Imunidade Adquirida Resposta Humoral

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Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● IMUNOLOGIA 
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IMUNIDADE ADQUIRIDA – RESPOSTA IMUNE HUMORAL 
 
 
 A resposta imune é didaticamente 
dividida em resposta imune inata (resposta mais 
ampla e abrangente, sendo, portanto, 
inespecífica) e resposta imune adquirida. Esta, 
por sua vez, é mediada por anticorpos secretados 
e sua função fisiológica é a defesa contra 
microrganismos extracelulares e toxinas 
microbianas, sendo, portanto, solicitada 
previamente para agir de maneira mais 
específica. 
 A resposta imune adquirida é dividida 
ainda em dois subtipos de resposta: resposta 
imune adquirida humoral (o conteúdo da 
resposta – os anticorpos – localizam-se livres no 
plasma) e celular. Este capítulo trata-se de 
enfatizar o primeiro subtipo. 
 A resposta imune adquirida (adaptativa), como já foi visto, é mediada pelos linfócitos T e linfócitos B, sendo este 
responsável pela produção de anticorpos e aquele, após ser apresentado ao antígeno por uma APC, se prolifera e 
desempenha a sua função (produção de citocinas). As funções efetoras dos anticorpos são as de neutralização e 
eliminação dos microrganismos infecciosos e das toxinas microbianas. 
 Esta resposta imune adquirida apresenta algumas particularidades que a difere da resposta imune inata: 
especificidade (devido à presença de receptores específicos dos linfócitos como o TCR e o BCR), diversidade 
(presença de inúmeros tipos de anticorpos), tolerância (capacidade da resposta imune de não responder contra 
proteínas do próprio), autolimitação (todas as respostas imunes desaparecem com o decorrer do tempo após cada 
estimulação antigênica), especialização e memória (presença de células que foram expostas ao peptídeo antigênico, 
mas não respondem a ele, deixando a fase madura para serem classificadas como células de memória). 
 
 
 
É importante lembrar também que a resposta imune adquirida é divida em fases: fase de reconhecimento, fase 
de ativação (proliferação dos linfócitos), fase efetora (diferenciação dos linfócitos B e produção de anticorpos pelos 
mesmos; auxílio dos linfócitos T com a produção de citocinas) e o fim da resposta (declínio ou homeostase), na qual 
resta apenas células de memória. 
Arlindo Ugulino Netto. 
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 Na fase efetora da imunidade adquirida divide-se, como já visto, as repostas imune humoral e celular. A 
imunidade humoral acontece, portanto, quando o microrganismo apresenta uma natureza de ação extracelular 
(microrganismos extracelulares), sendo esta resposta mediada pelos linfócitos B. Já a resposta imune celular, a qual 
apresenta uma participação muito intensa dos linfócitos T com a secreção de citocinas, está relacionada com a defesa 
do corpo contra microrganismos intracelulares (vírus e bactérias). 
 
 
 
A função, portanto, da resposta imune humoral é a mesma 
função desempenhada pelos anticorpos: neutralização dos antígenos 
(ligação íntima do anticorpo com o antígeno fazendo com que este 
perca sua constituição espacial elementar, eliminando a sua antiga 
afinidade por um receptor alvo), opsonização (facilitação da 
fagocitose), citotoxicidade dependente de anticorpo e ativação do 
sistema complemento (responsável por realizar a lise de 
microrganismos, fagocitose de microrganismos opsonizados com 
fragmentos do complemento e inflamação), sendo este ativado 
mediante o anticorpo ou não. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
NEUTRALIZAÇÃO DOS MICRORGANISMOS E DAS TOXINAS MICROBIANAS 
 Os anticorpos contra microrganismo e toxinas microbianas bloqueiam a ligação destes aos receptores celulares, 
impedindo a ação patogênica dos mesmos. Dessa forma, os anticorpos inibem ou neutralizam a infecciosidade dos 
microrganismos, bem como os efeitos lesivos potenciais da infecção. 
 Os anticorpos se ligam a estruturas específicas 
microbianas e interferem com a sua capacidade de 
interagir com os receptores celulares: desse ponto de 
vista, as anticorpos agem como obstáculo estérico. 
Em alguns casos, poucas moléculas do anticorpo 
podem se ligar a um microrganismo e induzir 
alterações de conformação nas moléculas de 
superfície que impedem o microrganismo de interagir 
com os receptores celulares; essas interações são 
exemplos de efeitos alóstéricos. 
 
