Simulados FARMACOTÉCNICA 2

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FARMACOTÉCNICA II
	
	1a Questão (Ref.:201502389795)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502368879)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	V, F, F, F
	
	F, F, V, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, V, F
	
	V, V, F, F
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502390553)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502390602)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
	 
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502368876)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	1, 2, 4, 3
	
	4, 3, 2, 1
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	3, 2, 4, 1
	Assinale a alternativa correta:
		
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	 
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502368759)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	 
	Enemas
	
	Óvulos retais
	
	supositórios
	
	Reto tampão
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502390553)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502368904)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502390602)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	1a Questão (Ref.:201503269903)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Qual dessas alternativas refere-se à força que mantém oslíquidos imiscíveis separados em fases?
		
	
	Película interfacial ou plástica
	
	Cunha orientada
	 
	Tensão interfacial
	
	Película iônica
	 
	Força não existente
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502842385)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Timerosal
	 
	Fenol
	
	Álcool feniletílico
	
	Gluconato de clorexidina
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502368869)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503300493)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Géis
	 
	Pomadas
	
	Cremes
	
	Gel-creme
	
	Pastas
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502842379)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	2,5
	
	5,7
	
	6,8
	
	7,9
	 
	7,4
	
	1a Questão (Ref.:201503000906)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Gelificação
	 
	Emulsificação
	
	Fusão
	
	Congelamento
	 
	Tixotropia.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503300504)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	 
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502435662)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502978246)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica: I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado. II- Fármaco com sabor desagradável. III- Necessidade de ajuste de dose. IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções Estão corretas:
		
	
	I e II.
	
	II e III.
	 
	I, II e IV.
	
	II e IV.
	 
	I, II, III e IV.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502368810)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	 
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Eficácia durante a validade do produto