genetica AV2

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201401150535 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201401150535 - KYCIA BRUNELI RODRIGUES SILVA
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9017/BJ
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 10/06/2015 19:24:15
	
	 1a Questão (Ref.: 201401382148)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. As células germinativas primordiais humanas são reconhecíveis na quarta semana de desenvolvimento, fora do embrião propriamente, no endoderma do saco vitelino. Tanto a gametogênese masculina como gametogênese feminina exigem a meiose, mas possuem diferenças importantes nos detalhes e no tempo despendido, o que pode ter consequências clínicas e genéticas para a progênie. Cite essas diferenças primordiais:
		
	
Resposta: a gametogenese masculina tem produçao de 4 espermatozoides enquanto a feminina tem a produçao de um ovulo, o homem possui o cromossomo XY e a mulher o cromossomo XX.
	
Gabarito: Feminina: É iniciada antes, durante a vida fetal, em um número limitado de células. Masculina: Ao contrário da feminina, a meiose masculina é iniciada continuamente em muitas células a partir da população celular, em divisão por toda a vida adulta do homem.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401382831)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A farmacogenética é definida como o estudo de diferenças na resposta a drogas decorrentes de variação alélica em genes que afetam seu metabolismo, sua eficácia e toxicidade. Ou seja, de que forma as variações genéticas que os indivíduos apresentam podem interferir nestes aspectos ao tomar um determinado medicamento. Sabemos que estas variações genéticas, que poderão ser identificadas através de exames genéticos, fazem com que os indivíduos metabolizem mais rapidamente ou lentamente uma determinada substância. Os metabolizadores rápido eliminam muito rapidamente as drogas e por isso seus efeitos podem ser diminuídos, mesmo tomando a dose correta. Os metabolizadores lentos podem demorar para eliminar uma droga e sofrer os seus efeitos tóxicos, mesmo que a quantidade administrada seja baixa. Com base nos seus conhecimentos de genética, de farmacogenética e na interpretação do texto acima, de que forma essa contribuição da farmacogenética à genética médica poderá ocorrer?
		
	
Resposta: Pode dar ao medico a possibilidade de uma melhor escolha ao tratamento do paciente , escolhendo o que melhor lhe cabe naquela situaçao.
	
Gabarito: Será importante realizar um exame genético capaz de identificar se o indivíduo é uma metabolizador rápido ou lento, para utilizar a droga na quantidade correta.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401382130)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Fenótipos.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Células.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401744132)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da mitose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401386853)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401398267)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	Aa e aa
	
	aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e AA
	
	AA e Aa
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401382250)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401395111)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401231238)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	 
	No DNA.
	
	Na Proteína.
	
	No RNA.
	
	No RNA e na proteína.
	
	No DNA e no RNA.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401787762)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Clonagem
	 
	Terapia gênica
	 
	Farmacogenética
	
	Diagnóstico de doenças genéticas