Simulado de Farmaco corrigido

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1a Questão (Ref.: 201502741395) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras 
representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse 
livremente as membranas pelo processo denominado de: 
 
 
pinocitose 
 
difusão através de canais ou facilitada 
 
fagocitose 
 
através de transporte ativo 
 
difusão direta ou simples 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502801426) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente 
diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a 
alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco: 
 
 
Antagonista 
 
Vascularização. 
 
Via de administração 
 
Proteínas plasmáticas. 
 
Estado emocional do paciente. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502171167) Fórum de Dúvidas (3 de 17) Saiba (0) 
 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será 
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será 
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo 
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 
Indução das enzimas microssomais. 
 
Ciclo monooxigenase P450. 
 
Reação de fase I e II. 
 
Metabolismo de primeira passagem. 
 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502797832) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos 
fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
 
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. 
 
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 
Não passarão pelo fígado. 
 
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-
hepática e passarão pelo fígado. 
 
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502296289) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse 
processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido 
que o fármaco seja: 
 
 
Íon 
 
Carboidrato 
 
Hidrofílico 
 
Lipossolúvel 
 
Hidrossolúvel 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502171154) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que 
constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através 
de mecanismos fisiológicos que são: 
 
 
Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. 
 
Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. 
 
Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. 
 
Somente através das aquaporinas e pela difusão. 
 
Através da ligação às proteínas plasmáticas 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502765529) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a 
uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
 
 
Fígado. 
 
Cérebro. 
 
Intestino delgado. 
 
Intestino grosso. 
 
Mucosa gástrica. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502801414) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para 
que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de 
um fármaco lipossolúvel. 
 
 
Através de proteínas transportadoras 
 
Difusão facilitada 
 
Translocação epidérmica 
 
Difusão simples 
 
Endocitose 
1a Questão (Ref.: 201502176396) Fórum de Dúvidas (1 de 3) Saiba (0) 
 
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no 
receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Parcial 
 
Competitivo 
 
Químico 
 
Fisiológico 
 
Farmacológico 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502801435) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Podemos definir receptor farmacológico como: 
 
 
Qualquer receptor da célula. 
 
Membrana de qualquer célula. 
 
Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 
 
Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. 
 
Toda estrutura não celular. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502171184) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico 
permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo: 
 
 
Moléculas transportadoras. 
 
Enzimático 
 
Ionotrópico. 
 
Receptor da quinase 
 
Metabotrópico. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502176397) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra 
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Químico 
 
Parcial 
 
Competitivo 
 
Fisiológico 
 
Farmacociético 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502871659) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os receptores(aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. 
Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores 
lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos). 
 
a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons. 
 
são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido 
retinoico e a vitamina D. 
 
a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo. 
 
são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção 
intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da 
célula. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502797835) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos. 
 
 
Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia. 
 
Ativam respostas baixas do receptor. 
 
São capazes de ativar a resposta máxima do receptor. 
 
Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como 
agonistas. 
 
Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502171187) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
 
 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
Ativam a proteína G. 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502741445) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas 
substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado. 
 
 
Antagonista competitivo 
 
Agonista químico 
 
Antagonista fisiológico 
 
Agonista fisiológico 
 
Antagonista químico 
1a Questão (Ref.: 201502683731) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina? 
 
 
Colina acetil coenzima. 
 
Tirosina hidroxilase. 
 
Colina acetiltransferase. 
 
Acetilcoenzima A. 
 
Acetilcolinesterase. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502176400) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado 
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 
 
Nicotínicos 
 
M3 
 
M2 
 
M4 
 
M1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502174177) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O neurotransmissor primariamente inibidor é: 
 
 
Acetilcolina 
 
Histamina 
 
Serotonina 
 
Glutamato 
 
GABA 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502683724) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? 
 
 
vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. 
 
Aumento da força de contração e da frequência cardíaca. 
 
vasodilatação central e redução do débito cardíaco. 
 
Lipólise. 
 
Broncodilatação. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502683715) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é: 
 
 
Acetilcolina 
 
Serotonina 
 
Glutamato 
 
Adrenalina 
 
GABA 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502172562) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a 
afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está 
localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático 
é responsável por causar broncodilatação 
 
 
As afirmativas II e III estão ambas corretas 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa III está correta 
 
Somente a afirmativa II está correta 
 
Somente a afirmativa I está correta 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502801469) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS): 
 
 
Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo. 
 