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OPSONIZAÇÃO E FAGOCITOSE MEDIADA POR ANTICORPO 
 É por meio da ligação do 
microrganismo ao anticorpo que os 
receptores Fc dos fagócitos são capazes de 
reconhecê-los e destruí-los. 
 Os anticorpos do isotipo IgG revestem 
(osponizam), por exemplo, os microrganismos 
e promovem a sua fagocitose pela ligação 
aos receptores Fc nos fagócitos. Os 
microrganismos podem também ser 
opsonizados por um produto da ativação do 
sistema complemento chamado C3b e são 
fagocitados pela ligação a um receptor 
leucocitário para o C3b. 
 Os receptores Fc dos leucócitos promovem a fagocitose das partículas opsonizadas e liberam sinais que 
estimulam as atividades microbicidas dos leucócitos. Dentre esses receptores Fc, os que são mais importantes para a 
fagocitose das partículas opsonizadas são os receptores para as cadeias pesadas dos anticorpos IgG, designados 
receptores Fcγ. O principal receptor Fcγ de fagócito de alta afinidade é chamado FcγRI (CD64). A fagocitose das 
partículas revestidas de IgG é mediada pela ligação das porções Fc dos anticorpos opsonizantes aos receptores Fcγ nos 
fagócitos. Já os microrganismos opsonizados com IgE, são facilmente fagocitados pelo FcεRI, presente nos mastócitos, 
basófilos e eosinófilos, com a função principal de ativação celular (degranulação). Em resumo, temos: 
 FcεRI (reconhece microrganismo opsonizado por IgE): presente nos eosinofilos, mastócitos, basófilos. Tem a 
função de ativação celular (degranulação). 
 FcγRI (reconhece microrganismo opsonizado por IgG): presente nos neutrófilos e macrófagos. Tem a função de 
estabelecer a fagocitose e ativação de fagócitos. 
 
CITOTOXICIDADE CELULAR DEPENDENTE DE ANTICORPOS – ADCC 
 O receptor Fc das células NK, chamado FcγRIII (CD16), liga-se aos anticorpos IgG ligados às células, e o 
resultado é a lise das células revestidas do anticorpo. 
Esse processo é designado citotoxicidade celular 
dependente de anticorpo (ADCC). 
 O fato da FcγRIII ser um receptor de baixa 
afinidade que se liga a moléculas de IgG, a ADCC só 
ocorre quando a célula-alvo está revestida de anticorpo, 
e a IgG livre do plasma não ativa as células NK, nem 
compete efetivamente com a IgG ligada à célula pela 
ligação com o FcγRIII. A incorporação do FcγRIII por 
células alvo revestidas de anticorpos ativa as células 
NK para sintetizarem e secretarem citocinas, tais como 
o IFN-γ, bem como descarregarem o conteúdo dos seus 
grânulos, que são mediadores da função citotóxica 
desse tipo de células. Essa função citotóxica destroi as 
células previamente infectadas (por vírus ou tumorais) 
por apoptose. 
 Os eosinófilos medeiam um tipo especial de ADCC dirigido contra alguns parasitas helmínticos. Os helmintos 
são muito grandes para serem engolfados pelos fagócitos, e seu tegumento é relativamente resistente aos produtos 
microbicidas dos neutrófilos e dos macrófagos, mas eles podem ser mortos por uma proteína básica principal presente 
nos grânulos dos eosinófilos. A IgE reveste os helmintos, e os eosinófilos podem então se ligar à IgE pelo seu FcεRI. Os 
eosinófilos são ativados por sinais emitidos pelo FcγRI e liberam o conteúdo de seus grânulos, o que resulta na morte 
dos helmintos. 
 
 
SISTEMA COMPLEMENTO 
 O sistema complemento é um dos principais efetores da imunidade humoral e é também um importante 
mecanismo efetor da imunidade inata. Consiste em um grupo de proteínas plasmáticas que quando ativadas atuam 
como enzimas (proteases) de uma maneira altamente regulada. Estas proteínas interagem entre si e com outras células 
do sistema imune de modo balanceado. 
 O sistemacomplemento, em resumo, é responsável pelas seguintes funções: opsonização e fagocitose; lise do 
micro-organismo; participação na inflamação. 
 Várias características da ativação do complemento são essenciais para sua função normal: 
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 A ativação do complemento envolve a proteólise sequencial de proteínas para gerar enzimas com atividade 
proteolítica. 
 Os produtos de ativação do complemento inserem-se covalentemente às superfícies celulares dos 
microrganismos e a outros antígenos. 
 A ativação do complemento é inibida pelas proteínas regulatórias que estão presentes nas células normais do 
hospedeiro e ausente nos microrganismos. 
 
