ciclo de krebs

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Fabricio Gaudêncio 
Higor Moreira Andrade Brandão 
Ciclo de Krebs 
Ou ciclo do ácido cítrico ou tri carboxílico 
Obs: 
• toda vez que falar de desidrogenagem está relacionado a participação de coenzima 
• a célula não realiza o ciclo a vonts, ele regula de acordo com a necessidade ou seja, é um inibidor da enzima 
que realiza do ciclo (piruvato desidrogenase ) 
• muito NAD oxidado é sinal que precisa de energia, estimulando o piruvato 
• libera-se Co2 constantemente durante o ciclo 
• Os Co2 liberados não são os advindos da CoA 
• Amônia em excesso pega o alfa-cetoglutarato e o transforma em proteína, atrapalhando o cilo 
• Na fase SUCCINATO-TIOCINASE (SUCCINIL-COA-SINTASE), é o único momento que há formação de energia 
• 2 carbonos entram no ciclo na forma de acetil-CoA e saem 2 carbonos na forma de CO2; 
• Do piruvatoaté o final do ciclo há produção de: 8 NADH, 2 FADH2e 2ATP. 
• 4 vitaminas do complexo B são essenciais para o ciclo do ácido cítrico: 
1- -riboflavina; 
2- -Niacina; 
3- -Tiamina; 
4- -Ácido pantotênico. 
• O ciclo também é uma importante via para interconversão de metabólitos através de processos de 
transaminação e desaminação de aminoácidos 
• Pode fornecer substratos para síntese de aminoácidos,glicose e ácidos graxos 
• Em virtude de sua função tanto em processos oxidativo quanto desíntese, o ciclo é anfibólico 
• Enzimas reguladas individualmente: piruvato-desidrogenase, citrato-sintase, isocitrato-desidrogenaseeα-
cetoglutarato-desidrogenase, ou seja, enzima marca-passo 
Importância 
• O ciclo do ácido cítrico é a via final da oxidação aeróbica dos carboidratos, lipídeos e proteínas. Eles são 
metabolizados à acetil-CoA ou a intermediários do ciclo; 
• Produzem muito NADH que são energia que serão utilizadas na cadeia respiratória 
• Apenas uma reação produz ATP 
• Durante a oxidação do acetil-CoA, coenzimas são reduzidas e, subsequentemente reoxidadas na cadeia 
respiratória quando ocorre a formação do ATP. 
Como ocorre 
• O ciclo inicia com oxalacetato com 4 carbonos que se junta com acetil-CoA com 2 carbonos 
• Ou seja, o ciclo inicia com 6 carbonos e de acordo com que passa, vai perdendo carbonos e no final tem o 
oxalacetato novamente se juntando com acetil-CoA, liberando Co2 
Processos do ciclo de Krebs 
• A saída do co2 permite a ligação entre piruvato e CoA 
• CITRATO-SINTASE: Após a ligação há a saída da CoA permitindo a ligação entre a acetil-CoA e oxalacetato 
formando o citrato 
• ACONITASE: Há uma organização do citrato para conseguir retirar melhor energia, primeiro se tira agua, cola 
a agua de volta em outro lugar, trocando de lugar a hidroxila, transformando em isocitrato, 
• ISOCITRATO-DESIDROGENASE: primeira saída de Co2 e primeira saída de elétrons para alimentar o NAD 
• Alfa-CETOGLUTARATO-DESIDROGENASE: segunda remoção de Co2, entrada de CoA e saída de 1 elétron para 
o NAD 
• SUCCINATO-TIOCINASE (SUCCINIL-COA-SINTASE): liberação de energia pela saída da CoA e formação do GTP 
devido a ela ÚNICO MOMENTO QUE FORMA ENERGIA NO CICLIO 
• SUCCINATO-DESIDROGENASE: fase em que há mais uma saída de elétron e formação de FADH2, formação 
do fumarato 
• FUMARASE: entrada de agua na molécula rompendo a dupla para adicionar elétrons 
• MALATO-DESIDROGENASE: saída de energia a partir do NAD 
‘’Plenário’’ 
1- Deficiência de piruvato desidrogenase 
• Crianças com deficiência de piruvato apresentam muito lactato devido a alternativa do corpo para produzir 
energia, como possível solução é suplementar o lipídeo e aminoácido, essas crianças apresentam 
deficiências neurológicas 
2- Contato com fluoracetato 
• Intoxicação inibe o aconitase, inibindo o ciclo de Krebs 
3- Deficiência de fumarato 
• Uma doença em que falta fumarato principalmente em mitocôndrias e é caracterizado por grave défice 
neurológico após o nascimento