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Avaliando Aprend.: SDE3499 - FARMACODINÂMICA I 1a Questão (Ref.:201704239513) Pontos: 0,1 / 0,1 Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta: O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue. Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação. A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado. É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias. Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo. 2a Questão (Ref.:201704213016) Pontos: 0,1 / 0,1 O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAÇÃO OCORREM COM PARTICIPAÇÃO DE ENZIMAS. AS REAÇÕES METABÓLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO: INTESTINO RIM CORAÇÃO PANCREAS FÍGADO 3a Questão (Ref.:201703984194) Pontos: 0,1 / 0,1 Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade. a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas. b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas. e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico. 4a Questão (Ref.:201703897440) Pontos: 0,1 / 0,1 A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem simultaneamente: distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a absorção dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal? forma farmacêutica fluxo sanguíneo no local da absorção concentração da substância no local da absorção velocidade de eliminação volume gástrico 5a Questão (Ref.:201704181743) Pontos: 0,1 / 0,1 Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto: proteínas plasmáticas potencial hidrogeniônico área de absorção solubilidade peso molecular
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