletiva da COX-1
		
	 2a Questão (Ref.: 201502902776)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados?
		
	
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	Todas as alternativas estão incorretas.
	
	O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
		
	 3a Questão (Ref.: 201502179292)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides?
		
	
	Osteoporose
	
	Glaucoma
	
	Úlcera
	
	Virilismo
	
	Hiperglicemia
		
	 4a Questão (Ref.: 201502180078)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
		
	
	Histaminase
	
	Aminoxidase
	
	Catecolmetiltransferase
	
	Atropinase
	
	Acetilcolinesterase
		
		
	1aQuestão 
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
		
	 2a Questão (Ref.: 201501234433)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
	
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática 
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água 
		
		 2a Questão (Ref.: 201501234433)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro? 
		
	
	Edrofônio
	
	Atropina
	
	Piridostigmina
	
	Rivastigmina
	
	Acetilcolina
	 3a Questão (Ref.: 201501234448)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	10 ou mais 
	
	6 a 7 
	
	8 a 9 
	
	4 a 5 
	
	2 a 3 
	
	
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201501234453)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É utilizado como antiemético: 
	
	
	AINES 
	
	Anticolinesterásico 
	
	Antagonista muscarínico 
	
	Bloqueadores Ganglionares 
	
	Antagonista adrenérgico 
		
	
	
	
		
	4ª Questão
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	Fenilefrina
	
	IMAO
	
	Anfetamina
	
	Metanfetamina
	
	Tiramina
		
	1a Questão (Ref.: 201504434909)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O paracetamol, a aspirina e o Ibuprofeno são muito utilizados como analgésicos, principalmente para tratar dores comuns no dia-a-dia, como cefaléia e lombalgia. Em nível molecular, estes fármacos agem: 
		
	
	Ativando receptores acoplados a proteína G.
	
	Ativando receptores nucleares.Inibindo a via das MAP quinases e da 5-Lipoxigenase.
	
	Inibindo a síntese das ciclooxigenases.
	
	Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos.
		
	 2a Questão (Ref.: 201504449764)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto:
		
	
	Edema cerebral 
	
	Insuficiência da supra renal 
	
	Asma 
	
	Doenças auto-imunes 
	
	Hipertensão
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201504434908)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como:
		
	
	Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente. 
	
	Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente. 
	
	Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente.
	
	Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente. 
	
	Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente. 
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201408600165)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408599998)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode:
		
	
	Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos
	 
	Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor
	 
	Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade
	
	Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação
	
	Inflamar o local
		
	 5a Questão (Ref.: 201408599932)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
		
	
	Asmáticos
	
	Problemas renais
	
	Úlceras gastroduodenais
	 
	Problemas cardiovasculares
	
	Paciente grávidas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301634870)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	
	 3a Questão (Ref.: 201503241813)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É um agonista colinérgico de ação indireta:
		
	
	Rivastigmina
	
	Betanecol
	
	Pilocarpina
	
	Fenilefrina
	
	Tiramina
	
	 2a Questão (Ref.: 201503227866)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
		
	
	Ototoxicidade
	
	Nefrotoxicidade
	
	Sedação
	
	Problemas gástricos
	
	Taquicardia
	
	 3a Questão (Ref.: 201501984274)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	 
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501237316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isoprenalina atua nos receptores:
		
	
	Alfa 1 e beta 1
	
	Alfa 1 e alfa 2
	 
	Beta 1 e beta 2
	
	Alfa 2 e beta 2
	
	Alfa 1 e beta 2
		
	 5a Questão (Ref.: 201501234454)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	É independente da cinética renal do paciente
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409387593)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela:
		
	
	estimular diretamente os receptores α adrenérgicos
	
	reativar a acetilcolinesterase inibida
	
	inibir a transmissão ganglionar normal
	
	estimular diretamente os receptores β adrenérgicos
	 
	bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos
	5a Questão (Ref.: 201407257993)
Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
	 
	São potentes vasodilatadores
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco
	
	O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes
	
5a Questão (Ref.: 201407257993)
Estão entre os usos terapêuticos dos antagonistas dos receptores de histamina H2:
		
	
	Antagonizar broncoconstricção
	
	Antiemético
	 
	Bloquear o extravasamento de fluidos
	 
	Síndrome de Zollinger-Ellinson
	
	Suprimir prurido e queimação
	5a Questão (Ref.: 201407257993)
Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células parietais do estômago?
		
