simulado dinamica II

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1a Questão (Ref.: 201102273104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	Ter pouca biodisponibilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102411333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102757246)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	
	Alimentos gordurosos
	 
	Flumazenil
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Antihipertensivos
	 
	Etanol
		
	
	1a Questão (Ref.: 201102273122)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que:
		
	
	A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente.
	 
	A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio.
	
	O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia.
	
	A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade.
	
	O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO:
		
	
	Produzir amnésia
	 
	Aumentar a frequência cardíaca
	
	Reduzir secreções salivares
	
	Diminuir os reflexos autônomos
	
	Reduzir a ansiedade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102263088)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	 
	Ativação alostérica do receptor GABAA.
	
	Aumento do AMP cíclico.
	 
	Inibição da enzima adenilil ciclase.
	
	Inibição da recaptação de serotonina.
	
	Ativação da enzima fosfolipase C.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102273136)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que:
		
	 
	São amplamente absorvidos pelo TGI
	
	Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS
	
	Nenhuma das Anteriores
	 
	Deve ser administrados junto às refeições
	
	São muito solúveis em água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102273127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
		
	 
	Quinidina
	
	Lidocaína
	 
	Propranolol
	
	Prapofenona
	
	Fenitoína
		
	Simulado: SDE0088_SM_201202350879 V.1 
	 Fechar
	
	
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 19/04/2015 12:47:12 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202509338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Bicabornato de Sódio
	
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Flumazenil
	
	Nitrazepan
	
	Valproato de Sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202494077)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Fenilefrina
	
	Dobutamina
	 
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202647564)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	 
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202493978)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	 
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	A Na+/K+ ATPase.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202509339)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
		
	 
	Mulheres em uso de anticoncepcional
	
	Gestantes
	
	Pacientes hipertensos
	
	Idosos
	
	Pacientes diabéticos
	
	1a Questão (Ref.: 201102257878)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:Bloqueio de canais de Ca++
	
	Abertura de canais de Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273119)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO:
		
	
	Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos.
	 
	Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena.
	 
	Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	
	Ter pouca biodisponibilidade
	 
	Hepatotoxicidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102257846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
	
	Dobutamina
	
	Fenilefrina
		
	1a Questão (Ref.: 201102273096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
		
	 
	Oxazepam
	
	Diazepam
	
	Alprazolam
	
	Flurazepam
	
	Clorazepato
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273099)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles?
		
	
	Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
	 
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
	
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273102)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Pouco potente
	 
	Tolerância
	
	Não poder ser utilizado em crianças
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
	
	Não poder ser utilizados em idosos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102257164)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Captopril e Prazosina.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102257156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	Clortalidona e Espironolactona .
	 
	Anlodipino e Verapamil.
	
	Losartana e Valsartana .
	
	Captopril e Enalapril.