SIMULADOS FARMACODINÂMICA II

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FARMACODINÂMICA II
	
	1a Questão (Ref.:201502965350)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
		
	 
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória .
	 
	Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes.
	
	Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes.
	
	Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo.
	
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503342865)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	
	Carbonato de Lítio
	
	Moclobenida
	 
	Fluoxetina
	
	Amitriptilina
	
	Diazepam
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502506228)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
		
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	 
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503342867)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
		
	
	Clonazepam
	 
	Clordiazepóxido
	
	Flurazepam
	
	Diazepam
	 
	Lorazepam
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502841311)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
		
	
	I, II e IV são corretas.
	 
	Todas são verdadeiras.
	
	I e III são falsas.
	
	I, II e III são corretas
	
	I, III e IV são corretas.
	
	1a Questão (Ref.:201503358871)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos;
	
	Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos;
	
	Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade;
	 
	Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502368002)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Não poder ser utilizado em crianças
	
	Não poder ser utilizados em idosos
	 
	Tolerância
	
	Pouco potente
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502352014)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502352006)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502368001)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Amitriptilina
	
	Clomipramina
	
	Imipramina
	 
	Desipramina
	
	Nortriptilina
	
	
	1a Questão (Ref.:201502368036)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que:
		
	
	Nenhuma das Anteriores
	 
	Deve ser administrados junto às refeições
	
	Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS
	
	São muito solúveis em água
	
	São amplamente absorvidos pelo TGI
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502853639)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual a melhor escolha para a substituição do Captopril quando o paciente apresenta tosse seca intermitente, apesar da pressão arterial estar controlada?
		
	
	Verapamil
	
	Propranolol
	
	Hidralazina
	
	Enalapril
	 
	Losartana
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503260682)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
		
	
	diurético tiazídicodiurético poupador de potássio
	
	diurético osmótico
	 
	diurético de alça
	
	diurético inibidor da anidrase carbônica
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502506235)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco associados e medicamentoso quando estes fatores estão presentes. Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira:
		
	 
	A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c.
	
	Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma etapa limitante da síntese de colesterol endógeno.
	
	São utilizadas apenas em monoterapia.
	
	Após o tratamento há diminuição do HDL-c.
	
	Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados preferencialmente pela manhã.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502368042)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa?
		
	 
	Verapamil
	
	Quinidina
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Procainamida
	
	Anfetaminas
	
	1a Questão (Ref.:201503260715)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a:
		
	
	analgésica
	
	cardiotônica
	
	tranquilizante
	
	antiemética
	 
	antihipertensiva
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502912782)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan?
		
	
	Fenobarbital;
	
	Naltrexona;
	
	Naloxona;
	
	Metadona.
	 
	Flumazenil;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503260682)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
		
	
	diurético tiazídico
	
	diurético inibidor da anidrase carbônica
	 
	diurético poupador de potássio
	
	diurético osmótico
	 
	diurético de alça
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502368031)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O tratamento para intoxicação de digitálicos é:
		
	 
	Digitoxina
	 
	KCl
	
	Betabloqueador
	
	Amiodarona
	
	Bloqueadores dos canais de Ca++
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503115144)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Acarbose é um fármaco com ação:
		
	 
	hipoglicemiante oral
	
	antiinflamatório
	
	antialergênica
	 
	hiperglicemiantes
	
	antineoplásico