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Parte superior do formulário Processando, aguarde ... FARMACOLOGIA 1a Questão (Ref.: 201202545714) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Ligado a quinase metabotrópicos Enzimáticos Ionotrópicos Moléculas transportadoras. 2a Questão (Ref.: 201202550925) 2a sem.: Introdução a farmacodinâmica Pontos: 1,0 / 1,0 Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? Competitivo Fisiológico Farmacociético Químico Parcial 3a Questão (Ref.: 201202545695) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 1,0 / 1,0 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Ciclo monooxigenase P450. Indução das enzimas microssomais. Reação de fase I e II. Metabolismo de primeira passagem. Metabólitos farmacologicamente ativos. 4a Questão (Ref.: 201202545701) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,0 / 1,0 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Heterogeneidade Biotransformação Depuração. Biodisponibilidade. Bioequivalência. 5a Questão (Ref.: 201202545687) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 1,0 / 1,0 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? Respiratória. Urina. Fezes. Suor. Hepatobiliar. 6a Questão (Ref.: 201202545680) 1a sem.: Introduçãoà farmacologia Pontos: 0,0 / 1,0 O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à: Biotecnologia Farmacodinâmica Farmacocinética Farmacologia Clínica Farmacoepidemiologia 7a Questão (Ref.: 201202545711) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,0 / 1,0 Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. Somente as enzimas e moléculas transportadoras. Cílios e flagelos. Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. 8a Questão (Ref.: 201202545682) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 1,0 / 1,0 As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são: Através da ligação às proteínas plasmáticas Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. Somente através das aquaporinas e pela difusão. Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. 9a Questão (Ref.: 201202547339) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções? Sua Resposta: receptor muscarinico encontrados no sistema nervoso parassimpático, estão ligados a proteína G que ativam os canais iônicos por uma serie de reações em cascata receptor nicotidicos encontrados nas pregas das junçoes neuromusculares e nos gânglios do sistema parassimpático q se ativa quando a acetilcolina é liberada nas sinapses. difusão de sódio e potássio através do receptor causa a despolarização da membrana abrindo os canais iônicos ligados por voltagem permitindo o inicio do potencial de ação e por ultimo a contração muscular Compare com a sua resposta: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 10a Questão (Ref.: 201202547098) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático A acetilcolina é um neuro transmissor produzido por neurônios colinérgicos e que atua no sistema parassimpático. Responda: (a) Qual a enzima responsável pela sua produção? (b) Qual a enzima responsável pela sua degradação e onde fica localizada? Sua Resposta: A acetilcolina é sintetizada nos terminais axonais a partir da colina e da acetilcoenzima A, numa única reação enzimática, catalisada pela enzima colina-acetiltransferase e degradada pela enzima colina acetiltransferase (ChAT) encontrada nos neurônios das placas motoras. Compare com a sua resposta: A- Colina acetiltransferase B- Acetilcolinesterase Voltar Período de não visualização da prova: desde até . Parte inferior do formulário
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