DEONTOLOGIA simulado 4

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DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	Simulado: SDE0064_SM_201308075839 V.1 
	Aluno(a): JEANE ARAUJO REIS
	Matrícula: 201308075839
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 01/11/2017 11:31:04 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308950503)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a Portaria no 344/1998, as substâncias foram divididas em grupos e colocadas em listas. Elas são respectivamente:
		
	 
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas - lista C2; Imunossupressoras- lista C3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2 Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2; Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C6.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas C3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras- lista A3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras - lista C3; Anti-retrovirais- lista C4;Anabolizantes- lista C1.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308969633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em 1999 com a lei n. 9787, estabeleceram-se as bases legais para a implantação dos medicamentos genéricos no Brasil. Considerando esta lei, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva de concentração/ tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	 
	Os medicamentos genéricos poderão ser inseridos no mercado farmacêutico após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividades do medicamento de referência.
	
	Produto farmacêutico intercambiável significa que é equivalente terapêutico de um medicamento de similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.
	
	A prescrição no âmbito do SUS poderá ser realizada mediante nome comercial, cabendo ao profissional farmacêutico realizar o intercâmbio entre os medicamentos de marca, genéricos e/ou similares.
	
	A biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre: produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s)e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308950437)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.
		
	
	Medicamentos das classes C1 e C2 devem ser prescritos em notificação de receita azul. 

	
	Medicamentos das classes A3, B1 e B2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela.
	 
	Medicamentos de classe C1 e C2 devem ser prescritos em receituário comum em duas vias. 

	
	Medicamentos das classes A1 e A2 devem ser prescritos em notificação de receita azul. 

	
	Medicamentos de classe C2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela. 

		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308950499)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O Plano de Gerenciamento dos Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) constitui um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de base técnico-científicas e normativas legais, com objetivos de preservar a saúde do trabalhador e o meio ambiente. Sobre o PGRSS é CORRETO afirmar:
		
	 
	A coleta e transporte dos resíduos devem ser realizados por equipe própria do serviço gerador do resíduo, devidamente treinada e paramentada com máscara e luvas.
	
	Os resíduos do grupo A, de fácil putrefação, não devem ser armazenados sob refrigeração ou submetidos a outro método de conservação, caso sejam coletados em período inferior à 12h.
	 
	Sua formulação é de responsabilidade do farmacêutico gestor do estabelecimento que precisa divulgar entre os funcionários o conteúdo desse plano de gerenciamento.
	
	Os resíduos infectantes devem ser acondicionados em sacos plásticos de cor branca translúcido, tipo II, com simbologia de resíduo infectante na cor preta.
	
	Os resíduos do grupo B devem estar devidamente acondicionados e identificados quanto ao radio nucleotídeo e, caso seja armazenado para decaimento, a data prevista da isenção.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308969601)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Receita de antimicrobiano prescrito um medicamento similar, qual a opção de venda:
		
	
	Genérico
	
	Referência
	
	Referência e Similar
	 
	Similar
	
	Similar ou genérico.