É uma resposta hiperpolarizante 
 
A célula alvo perde K+ ou ganha Cl- 
 
É induzido pela entrada de sódio na célula alvo. 
 
É induzido pelo neurotransmissor GABA. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502296332) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de 
estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: 
I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre 
odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras 
aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridadedo sangue. 
 
 
Somante a II está correta. 
 
Somente a III e IVestão corretas 
 
Somente a I e II estão corretas. 
 
Somente a I está correta. 
 
Somente a II e III estão corretas 
 1a Questão (Ref.: 201502691043) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é: 
 
 
Agonista muscarínico direto 
 
Bloqueador neuromuscular 
 
Agonista muscarínico indireto 
 
Anticolinesterásico 
 
Antagonista muscarínico 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502691046) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é: 
 
 
Broncodilatador 
 
Tratamento do íleo paralítico 
 
Anti-inflamatório 
 
Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais 
 
Tratamento do glaucoma 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502798994) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes 
fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna do enunciado. 
 
 
bloqueadores ganglionares. 
 
bloqueadores neuromusculares. 
 
agonistas muscarínicos diretos. 
 
agonistas colinérgicos indiretos. 
 
antagonistas muscarínicos. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502871668) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo 
apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista 
potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui 
preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o 
que reduz a distância focal. 
 
 
Tiotrópio. 
 
Pirenzepina. 
 
Pilocarpina. 
 
Betanecol. 
 
Atropina. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502172572) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o 
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação 
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite 
 
 
Somente as afirmativas II e III estão certas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
Todas as afirmativas estão corretas 
 
As afirmativas IV e V estão corretas 
 
Somente as afirmativas I e II estão certas 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502871669) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA 
alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante. 
 
 
Suxametônio. 
 
Decametônio. 
 
Pancurônio. 
 
Succinilcolina. 
 
Pempidina 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502691033) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através: 
 
 
Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase 
 
Do aumento de enzima acetilcoenzima A 
 
Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase 
 
Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos 
 
Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502801505) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. 
Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da 
doença autoimune: 
 
 
Miastenia Gravis. 
 
Alzheimer. 
 
Esclerose múltipla. 
 
Parkinson. 
 
Lúpus eritematoso. 
1a Questão (Ref.: 201502871672) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo 
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo 
de AINES não seletivo. 
 
 
Celecoxibe. 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
Valdecoxibe. 
 
Etoricoxibe. 
 
Nimesulida. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502691071) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar: 
 
 
Produção de uratos 
 
Síndrome nefrótica 
 
Síndrome de Reye 
 
Tinido 
 
Síndrome hipertensiva 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502871670) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica. 
 
 
Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar. 
 
Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.4a Questão (Ref.: 201502172576) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502691085) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
 
 
Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia 
 
Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana 
 
Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 
 
Edema cerebral por reação alérgica 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502765645) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, 
assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 
É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa 
gastrointestinal. 
 
É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central. 
 
É responsável por inibir a agregação plaquetária. 
 
É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502801555) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por: 
 
 
Degeneração tissular e fibrose. 
 
Edema, dor, rubor e calor. 
 
Infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
Finalização da reação inflamatória. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502172806) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e 
tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: 
 
 
Insuficiência respiratória; antipirético; 
analgésico 
 
Analgésico; anestésico e imunossupressor 
 
Antipirético (febre); analgésico; anti-
inflamatório 
 
Anestésico; Broncoespasmo e 
imunossupressor 
 
Anti-inflamatório; broncoespasmo 
1a Questão (Ref.: 201502808898) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um 
papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação. 
 
 
A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local. 
 
A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da 
musculatura. 
 
A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local. 
 
A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local. 
 
A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502892603) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula 
espinhal. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula 
espinhal. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502784686) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides). 
 
Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo. 
 
Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose). 
 
Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos. 
 
Desencadeia edema cerebral. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502797839) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a 
ÚNICA alternativa que o apresenta. 
 
 
Hormônio antidiurético ADH. 
 
Paratormônio PTH. 
 
