QUESTIONÁRIO PARTES 1 e 2

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DIRETORIA ACADÊMICA 
CURSO DE NUTRIÇÃO 
PERÍODO LETIVO 2014.1 
 
NUTRIÇÃO NB 
EXERCÍCIOS PARTE 1 
 
1- Quantos pares de cromossomos o homem possui? Quantos são chamados de cromossomos sexuais? 
 
2- As divisões celulares são fundamentais para o corpo humano. Qual a importância da mitose e da meiose? O 
que são células diploides e haploides? 
 
3- Qual o período do ciclo celular que a célula gasta maior parte do tempo? O crossing over ocorre em que ciclo 
celular e em que fase? 
 
4- Quais os eventos mais importantes que ocorrem na Interfase, prófase, metáfase, anafase e telófase? 
 
5- Quais são os tipos de RNA que existe e suas funções? 
 
6- Quais são as características do DNA que o diferencia do RNA? 
 
7- Quais são as características do DNA que o diferencia do RNA? O açúcar (pentose) presentes nos seus 
nucleotídeos são iguais? Porque? 
 
 
 
8- O que é o promotor e o terminador de um gene? 
 
 
9- Como é feita a tradução do RNA mensageiro? O que é uma trinca? . 
 
10- Qual a diferença entre euploidias e aneuploidias? 
 
11- Com relação as mutações responda: 
 
a) Qual a diferença entre mutações estruturais e mutações numéricas? 
b) Toda mutação provoca alteração na proteína a ser produzida? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EXERCÍCIOS PARTE 2 
 
12- Defina o que significa: 
 
a) Heterozigoto 
b) Homozigoto 
c) Herança autossômica recessiva 
d) Herança autossômica dominante 
e) Cromossomos autossômicos e cromossomos sexuais 
 
13- O albinismo é causado por gene dominante ou recessivo? Como são os genótipos dos indivíduos normais e 
afetados pelo albinismo? 
 
14- Como é representado o cariótipo genético de um homem normal e uma mulher normal? No caso das 
síndromes genéticas, como se representa o cariótipo de alguém que possui um cromossomo y a mais; quem 
possui um cromossomo x a menos; e quem possui uma quebra cromossômica no braço pequeno do 
cromossomo 5 (deleção parcial)? 
 
15- A obesidade monogênica é uma doença genética provocada por um alelo recessivo. Em um cruzamento 
onde o homem e a mulher são normais, mas a mãe de cada um deles tem obesidade monogênica, qual é a 
probabilidade de terem filhos normais? 
 
16- A acondroplasia (nanismo) é causada por um alelo dominante. O indivíduo duplo dominante morre antes do 
nascimento (o gene é letal em homozigose). Considerando o cruzamento entre um homem homozigoto 
recessivo e uma mulher heterozigoto para a acondroplasia, qual a probabilidade de terem um filho de 
qualquer sexo, com com acondroplasia? 
 
17- Um banco de sangue possui 6 litros de sangue tipo AB, 2 litros tipo A, 10 litros tipo B e 1 litro do tipo O. Para 
transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB , quanto estará disponível? 
 
18- Muitas vezes quando um casal deseja ter filho ele procura o aconselhamento genético. Cite 5 situações onde 
é indicado que o casal procure o aconselhamento genético. 
 
19- Quais são as etapas do aconselhamento genético?