	
	Antihistamínicos, como a ranitidina
	 
	Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol
	 
	Antiácidos como hidróxido de magnésio
	
	Protetores da mucosa, como sucralfato
	
	Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol
		
	
	Pontos: 0,1  / 0,1
	5a Questão (Ref.: 201407257993)
Sobre os anti-histamínicos marque a alternativa correta:A loratadina e cetirizina são fármacos de segunda geração que causam pouca sedação, sua principal vantagem sobre os de primeira
	
	A Ranitidina tem inúmeros efeitos colaterais dentre eles, o mais importante, efeitos hormonais na lactação, perda de libido e impotência
	
	Os fármacos de segunda geração são melhores que o de primeira geração pois apresentam efeitos atropínicos consideráveis que melhoram o a bradicardia do paciente
	
	Tanto os fármacos de primeira geração quanto os de segunda geração são utilizados principalmente pelos seus efeitos na sedação
	
	Difenidramina e clorfeniramina são representantes de segunda geração e são melhores pois não apresentam efeitos no TGI.
	5a Questão (Ref.: 201407257993)
Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes anti-inflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
		
	
	Inibem irreversivelmente a as isoformas 1 e 2 da enzima ciclooxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas, que causam reação inflamatória grave e estimulam a transformação neoplásica.
	
	São antagonistas dos receptores tirosina quinase e portanto, impedem a ativação da via das Map quinases, que tem um papel fundamental nas respostas inflamatórias, na rejeição de transplantes e no câncer.
	 
	Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios e inibindo a transcrição de genes pró-inflamatórios, diminuindo a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose.
	
	Causam metilação do DNA, induzindo morte celular por apoptose.
	
	Ativam receptores nucleares localizados no núcleo induzindo a transcrição de genes antiinflamatórios, aumentando a expressão de moléculas de MHC e causando apoptose.
		
	
5a Questão (Ref.: 201407257993)
A ação da epinefrina em receptores beta adrenérgicos resulta no seguinte efeito:
		
	 
	Broncodilatação
	 
	Bradicardia
	
	Vasoconstrição profunda
	
	Broncoconstrição
	
	Vasodilatação periférica
5a Questão (Ref.: 201407257993)
Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada aH. pylori marque a resposta certa: 
 O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
	
1a Questão (Ref.: 201501398324)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                    Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clearence renal é o menos significativo
		
		
	1a Questão (Ref.: 201501234643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
		
	
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201502139042)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa: 
	
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água 
	
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água 
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio 
		
	 5a Questão (Ref.: 201501444090)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva 
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Miastenia gravis 
	
	Hipertensão 
	
	Atonia da bexiga 
	5a Questão (Ref.: 201501444090)
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
		
	
	O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana
	
	Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol durante 1 mes
	 
	Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons
	 
	Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas
	
	Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons
Parte 
	1a Questão (Ref.: 201408238413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	 
	Apoptose/Necrose
	
	Necrose/Apoptose
	
	Angiogênese/Apoptose
	 
	Angiogênese/Proliferação celular
	
	Proliferação celular/Angiogênese
		
	 2a Questão (Ref.: 201408130123)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
		
	 
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Promovem catálise de reações orgânicas
	
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
		
	 3a Questão (Ref.: 201408238420)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Transferases
	
	Mutases
	
	Ciclases
	 
	Quinases
	 
	Sintetases
		
	 4a Questão (Ref.: 201408238417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Necrose
	
	Apoptose
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
		
	 5a Questão (Ref.: 201408787425)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das seguintes afirmativas está correta:
		
	
	Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
	 
	O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
	
	Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
	
	Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
	
	Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
	1a Questão (Ref.: 201408798618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?Receptores beta1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	 
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
		
	 2a Questão (Ref.: 201408134443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	
	Hiperatividade serotoninérgica
		
	 3a Questão (Ref.: 201408134492)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	 
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
		
	 4a Questão (Ref.: 201408233335)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
		
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	
	Miose e Midríase.
	 
	Broncodilatação e Broncoconstrição
		
	 5a Questão (Ref.: 201408238417)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Apoptose
	 
	Ativação de caspases
	
	Ativação de ciclases
	
	Necrose
	1a Questão (Ref.: 201408229948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
		
	 
	Diminuição de íons potássio.
	
	Diminuição de íons cloro.
	
	Aumento de íons potássio.
	
	Aumento de íons cálcio.
	
	Diminuição de íons cálcio.
		
	 2a Questão (Ref.: 201408770647)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
		
	 3a Questão (Ref.: 201408238657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
		
	 
	Distribuição
	
	Absorção
	
	Translocação
	
	Biotransformação
	
	Eliminação
		
	 4a Questão (Ref.: 201408631460)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
		
	 5a Questão (Ref.: 201408764222)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	
	Vias de administração dos fármacos;
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
		
	1a Questão (Ref.: 201408798613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente?
		
	
	Etidocaína
	 
	Benzocaína
	
	Procaína
	
	Bupivacaína
	
	Lidocaína
		
	 2a Questão (Ref.: 201408238447)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e macrófagos, que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual dos efeitos abaixo listados ocorre quando há liberação de NO?
		