 As duas principais vias de ativação do complemento são via clássica (necessita da presença do antígeno e do 
anticorpo), que é ativada por certos isótipos de anticorpos ligados a antígenos, e a via alternativa (necessita apenas da 
presença do antígeno), que é ativada nas superfícies das células dos microrganismos na ausência de anticorpo. Outra 
via menos conhecida é a via da lectina, ativada quando a lectina presente no plasma se liga à manose da membrana do 
microrganismo. As vias alternativas (e a da lectina) são mecanismos efetores da imunidade inata, enquanto que a via 
clássica é um mecanismo da imunidade humoral. 
 O evento central na ativação do complemento é a proteólise da 
proteína C3 para gerar produtos biologicamente ativos e a subsequente 
inserção covalente de um produto da C3, chamado C3b, às superfícies 
das células microbianas ou de um anticorpo ligado a um antígeno. Os 
passos iniciais da ativação, que diferem entre as vias, geram uma 
enzima chamada C3 convertase, que cliva a C3 e dá origem a dois 
produtos proteolíticos, C3a (a=fragmento menor) e C3b (b=fragmento 
maior). A reunião das proteínas do complemento na C3b resulta na 
formação de outra enzima chamada C5 convertase, que cliva C5 e 
inicia os passos tardios da ativação do complemento. As vias clássica e 
alternativa diferem no modo pelo qual a C3b é produzida, isto é, nos 
primeiros passos, porém compartilham os mesmo passos tardios. Os 
componentes terminais do sistema complemento, cuja ativação é 
dependente da C3b, geram um complexo proteico lipossolúvel 
macromolecular, designado complexo de ataque à membrana (MAC), 
que causa lise osmótica das células. Os peptídeos produzidos pela 
proteólise de C3 (e de outras proteínas do complemento) estimulam a 
inflamação. 
 
VIA ALTERNATIVA 
 A via alternativa de ativação do complemento resulta na proteólise de C3 e na inserção estável do seu produto 
de degradação C3b às superfícies microbianas, sem um papel para o anticorpo. Normalmente, a C3 no plasma esta 
inativa quando apresenta um grupo tioéster oculto em sua estrutura. Na presença do microrganismo, o C3 é clivado em 
dois fragmentos: C3a (com menor peso molecular) e C3b (com um maior peso molecular), de modo que este 
apresentará a exposição do grupo tioéster, o qual é instável. O C3b, portanto, torna-se ativo quando esse grupo tioéster 
se liga à hidroxilas ou grupos amino expostas na membrana de microrganismos (pois essas moléculas não estão 
disponíveis nas membranas das células do hospedeiro) para formar pontes de amido ou de éster. Caso essas pontes 
não se formarem, o C3b persiste na fase fluida, seu tioéster é rapidamente hidrolisado, tornando-se inativo e detém a 
ativação do complemento. O C3a parte para o fluido plasmático para participar do processo inflamatório, funcionando 
como a primeira anáfilo-toxina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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O C3b ligado une-se a uma proteína plasmática chamada Fator B e, depois que está ligado, o fator B é clivado 
por uma protease de serina do plasma, o fator D, para gerar um fragmento, o Bb, que permanece inserido ao C3b (e 
libera um pequeno fragmento chamado Ba). O complexo formado C3bBb é a convertase C3 da via alternativa, 
responsável por clivar mais moléculas C3, desse modo determinando uma ampliação da sequência. Assim, a convertase 
C3 da via alternativa aumenta a ativação do complemento quando iniciada pela via alternativa ou pela via clássica. 
Ocorre ativação estável da via alternativa apenas nas superfícies celulares microbianas e não nas do hospedeiro. 
 Algumas das moléculas C3b geradas pela convertase C3 da via alternativa ligam-se à própria convertase. Isto 
resulta na formação de um complexo C3bBb3b, que atua como a convertase C5 da via alternativa, que cliva a C5 e 
iniciar os passos tardios do complemento. 
 