Hormônio hipofisário ACTH. 
 
Hormônio luteinizante LH. 
 
Hormônio tireoideano T4. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502892600) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, 
abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória. 
 
A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina. 
 
Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida. 
 
A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem 
dependente da membrana do axônio. 
 
A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502784669) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O trecho a seguir e apresenta duas lacunas.Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, 
enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide 
denomina-se ___________ ". 
 
 
metabolismo dos carboidratos / aldosterona. 
 
fígado / glicose. 
 
metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina. 
 
produção de citocina / acetilcolina. 
 
sistema imunológico / aldosterona. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502892609) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa 
CORRETA. 
 
 
Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos. 
 
Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos. 
 
Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos. 
 
Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos. 
 
Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502245024) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de 
receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao 
bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, 
denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos 
afirmar: 
 
 
Ocorre o bloqueio de canais para potássio 
dependentes de voltagem facilitando a 
propagação do potencial de ação. 
 
Exerce sua ação por outros mecanismos 
celulares diferentes da alteração da 
condutância da membrana aos íons. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para sódio 
dependentes de voltagem impossibilitando 
a propagação do potencial de ação. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para sódio 
ativados por ligantes dificultando a 
propagação do potencial de ação. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para potássio 
ativados por ligantes dificultando a 
propagação do potencial de ação. 
 1a Questão (Ref.: 201502801607) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um 
alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação: 
 
 
Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502253788) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas 
seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 
Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502784801) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no 
referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce 
melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente 
deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco". 
 
 
Teofilina. 
 
Formoterol. 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
Terbutalina. 
 
Acetilcisteína. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502299601) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais 
comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão 
foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o 
muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover: 
 
 
Broncodilatação e fluidificação dos cílios. 
 
Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar. 
 
Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina. 
 
Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição. 
 
Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502788455) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as ações de um aumentam as 
ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é denominado de: 
 
 
Potenciação 
 
Somação 
 
Agonismo 
 
Redução 
 
Multiplicação 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502898994) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, 
desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo 
de descongestionante nasal. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
Ambroxol. 
 
Teofilina. 
 
Aminofilina. 
 
Oximetazolina. 
 
Gabarito Comentado Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502176402) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de 
crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do 
músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa 
correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação 
 
 
Agonistas α1-adrenérgicos 
 
Agonistas D2 
 
Agonistas β2-adrenérgicos 
 
Antagonistas M3 
 
Antagonistas 5-HT2 
 
 
 
 
 
 8a Questão(Ref.: 201502798976) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. 
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da 
asma. 
 
 
Antagonistas dos canais de cálcio. 
 
Digitálicos. 
 
Agonistas B2-seletivos. 
 
AINES. 
 
Inibidores da enzima conversora da angiotensina. 
 1a Questão (Ref.: 201502788485) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão 
arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo 
simpático 
 
 
Beta-1 adrenérgicos 
 
Alfa-2 adrenérgicos 
 
Alfa-3 adrenérgicos 
 
Beta-2 adrenérgicos 
 
Alfa-1 adrenérgicos 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502245043) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, 
anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias 
não-farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. 
Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial 
através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do 
volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na 
terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta: 
 
 
Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de 
receptores α e β-adrenérgicos. 
 
Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e 
exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio. 
 
Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático 
do sistema nervoso central. 
 
Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores ganglionares. 
 
Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das 
terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502893059) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo 
de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos". 
 
 
Nifedipina. 
 
Propranolol. 
 
Besofnolol. 
 
Clonidina. 
 
Timolol. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502808877) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da 
pressão arterial. 
 
 
Ação vasodilatadora potente. 
 
Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, 
indiretamente, de H2O. 
 
Ação vasodilatadora pouco potente. 
 
Ação vasoconstritora potente. 
 
Ação vasoconstritora pouco potente. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502899013) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do 
coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes 
e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um 
fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de 
taquiarritmias. Assinale-a. 
 
 
Verapamil. 
 
Diltiazem. 
 
Quinidina. 
 
Desopiramida. 
 
Propranolol. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502246326) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da 
excreção renal de sódio e água, são denominados: 
 
 
Antidepressivos. 
 
Diuréticos. 
 
Relaxantes musculares. 
 
