Anestesicos Gerais

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Introdução
ANESTÉSICOS GERAIS (AGs)
São fármacos que produzem analgesia, perda de consciência, relaxamento muscular e redução da atividade reflexa, deprimindo não seletivamente, mas reversivelmente, o SNC.
Classificação
 Os AGs são divididos em anestésicos por inalação e anestésicos intravenosos.
http://cirurgiarettore.com.br/sedacao-e-anestesia
Anestésicos Por Inalação (AI)
Podem ser gases ou líquidos voláteis, variam quanto à potência, segurança e a capacidade em induzir anestesia e relaxamento muscular. Com base em sua estrutura química, os líquidos voláteis são divididos em éteres e hidrocarbonetos halogenados.
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ÓXIDO NITROSO
Conhecido também como gás do riso, é incolor e não-inflamável, com sabor doce. É o menos tóxico dos anestésicos gasosos. É obtido pela decomposição térmica do nitrato de amônio.
											N2O
ÉTER
Líquido incolor, muito volátil, inflamável, como dor pungente. O éter é preparado por vários métodos. O mais usado é a desidratação do etanol.
	
	CH3-CH2-O-CH2-CH3
Halotano
Líquido não inflamável, não explosivo e não irritante. A presença de três átomos de flúor confere-lhe estabilidade alta. É usado para pacientes asmáticos. É preparados pelo tratamento do 1-cloro-2,2,2 tritifluoretano com bromo e é também preparado pelo tratamento do1-bromo-2,2,2-trifluoretano com cloro.
http://drlancina.blogspot.com.br/2014/12/jaume-raventos-pijoan-su-contribucion.html
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Enflurano
Líquido incolor, límpido, estável, potente, não inflamável, com baixo ponto de ebulição. Suas propriedades são parecidas do halotano.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Enflurano
https://www.ecured.cu/Enflurano
https://pt.wikipedia.org/wiki/Enflurano
Relação estrutura atividade (REA)
(A) grupo etílico: com átomos de H substituídos por halogênios F e Cl; 
(B) grupo metílicos: com átomos de H substituídos por halogênios F e Cl. Não podem ter todos átomos de H substituídos por halogênios
http://drleonardoalbuquerque.com.br/anestesias-usadas-na-cirurgia-plastica/
Anestésicos Intravenosos (AIV)
Os anestésicos intravenosos são sólidos não explosivos. Produzem perda rápida de consciência. Os mais usados são os barbitúricos de ação ultra rápida e cetamina. Todos são usados como anestésicos basais, são usados para alcançar um grau de inconsciência antes da administração do anestésico.
MIDAZOLAM
Faz parte da classe dos benzodiazepínicos, age nos receptores GABAérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula num estado de hiperpolarização. Seus efeitos são ansiolise, relaxamento muscular, amnésia e em altas doses pode causar hipnose.
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Midazolam.svg
https://www.pfizerinjectables.com/products/Midazolam_Hydrochloride
http://lavidadesdelafarmacia.blogspot.com.br/2014/09/ansioliticos.html
PROPOFOL
Fármaco de ultra curta duração da classe dos anestésicos parenterais. O mecanismo de ação proposto é atividade agonista de receptores do tipo GABA. Sua ligação provoca a abertura de canais de íons cloreto levando à hiperpolarização neuronal. Foi um medicamento usado pelo cantor Michael Jackson antes de sua morte.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c2/Propofol-skeletal.png
http://susanetok.files.wordpress.com/2009/11/propofol-200mg.jpg
CETAMINA
Uma droga dissociativa usada para anestesia, com efeito hipnótico e característicos analgésicos. Os efeitos negativos podem incluir boca seca, problemas respiratórios e aceleração cardíaca.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/56/Ketamine.svg/1200px-Ketamine.svg.png
http://syntecvet.com.br/wp-content/uploads/2015/09/cetamin-10.jpg
http://imagenavi.jp/search/#!/薬/抗生物質/ケタミン
FLUMAZENIL
É um antagonista dos efeitos hipnóticos, sedativos e da inibição psicomotora provocada pelos benzodiazepínicos. Ele se liga com alta afinidade a locais específicos sobre o receptor GABA , onde impede a ligação e os efeitos hipnóticos dos benzodiazepínicos.
https://nl.wikipedia.org/wiki/Flumazenil
http://2.bp.blogspot.com/-A91uNF1sclA/VaBxw65MNuI/AAAAAAAAAgI/yCfayqOPZ9M/s1600/FLUM%2Blg.jpg
ETOMIDATO
É um fármaco anestésico hipnótico de curta ação, administrado por via endovenosa geralmente utilizado em indução de anestesia geral. Algumas de suas particularidades são a estabilidade cardiovascular e a inibição do eixo hipotálamo hipofisário quando administrado em infusão contínua. Diminui a pressão intracraniana. Não libera histamina e sua dose letal é 16 vezes maior do que a dose terapêutica.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Etomidate_skeletal.svg/200px-Etomidate_skeletal.svg.png
http://suckhoe365.net/wpcontent/uploads/2009/05/etomidate762-10.jpeg
Barbitúricos (hipnótico-sedativos);
X= O e S mais lipofílico;
R´´= H e CH3  efeito excitatório indesejáveis; 
R e R´=cadeia alquímica longa e ramificada.
(A ) Hexobarbital; ( B ) Metoexital; ( C ) Tiopental.
Relação Estrutura Atividade (REA)
Referências 
https://pt.scribd.com/doc/230712664/QUIMICA-FARMACEUTICA