 
VIA CLÁSSICA 
 A via clássica é iniciada pela ligação da proteína C1 do complemento aos 
domínios constantes CH2 das moléculas IgG ou dos domínios CH3 das moléculas 
IgM que fixaram antígenos. 
 C1 é um grande complexo proteico multimérico, que consiste de seis 
subunidades idênticas arranjadas formando um núcleo central com braços radiais 
projetados simetricamente, sendo composto das subunidades C1q, C1r e C1s: 
C1q liga-se ao anticorpo, e C1r e C1s são as proteases. Esse hexâmero executa 
a função de reconhecimento da molécula e liga-se especificamente com as 
regiões Fc das cadeias pesadas μ e com algumas da γ. Cada região Fc da 
imunoglobulina tem um único sítio de ligação de C1q, e cada molécula C1q deve 
ligar-se a duas cadeias pesadas adjacentes de Ig para ativar a C1r e C1s, 
ativando, assim, a parte funcional da molécula. 
 C1r e C1s são esterases da serina que funcionam como 
um tetrâmero contendo duas moléculas de cada. A ligação de 
duas ou mais cabeças globulosas da C1q às regiões Fc da IgG 
ou da IgM induz ativação enzimática da C1r associada, que cliva 
e ativa a C1s. Esta ativada cliva a próxima proteína da cascata, a 
C4, para formar C4b e C4a (este é liberado e tem atividades 
biológicas que serão descritas mais adiante). A C4 é homóloga 
de C3, e C4b também tem uma ponte tioéster interna, assim 
como na C3b, que forma ligações covalentes com amidas ou 
ésteres com o complexo antígeno-anticorpo ou com a superfície 
adjacente de uma célula à qual está ligado o anticorpo. Essa 
ligação de C4b assegura que a via clássica de ativação 
processa-se em uma superfície celular ou em um complexo 
imune. 
 A próxima proteína do complemento, C2, forma então um 
complexo com C4b ligada à superfície celular e é clivada por uma 
molécula C1s da vizinhança, para gerar um fragmento C2b 
solúvel de importância desconhecida, e um fragmento maior, 
C2a, que permanece fisicamente associado à C4b na superfície 
da célula (note que, por motivos históricos, na C2, o fragmento 
menor é chamado de C2b e o maior de C2a – uma exceção a 
regra). O complexo resultante C4b2a é a convertase C3 da via 
clássica e tem a capacidade de se ligar e de clivar 
proteoliticamente a C3. 
 A clivagem de C3 resulta na remoção de um pequeno 
fragmento C3a, que sai de C3b; a C3b é então hidrolisada ou 
forma pontes covalentes com as superfícies celulares ou com o 
anticorpo na qual foi iniciada a ação do complemento. Uma vez 
depositada a C3b, poderá ligar-se ao Fator B e gerar mais 
convertase C3 pela via alternativa. 
O efeito final desses múltiplos passos enzimáticos e de amplificação é que uma única molécula de convertase 
C3 poderá induzir a deposição de centenas ou milhares de moléculas de C3b na superfície celular onde o complemento 
é ativado. Os passos-chaves iniciais da via alternativa e da clássica são análogos: C3 da via alternativa é homóloga à C4 
da via clássica, e o fator B é homólogo a C2. 
 Algumas das moléculas C3b geradas pela convertase C3 da via clássica ligam-se à convertase (como na via 
alternativa) e formam um complexo C4b2a3b. Esse complexo funciona como a convertase C5 da via clássica, que cliva 
C5 e inicia os passos tardios da ativação do complemento. 
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OBS
1
: A via da lectina de ativação do complemento é desencadeada na ausênciade anticorpo pela ligação dos 
polissacarídeos microbianos às lectinas circulantes, tais como a MBL plasmática. A MBL liga-se aos resíduos de manose 
dos polissacarídeos e, como é estruturalmente semelhante ao C1q, desencadeia o sistema complemento pela ativação 
do complexo enzimático C1r-C1s (tal como o C1q) ou pela associação com a serina esterase associada à proteína de 
ligação de manose, que cliva C4. Fora o fato de ser ativada na ausência de anticorpo, o restante dessa via é o mesmo 
que o da via clássica. 
 
