AV1 Fármacologia IV

Prévia do material em texto

1a Questão (Cód.: 110607)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, III e IV
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	I, III e V
	
	I, II, III e V
	
	
	 2a Questão (Cód.: 108018)
	1a sem.: Introduçãoà farmacologia
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	
	
	 3a Questão (Cód.: 108050)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Receptor da quinase
	
	Enzimático
	
	Metabotrópico.
	
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	 4a Questão (Cód.: 113275)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite?
		
	
	Ácido acetil salicílico
	
	Diclofenaco
	
	Etoricoxibe
	
	Dipirona
	
	Ácido mefenâmico
	
	
	 5a Questão (Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	
	 6a Questão (Cód.: 108053)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 111042)
	4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis 
	
	Asma brônquica
	
	
	 8a Questão (Cód.: 113266)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	Nicotínicos
	
	
	 9a Questão (Cód.: 108033)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	 10a Questão (Cód.: 110595)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Potencialização
	
	Sinergismo