Simulado Farmacodinâmica I

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Farmacodinâmica I
	1ª Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
		
	
	
	2ª Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	3ª Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
		
	
4ª Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Grau de ionização
	 
	Ser ácido ou base
	
	Tamanho da molécula
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
5ª Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	 
	Oral
	
	Inalatória
	
	Intramuscular
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	1ª A administração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
		
	
2ª Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
	 
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
		
	
	3ª Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
		
	
4ª Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
		
	
5ª As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	Apenas II está correta.
	 
	I, II e III.
	 
	Apenas I e III.
	
	 Apenas II e III.
	
	 Apenas I e II.
	
	
1ª A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
		
	
2ª A administração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Diminuição da metabolização
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
		
	
3ª Um agonista inverso age:
		
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
		
	 4ª Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	É independente da cinética renal do paciente
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Nenhuma das anteriores
		
	
5ª A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo,a ação da nicotina causa:
		
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	1ª Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de um ácido forte
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	Acidificação da urina
	
	A administração de uma base forte
		
	
2ª A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
		
	
3ª A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
		
	4ª As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Apolar e reativa.
	
	Apolar e menos reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Mais polar e menos reativa.
		
	5ª Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.