O citoplasma celular

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FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE PORTO VELHO 
Disciplina: Biologia Celular 
Prof.ª Dra. Marlene Guimarães 
Curso: Ciências Biológicas 
1º Período – 2014.1 
 O citoplasma (cito = célula e plasma 
= aquilo que modela, dá forma) 
constituído de um material viscoso 
chamado hialoplasma, nesse 
colóide ficam mergulhadas as 
organelas e as inclusões. O 
hialoplasma facilita a distribuição 
das substâncias e a ocorrência das 
reações químicas. 
No hialoplasma estão mergulhadas estruturas consideradas 
vivas, as organelas citoplasmáticas, que desempenham funções 
específicas no metabolismo da célula eucarionte. E ainda o 
citoesqueleto. O citosol (o fluído citoplasmático) é constituído 
principalmente por água, proteínas, sais minerais e açúcares. 
 
No citosol ocorre a maioria das 
reações químicas vitais, entre 
elas a fabricação das 
moléculas, que irão constituir 
as estruturas celulares. É 
também no citosol que muitas 
substâncias de reserva das 
células animais, como as 
gorduras e o glicogênio, ficam 
armazenadas. 
O citoesqueleto é uma 
rede de microfibras de 
proteínas, responsável 
pela forma e sustentação 
interna da célula, pela 
ciclose (movimento do 
citoplasma, pela 
contração das células 
musculares). 
As principais organelas ou grânulos 
citoplasmáticos são: ribossomo; 
retículo endoplasmático; complexo 
de Golgi; lisossomo; centríolos; 
mitocôndrias; plastos e vacúolos. 
 
 Retículo endoplasmático: 
sistema de membranas que se 
apresentam sob a forma dos 
canalículos, tubos e sacos, dentro 
das quais circulam as substâncias 
fabricadas pelas células. Quando 
possui ribossomos aderidos, 
participam da síntese protéica e 
chamado retículo endoplasmático 
rugoso. 
Membrana 
Ribossomos 
CARACTERÍSTICAS 
* Rede de canais achatados 
* Possui Ribossomos 
aderidos 
* Transporta Substâncias 
* Local de Síntese Protéica 
 Quando não os possui é chamado de reticulo 
endoplasmático liso e responsável pela síntese de esteróides, e 
pela inativação de certos hormônios e outras substâncias 
nocivas. 
 
R.E.L. Retículo Endoplasmático Liso 
CARACTERÍSTICAS 
Rede de canais Circulares 
Não Possui Ribossomos aderidos 
Transporta Substâncias 
Local de Síntese de Lipídeos 
Local de Síntese de Esteróides 
Eliminação de Substâncias Tóxicas 
COMPLEXO GOLGIENSE 
CARACTERÍSTICAS 
Sacos membranosos achatados e 
empilhados 
FUNÇÕES 
Armazenamento e secreção celular 
 Formação do lisossomo 
Formação da lamela – média (vegetais) 
Formação do acrossomo do 
espermatozóide 
Bolsas do 
Aparelho de Golgi 
Vesículas em formação 
FORMAÇÃO DO ACROSSOMO 
ESPERMÁTIDE 
(célula precursora 
do espermatozóide) 
Aparelho 
de Golgi 
Retículo 
endoplasmático 
Núcleo 
Centríolos 
Centríolo 
originando 
flagelo 
Mitocôndrias 
Flagelo em 
desenvolvimento 
Mitocôndrias 
Citoplasma 
eliminado 
Acrossomo em 
formação Cauda 
ESPERMATOZÓIDE 
Peça intermediária 
Cabeça 
Acrossomo 
À medida que o espermatozóide amadurece, as bolsas do aparelho de Golgi acumulam 
enzimas digestivas.A fusão das bolsas origina o acrossomo. 
 Os Lisossomos: são as organelas responsáveis pela digestão 
intracelular. Entenda- se daí a digestão de partículas fagocitadas e pinocitadas 
pela própria célula, bem como a digestão das próprias organelas celulares 
quando da necessidade de renovação das mesmas. Os lisossomos foram 
descobertos com os estudos das enzimas hidrolíticas em células de fígado. 
DIGESTÃO INTRACELULAR 
Há, porém, situação em que a célula 
necessita renovar as organelas mais 
 velhas e inativas. 
Para isso, digere-as usando os lisossomos e 
permitindo o reaproveitamento das substâncias 
que as compunham. Esse processo é 
denominado autofagia e, também, pode ocorrer 
quando o organismo fica privado de alimento. 
Nesses casos, determinadas células, como as 
do fígado, por exemplo, realizam autofagia a fim 
de providenciar os nutrientes necessários ao 
organismo. 
TIPOS DE DIGESTÃO 
HETEROFÁGICA AUTOFÁGICA AUTÓLISE 
Digestão do 
Fagossomo ou 
Pinossomo 
Digestão de 
componentes 
celulares em 
desuso (Mito- 
Côndrias, 
partes do R.E. 
Destruição da 
célula. 
Ex: Regressão 
da cauda do 
girino 
AUTÓLISE 
Doenças lisossômicas: 
• silicose ou asbestose – afecções pulmonares; 
• Partículas de sílica ou amianto acumulam-se nas células 
dos alvéolos pulmonares, induzindo os lisossomos a 
realizarem autólise, destruindo as células alveolares – 
redução da capacidade pulmonar. 
M I T O C Ô N D R I A S 
membrana interna 
membrana externa 
matriz 
crista 
CARACTERÍSTICAS 
Geralmente cilíndricas 
Possuem DNA e ribossomos 
Função: 
respiração celular 
Mitocôndrias de onde vem a 
energia para a célula? 
Todas as células realizam uma série 
de atividades, as quais objetivam, 
sempre, manter sua vida. Estas 
atividades compõem o seu 
metabolismo. Vimos que o 
metabolismo pode ser construtivo, 
energético e de controle. Falamos 
em metabolismo energético, 
referindo-nos aos processos que 
visam fornecer energia para os 
trabalhos celulares. 
Moléculas de carboidratos como a 
sacarose, a lactose, o amido ou a 
celulose, embora ricos em energia, 
devem, anteriormente, ser 
hidrolisados a monossacarídeos para 
poderem ser utilizados pelas células 
nos seus processos de “queima”. 
 Quanto maior a atividade celular, 
maior é o número de mitocôndrias na 
célula