Ansiolíticos. 
 
Anticonvulsivantes. 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502788460) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema 
hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um 
mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente: 
 
 
Vasoconstrição e retenção de sódio e água. 
 
Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição 
 
Vasodilatação e aumento do volume plasmático. 
 
Taquicardia e vasoconstrição. 
 
Retenção de sódio e água e vasoconstrição. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502801635) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima 
angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do 
hormônio aldosterona, cuja função será: 
 
 
Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção 
de água. 
 
Reabsorção renal somente de água. 
 
Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins. 
 
Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água. 
 
Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio. 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502801642) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A ação bacteriostática consiste em: 
 
 
Inibir a produção de vitamina B responsável pelo crescimento da bactéria. 
 
Inibir a produção do ergosterol da parede celular da bactéria. 
 
Matar as bactérias atravésdo rompimento de sua parede celular. 
 
Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico. 
 
Impedir a duplicação do DNA bacteriano. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502892977) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por 
um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria 
Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas 
abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão. 
 
 
Hidroquinona. 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
Miconazol. 
 
Ácido retinoico. 
 
Econazol. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502899021) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o 
tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe 
anzois. 
 
 
Hidroquinona. 
 
Psoraleno. 
 
Nafitifina. 
 
Econazol. 
 
Terbinafina. 
 
Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502899016) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, 
principalmente se usado com veículo creme. 
 
 
Tretinoína. 
 
Hidroquinona. 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
Anfotericina B. 
 
Isotretinoína. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502808881) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento 
de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada 
na pele, principalmente se usada com veículo creme. 
 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
Ácido retinoico. 
 
Tretinoína. 
 
Isotretinoína. 
 
Anfotericina B. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502798963) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica 
da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura. 
 
 
Camada córnea. 
 
Hipoderme. 
 
Camada basal. 
 
Camada espinhosa. 
 
Camada granulosa. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502788501) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos: 
 
 
Hidroquinona 
 
Isotretinoína 
 
Peróxido de benzoíla 
 
Tretinoína. 
 
Metoxsaleno 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502788515) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As alilaminas como a terbinafina, são fármacos usados em dermatologia para o tratamento de: 
 
 
Micoses 
 
Hiperpigmentação 
 
Infecção bacteriana 
 
Acne vulgar 
 
Hipopigmentação 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502892953) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
"O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises parciais e tônico-clônicas 
generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão. 
 
 
Pancurônio. 
 
Rocurônio. 
 
Atracúrio. 
 
Fenobarbital. 
 
Mivacúrio. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502299654) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação 
inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a 
ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em 
cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são: 
 
 
Tizanidina 
 
Flumazenil e diazepam 
 
Metoxaleno e tizanidina 
 
Diazepam e flumazenil 
 
Clonazepam e baclofeno 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502808886) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e 
generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, 
hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a 
gravidez) e depressão. 
 
 
Fenitoína. 
 
Baclofeno. 
 
Pancurônio. 
 
Benzodiazepínico. 
 
Carisoprodol. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502788546) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos: 
 
 
Relaxantes musculares que atuam a nível sistêmico (somente no órgão alvo) 
 
Relaxantes musculares que atuam como analgésicos. 
 
Relaxantes musculares que bloqueiam os canais de cálcio 
 
Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC. 
 
Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNP. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502174178) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos: 
 
 
Estimuladores da reabsorção de noradrenalina 
 
Estimuladores da absorção de monoaminas 
 
Estimuladores colinérgicos 
 
Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos 
 
Estimuladores dos canais de cálcio6a Questão (Ref.: 201502899040) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes 
fármacos deprimem seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou 
ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um anticonvulsivante. 
 
 
Tizanidina. 
 
Mivacúrio. 
 
Valproato. 
 
Decametônio. 
 
Baclofeno. 
 
Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201502798955) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE. 
 
 
Fenobarbital. 
 
Lamotrigina. 
 
Valproato. 
 
Fenitoína. 
 
Decametônio. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201502801654) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que: 
 
 
O músculo sempre será despolarizado. 
 
O músculo não responde a atividade elétrica. 
 
O músculo fica em tetania. 
 
Ocorre uma grande saída de potássio do músculo. 
 
O músculo sempre será hiperpolarizado.