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Receptores Colinérgicos e Adrenérgicos

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RECEPTORES – Colinérgicos e adrenérgicos.
Receptoras são proteínas que possibilitam que substâncias neurotransmissoras interagem com as terminações nervosas que captam um estímulo e o transmite para que se produza uma resposta esperada, é através dos neurotransmissores que o nosso organismo é capaz de realizar as diversas ações pré-estabelecidas.
Cada órgão possui um tipo de receptor, cada um destes receptores tem uma função, aqui irei destacar duas classes de receptores, os colinérgicos e os adrenérgicos.
Os receptores adrenérgicos estão ligados a ativação simpática e possui como neurotransmissor a adrenalina e noradrenalina, podemos destacar como receptores adrenérgicos os receptores α (α1 e α2) e os receptores β (β1, β2, e β3) .
Já os receptores colinérgicos estão ligados a ativação parassimpática e possui como neurotransmissor a substancia acetilcolina, podemos destacar como receptores colinérgicos os receptores M ( m1, m2, m3, m4 e m5) .
Estes receptores ainda estão acoplados a uma proteína que pode ser Gq, Gi ou Gs, podemos ainda destacar que cada um destes receptores acoplados a estas proteínas possui uma afinidade com o cálcio o que irá determinar sua ação no órgão alvo, veja abaixo uma tabelinha que eu preparei para você aprender qual receptor esta acoplado com qual proteína e qual aumenta e qual reduz cálcio.
Receptores adrenérgicos (simpático) 
α :α1 (Gq) aumenta cálcio
 α2 (Gi) reduz cálcio
Β: β1 (Gs) aumenta cálcio
 β2 (Gs) reduz cálcio
 β3 (Gs) aumenta cálcio
Receptores colinérgicos (parassimpático)
M: m2 (Gi) reduz cálcio
 m3 (Gq) aumenta cálcio
Os receptores m1, m4 e m5 tem menos representatividade. 
Cada um destes receptores irá atuar em um órgão alvo estimulando-o a realizar sua função, juntos ou separadamente.
O sistema simpático tem ativação contraria ao sistema parassimpático, assim, a ação que o simpático realizar o parassimpático tende a realizar de forma contraria exemplo: se o simpático contrai o parassimpático relaxa, se o parassimpático aumenta o simpático diminui, nem sempre esta relação é exata, porém, geralmente é desta forma que ocorre. 
Cada um destes receptores está presente em um órgão alvo, e quando estes receptores são ativados ocorre uma determinada reação, abaixo eu preparei uma tabela para você reconhecer qual receptores está em cada órgão e como cada receptor interage com o aumento ou redução do cálcio.
 
	ORGÃO
	AÇÃO SIMPÁTICA
	AÇÃO PARASIMPATICA 
	Globo ocular
	α 1 (Gq) : aumenta cálcio 
- dilatação da pupila (midríase) 
β 2 (Gs) : diminui calcio
- causa relaxamento fazendo ajuste focal para longe
	M3 (Gq) : aumenta calcio
Constrição da pupila
M3 (Gq) : aumenta calcio
Ajuste focal para perto
	
Glândula salivar
	
α 2 (Gi) diminuição de calcio
- Ira causar diminuição na produção de saliva
	
M3 (Gq) aumenta o calcio
- Ira causar aumento na produção de saliva
	Pulmão
	
β2 (Gs) diminui cálcio
- Aumenta a bronquiodilatação
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- Ira induzir a bronco constrição do tecido glandular
- Ira aumentar a secreção brônquica
 
	Coração
	
β1 (Gs) aumenta calcio
- aumenta inotropismo positivo
- aumenta velocidade de condução
- é o receptor predominante
	
M2(Gi) diminui calcio
- Diminui a velocidade de condução 
- cronotropismo negativo
	Trato gastrointestinal (TGI)
	
α2 (Gi) reduz calcio 
- reduz motilidade do musculo liso
α1 (Gq) aumenta calcio
- causa contração do esfíncter 
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- Aumenta secreção de acido clorídrico
- aumenta motilidade do musculo liso
M2( Gi): diminui calcio
- causa relaxamento de esfincter
	Pancreas 
	
α2 (Gi) reduz calcio 
- reduz secreção de insulina pela célula β e aumenta secreção de glucagon pela célula α
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- Aumenta a secreção de suco pancreático aumenta insulina e diminui glucagon
	Vaso sanguineo
	
α1 (Gq) aumenta calcio
- causa vasoconstrição
β2 (Gs) diminui cálcio
- ira causar vasodilatação, porém apenas na coronária. 
	
Não possui receptor parassimpático
	Pénis
	
α1 (Gq) aumenta calcio
- faz vasoconstrição na vesícula seminal, causando ejaculação
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- vai liberar oxido nítrico (NO) causando vasodilatação, resultando em ereção
	Bexiga
	
α1 (Gq) aumenta calcio
- causa contração no musculo detrusor
β2 (Gs) diminui cálcio
- ira causar relaxamento no musculo liso
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- causa contração no musculo liso
M2 (Gi): diminui calcio
- causa relaxamento no musculo detrusor
	Fígado
	
β2 (Gs) diminui cálcio
- irá causar glicogenolise 
* Glucagon 
	
M3 (Gq) aumenta calcio
- vai aumentar a produção de bili
	Rins
	
	
β1 (Gs) aumenta calcio
- irá causar a liberação de renina, a renina irá se tornar angiotensina pelo fígado, então ira para o pulmão e será ativada pela ECA 
- ira reter água
- causa vasoconstrição
- produzira aldosterona, retém sódio e libera potássio.
	
Não possui receptor parassimpático
	Adipocito
	
β3 (Gs) aumenta calcio
- irá ativar LSH que irá quebrar triglicerídeos na β- oxidação e glicose
	
Não possui receptor parassimpático
	Musculo 
	
β2 (Gs) diminui calcio
- ira causar relaxamento
	
	Barorreceptor
	
M2 (Gi): diminui calcio
- causa vasodilatação fazendo com que o barorreceptor não leve potencial de ação e não devolve pelo nervo vago
- causa taquicardia
	
Não possui receptor parassimpático
Bom galera estes são os receptores colinérgicos e adrenérgicos, espero que ajude a compreender melhor!! Caso achem algum erro ou caso tenham alguma duvida pode me chamar no chat, estou a disposição e bons estudos;) .

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