 
PASSOS TARDIOS DA ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO 
 As convertases C5 geradas pela via alternativa ou pela clássica iniciam a ativação dos componentes tardios do 
sistema complemento, que culmina na formação 
da MAC citorcida. As convertases C5 clivam a 
C5 em um pequeno fragmento C5a (exerce 
potentes efeitos biológicos em várias células), que 
é liberado, e um fragmento C5b de duas cadeias 
que permanece ligado à superfície celular. O C5b, 
gradativamente, atrai outras proteínas do 
complemento: C6, C7, C8 e C9, de modo que C5b 
se une a C6 (formando o complexo inicial C5b,6), 
para se ligar, em seguida, a C7 e a C8, em que 
estas duas últimas se inserem na bicamada 
lipídica da membrana. Forma-se o complexo 
C5b,6,7,8 (C5b-8) estavelmente inserido na 
membrana, com capacidade ainda limitada para 
lisar células. 
 A formação de um MAC (Complexo de Ataque a Membrana) completamente ativa é obtida pela ligação de C9, 
componente final da cascata do complemento, ao complexo C5b-8. Esta proteína C9 é uma proteína sérica que se 
polimeriza no local da C5b-8 formando poros nas membranas plasmáticas que permitem a entrada de água (resultando 
na tumefação osmótica) e íons (causando apoptose) no microrganismo. 
 
FUNÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO 
 
Após ativado, o sistema complemento exerce funções 
complexas como: 
 Opsonização e fagocitose do microrganismo 
 Estimulação das reações inflamatórias: as 
anáfilotoxinas liberadas nas reações durante a ativação 
do complemento vão se ligar a células 
polimorfonucleares participando do processo inflamatório 
ativando estas células (as quais passam a exercer a 
degranulação). 
 Citólise mediada pelo complemento: formação do 
MAC e apoptose direta do microrganismo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
REGULAÇÃO DA ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO 
 A ativação da cascata do complemento e a estabilidade dos produtos ativos do complemento são rigidamente 
reguladas para evitar a ativação do complemento nas células normais do hospedeiro e limitar a duração da ativação do 
complemento mesmo nas células microbianas e nos complexos antígeno-anticorpo. 
 A regulação do complemento é mediada por diversas proteínas circulantes e de membrana celular pertencentes 
a uma família chamada “reguladores da atividade do complemento” (RCA) e são codificadas por genes homólogos 
adjacentes. Paciente com inibição desses inibidores podem desenvolver certas patologias. 
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 A atividade proteolítica de C1r e C1s é inibida por uma proteína plasmática chamada inibidor C1 (C1 INH). 
 A reunião dos componentes das convertases C3 e C5 é inibida pela ligação das proteínas reguladoras a C3 e C4 
depositadas nas superfícies celulares. 
 A C3b (e a C4b) associadas à célula são proteoliticamente degradadas por uma serina protease do plasma 
chamada Fator I, que é ativa somente na presença de proteínas reguladoras (MCP e CR1, que atuam como co-
fatores para a clivagem proteolítica de C3b), produzindo iC3b e C3f. 
 As proteínas DAF (proteína de membrana expressa nas células endoteliais e eritrócitos), MCP, CR1 são 
inibidores da C4b2a (C3 convertase da via clássica), pois deslocam C2a de C4b. 
 DAF e CR1 inibem a C3bBb (convertase C3 da via alternativa), pois deslocam Bb de C3b. 
 A formação da MAC é inibida por uma proteína de membrana chamada CD59, inibindo a adesão de moléculas 
C9 na membrana. 
 A proteína S inibe a inserção de C5b-C7 na membrana, influenciando diretamente na inserção futura do 
complexo C9. 
 
 Deficiência de C1INH gera edema angioneurótico hereditário, que consiste no acúmulo intermitente de edema 
fluido na pele e nas mucosas, causando dor abdominal, vômitos, diarreia e obstrução das vias áreas, potencialmente 
ameaçadora para vida. 
 Deficiência na enzima que liga tais inibidores (DAF, MCP e CR1) causa Hemoglobinúria Paroxística Noturna, 
caracterizada por crises recidivantes de hemólise intravascular, atribuível, pelo menos parcialmente, a uma ativação 
desregulada do complemento na superfície dos eritrócitos. A hemólise intravascular recorrente, por sua vez, induz 
anemia hemolítica e trombose venosa. 
 
OBS
2
: Com base nesses estudos, é admitida uma hierarquia de importância para a inibição da ativação do complemento 
como sendo CD59 > DAF > MCP, e essa hierarquia pode refletir a relativa abundância dessas proteínas nas superfícies 
celulares.