	
	Hipertensão
	 
	Vasodilatação
	
	Diminuição da permeabilidade vascular
	
	Fadiga muscular
	
	Impotência sexual
		
	 3a Questão (Ref.: 201408137677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
		
	 
	Acne e estrias
	
	Insuficiência renal
	
	Lesões gástricas
	
	Hipersensibilidade
	
	Ação antiplaquetária
		
	 4a Questão (Ref.: 201408135451)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
		
	 
	Constipação
	
	Taquicardia
	
	Diarréia
	
	Gastrite
	 
	Asma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408137051)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmicaum dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto.
		
	
	Inibição de receptores Beta 1
	 
	Inibição de receptores AT1
	
	Inibição da enzima ECA
	
	Formação de NO
	
	Formação de aldosteron
	1a Questão (Ref.: 201408348388)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	 
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408248721)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
		
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	 
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	 
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408348372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		
	
	Difusão por transportadores
	
	Exocitose
	
	Fagocitose
	 
	Endocitose
	 
	Difusão simples
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408348316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Hormonais
	
	Lipídicas
	
	Glicídicas
	 
	Proteicas
	
	Monossacarídicas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408348318)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista parcial
	
	Antagonista inverso
	 
	Antagonista
	
	Agonista inverso
	
	Agonista total
	1a Questão (Ref.: 201408253704)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	
	Haloperidol (haldol)
	 
	Carbamazepina (tegretol)
	 
	Amitriptilina (amitril)
	
	Clorpromazina (amplictil)
	
	Fenobarbital (gardenal)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408889257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	 
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408764285)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	 
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408750069)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	
	N.D.A.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408357334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Esteróides
	
	Testosterona
	
	Glicose
	
	Etanol
	 
	Insulina
	1a Questão (Ref.: 201408826649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma quinolona de segunda geração:
		
	
	Moxifloxacina
	 
	Norfloxacina
	
	Ácido Oxolínico
	
	Levifloxacina
	
	Ácido Nalidíxico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408358020)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
		
	 
	Pró-coagulante
	
	Antianginoso
	
	Antiplaquetário
	
	Fibrinolítico
	
	Anticoagulante
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408256298)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação que envolve:
		
	
	Inibição de Fosfolipase A2
	
	Inibição de COX1 e COX2
	
	Inibição de IL2
	
	Inibição seletiva de COX1
	 
	Inibição seletiva de COX2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408253204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados,assinale-o.
		
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408750072)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO:
		
	
	Interações que modificam a absorção;
	
	Interações que modificam a excreção.
	
	Interações que modificam a metabolização;
	
	Interações que modificam a distribuição;
	 
	Interações que modificam a fala;
	1a Questão (Ref.: 201408358075)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas?
		
	
	Broncoconstrição
	
	Diminuição da força cardíaca
	
	Lágrimas
	 
	Secreção de ácido gástrico
	
	Prurido
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408358041)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da rejeição de enxertos pois estes fármacos:
		
	
	Inibem reações inflamatórias
	 
	Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica
	
	Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico
	
	Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias
	
	Aumentam a produção de Linf T e Linf B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408859212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina)
		
	 
	ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos.
	
	Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos.
	
	Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	
	ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	
	Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408764282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
		
	
	Etilefrina
	
	Valina
	 
	Tiramina
	
	Leucina
	
	Isoleucina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408764296)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico:
		
	
	Clozapina
	
	Levomepromazina
	 
	Haloperidol
	
	Risperidona
	
	Olanzapina
		
	1a Questão (Ref.: 201407345236)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	
	Farmacovigilância
	
	Fitoterapia
	
	Farmacocinética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407972458)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São resistentes a antagonistas
	 
	Têm por função atrair drogas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407446903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
		
	 
	Hepático
	
	Nervoso
	
	Respiratório
	
	Gastrintestinal
	
	Renal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407392176)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
		
	
	Angiogênese.
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	 
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	
	Inflamação aguda e crônica.
	
	Reparo e regeneração após lesão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407338377)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Catálise de reações orgânicas
	
	Passagem apenas de íons e água.
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
		
	1a Questão (Ref.: 201407441572)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		
	
	Não há atuação do SNA.
	
	Miose/Midríase
	 
	Midríase e Miose
	
	Midríase/Midríase
	
	Miose/Miose
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407446663)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Sintetases
	
	Mutases
	 
	Quinases
	
	Transferases
	
	Ciclases
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407336302)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva aos efeitos descritos acima.
		
	
	Parassimpaticomimético
	
	Simpaticomimético
	
	Simpaticolítico
	 
	Parassimpaticolítico
	
	Anticolinesterásico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407916316)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
	 
	Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
	
	Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
	
	Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
	
	Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança