FARMACOLOGIA PROVA

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1a Questão (Ref.: 108025)
	Aula 1: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Fezes.
	
	Hepatobiliar.
	
	Respiratória.
	
	Suor.
	
	Urina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 183141)
	Aula 1: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta: 
		
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Neurotransmissão
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Difusão direta através dos lipídeos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 678311)
	Aula 2: Introdução à farmacodinâmica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista químico
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 702539)
	Aula 2: INTRODUÇÃO À FARMACODINÂMICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 620576)
	Aula 3: Sistema nervoso autonômico
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	
	GABA
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 808527)
	Aula 3: Sistema nervoso autonômico (SNA): simpático e parassimpático
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 627895)
	Aula 4: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	Piridostigmina
	
	Betanecol
	
	Edrofônio
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 627903)
	Aula 4: Fármacos que atuam no Sistema nervoso autonômico
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 627932)
	Aula 5: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Proteção gástrica
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 627937)
	Aula 5: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Tinido
	
	Síndrome nefrótica
	
	Produção de uratos
	
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome hipertensiva
	 1a Questão (Ref.: 201502741395)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	difusão direta ou simples
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502801426)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Antagonista
	
	Vascularização.
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502171167)
	Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba (0) 
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502797832)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502296289)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Os fármacos paraserem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Íon
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	
	Lipossolúvel
	
	Hidrossolúvel
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502171154)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502765529)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
		
	
	Fígado. 
	
	Cérebro. 
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502801414)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Difusão facilitada
	
	Translocação epidérmica
	
	Difusão simples
	
	Endocitose
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201502683731)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Colina acetil coenzima.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Colina acetiltransferase.
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502176400)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502174177)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	GABA
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502683724)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Lipólise.
	
	Broncodilatação.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502683715)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	
	Adrenalina
	
	GABA
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502172562)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502801469)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502296332)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	 1a Questão (Ref.: 201502784675)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)". 
		
	
	gabaminérgicos.
	
	colinérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	catecolaminas.
	
	dopaminérgicos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502741447)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	M1
	
	Alfa-1
	
	M3
	
	Nicotínico
	
	M2.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502871664)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502801485)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório(PiPS):
		
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502790765)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Oculomotor (III). 
	
	Vago (X).
	
	Olfatório (I). 
	
	Facial (VII). 
	
	Glossofaríngeo (IV). 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502765642)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	GABA.
	
	Histamina.
	
	Adrenalina.
	
	Serotonina.
	
	Acetilcolina.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502176399)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
		
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	Beta 2
	
	Beta 1
	
	Alfa 1
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502790761)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Central.
	
	Parassimpático.
	
	Periférico.
	
	Entérico.
	
	Simpático.
	
	 1a Questão (Ref.: 201502691043)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Anticolinesterásico
	
	Antagonista muscarínico
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502691046)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Broncodilatador
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Tratamento do glaucoma
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502798994)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	
	bloqueadores ganglionares.
	
	bloqueadores neuromusculares.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	antagonistas muscarínicos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502871668)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Tiotrópio.
	
	Pirenzepina.
	
	Pilocarpina.
	
	Betanecol.
	
	Atropina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502172572)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502871669)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante. 
		
	
	Suxametônio.
	
	Decametônio. 
	
	Pancurônio.
	
	Succinilcolina. 
	
	Pempidina 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502691033)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502801505)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	
	Parkinson.
	
	Lúpus eritematoso.
	
	 1a Questão (Ref.: 201502871672)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Celecoxibe. 
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Valdecoxibe.
	
	Etoricoxibe. 
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502691071)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Produção de uratos
	
	Síndrome nefrótica
	
	Síndrome de Reye
	
	Tinido
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502871670)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502172576)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502691085)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502765645)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502801555)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502172806)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	 1a Questão (Ref.: 201502808898)
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	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local. 
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local. 
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502892603)
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	Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502784686)
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	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	Desencadeia edema cerebral. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502797839)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta. 
		
	
	Hormônio antidiurético ADH.
	
	Paratormônio PTH.
	
	Hormônio hipofisário ACTH.
	
	Hormônio luteinizante LH.
	
	Hormônio tireoideano T4.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502892600)
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	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida. 
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502784669)
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	O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
		
	
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	fígado / glicose.
	
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	
	sistema imunológico / aldosterona.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502892609)
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	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos. 
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos. 
	
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos. 
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos. 
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502245024)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemosafirmar:
		
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201502801607)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502253788)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502784801)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco".
		
	
	Teofilina. 
	
	Formoterol. 
	
	Cloridrato de nafazolina. 
	
	Terbutalina. 
	
	Acetilcisteína. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502299601)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502788455)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as ações de um aumentam as ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é denominado de:
		
	
	Potenciação
	
	Somação
	
	Agonismo
	
	Redução
	
	Multiplicação
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502898994)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
		
	
	Acetilcisteína.
	
	Ambroxol.
	
	Teofilina.
	
	Aminofilina.
	
	Oximetazolina.
	
	Gabarito Comentado
	Gabarito Comentado
	Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502176402)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
		
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas D2
	
	Agonistas β2-adrenérgicos
	
	Antagonistas M3
	
	Antagonistas 5-HT2
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502798976)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
		
	
	Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	Digitálicos. 
	
	Agonistas B2-seletivos.
	
	AINES. 
	
	Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201502299625)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
	
	Hipernatremia
	
	Hipocalcemia
	
	Hiponatremia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502898999)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	
	Vasodilatador direto.
	
	Diurético.
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502797848)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Di-hidropiridinas.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	Drogas de ação central.
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Diuréticos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502899010)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio. 
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
	
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
	
	Gabarito Comentado
	Gabarito Comentado
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502788474)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como:
		
	
	Antagonista do simpático
	
	Bloqueador do parassimpático
	
	Antagonista do parassimpático
	
	Agonista do simpático
	
	Agonista do parassimpático
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502801631)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Vasodilatação.
	
	Vasoconstrição.
	
	Broncodilatação.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502797855)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	Digoxina e Digitoxina.
	
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502801622)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
		
	
	Hipertensão.
	
	Espasmo abdominal.
	
	Broncoconstrição.
	
	Megacólon congênito.
	
	Gastrite