Av1 Farmacologia 2015

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	Avaliação: SDE0092_AV1_201301832286 » FARMACOLOGIA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	
	Turma: 9011/AQ
	Nota da Prova: 6,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1,5        Data: 17/04/2015 20:28:30 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 108033)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 108039)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 181881)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 233166)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacovigilância
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 109428)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	 
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 113266)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M1
	
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M4
	 
	M2
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 111042)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência renal crônica
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 109442)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 109422)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 109675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias