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Farmacologia: Receptores, Administração e Eliminação

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	Processando, aguarde ...
		
		
	
	  FARMACOLOGIA
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201202545714)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ligado a quinase
	
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Ionotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202550925)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Químico
	
	Parcial
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202545695)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202545701)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Heterogeneidade
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202545687)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202545680)
	1a sem.: Introduçãoà farmacologia
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	
	Farmacoepidemiologia
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202545711)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202545682)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202547339)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Sua Resposta: receptor muscarinico encontrados no sistema nervoso parassimpático, estão ligados a proteína G que ativam os canais iônicos por uma serie de reações em cascata receptor nicotidicos encontrados nas pregas das junçoes neuromusculares e nos gânglios do sistema parassimpático q se ativa quando a acetilcolina é liberada nas sinapses. difusão de sódio e potássio através do receptor causa a despolarização da membrana abrindo os canais iônicos ligados por voltagem permitindo o inicio do potencial de ação e por ultimo a contração muscular 
	
Compare com a sua resposta: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202547098)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	
	A acetilcolina é um neuro transmissor produzido por neurônios colinérgicos e que atua no sistema parassimpático. Responda: (a) Qual a enzima responsável pela sua produção? (b) Qual a enzima responsável pela sua degradação e onde fica localizada? 
		
	
Sua Resposta: A acetilcolina é sintetizada nos terminais axonais a partir da colina e da acetilcoenzima A, numa única reação enzimática, catalisada pela enzima colina-acetiltransferase e degradada pela enzima colina acetiltransferase (ChAT) encontrada nos neurônios das placas motoras.
	
Compare com a sua resposta: A- Colina acetiltransferase B- Acetilcolinesterase
		
	
	
	Voltar 
	
	Período de não visualização da prova: desde até .
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